7.同分異構(gòu)體在高考中的考查方式

3223223333322322333323n2n①CH①CHn2nn2n2n2n12專題突破系列7.同分異構(gòu)體一、必知識(shí)1、同異構(gòu)現(xiàn)象和分異構(gòu)同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)

化合物具有相同的分子式，但結(jié)構(gòu)不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體碳骨架不同如CH—CH—CH—CH和類型

位置異構(gòu)

官能團(tuán)位置不同如CH===CH—CH和CH—CH===CH—CH官能團(tuán)異構(gòu)

官能團(tuán)種類不同如CHCHOH和CH—O—CH

32、相同通式下不同類別的同分異構(gòu)體①CH：單烯烴、環(huán)烷烴；n2n2n2n2

：單炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴、二環(huán)烴；O：飽和一元醇、飽和一元醚；①CHO：飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇、環(huán)醚；①CHO：飽和一元羧酸、飽和一元酯、羥醛、羥酮；①CHON：氨基酸、硝基烷。＋3、一般同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律(1)烷烴：烷烴只存碳鏈異構(gòu)，書寫時(shí)要注意全面而不重復(fù)，具體規(guī)則如下：

410410(2)具有官能團(tuán)的有物：一般按碳鏈異→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫。例：(以CHO為例且只寫出骨架與官能團(tuán))①鏈異構(gòu)①—C—C—C、①置異構(gòu)①①能團(tuán)異構(gòu)①C—O—C—C、、C—C—O—C—C(3)芳香族化合物：個(gè)取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對(duì)種。4、限定條件同分異構(gòu)體的書寫(1)思維流程①據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)。①合所給有機(jī)物有序思維：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。①定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書寫結(jié)構(gòu)簡式。(2)注意事項(xiàng)限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體解題時(shí)要看清所限范圍分析已知幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和官能團(tuán)存在

88222882222位置的要求。①香族化合物同分異構(gòu)體a．烷基的類別與個(gè)數(shù)，即碳鏈異構(gòu)。b．若有2個(gè)側(cè)鏈，則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。①有官能團(tuán)的有機(jī)物一般的書寫順序碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)書寫要有序進(jìn)行如書寫酯類物質(zhì)的同分異構(gòu)體時(shí)采用逐一增加碳原子的方法如HO含苯環(huán)的屬于酯類的同分異構(gòu)體為甲酸某酯：(鄰對(duì))；乙酸；苯甲酸某酯：(3)解題模板結(jié)構(gòu)鄰甲基苯甲酸)

要求①于芳香化合物①與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡①與NaOH溶液反應(yīng)模型：第一步：根據(jù)限定條件確定基團(tuán)和官能團(tuán)含有苯環(huán)，(酚)—OH，或苯環(huán)和第二步：將已知基團(tuán)或官能團(tuán)在苯環(huán)上排布(1)若為酚)—OH—CHO，還剩余一個(gè)碳原子(“—CH—”)，最后分別將“—CH—”插入其中，圖示如下：數(shù)字表示“—CH—”插入的位置

242222422248789(2)若為OOCH，插入“—CH—”圖示如下：第三步：算總數(shù)17種(4)常見限制條件與構(gòu)關(guān)系總結(jié)5、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法(1)記憶法：熟記下列?？嫉耐之悩?gòu)體模型，有助于考生在考試中實(shí)現(xiàn)“秒答”。①含一種化學(xué)環(huán)境的氫原子的分子：如甲烷、乙烷、新戊烷(可看作CH的四甲基取代)2,2,3,3四甲基丁(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、CH、H等分子的一鹵代物只有一種。①烷、丁炔、丙基、丙醇均有2種不同結(jié)構(gòu)。①烷、丁烯、戊炔均有3種不同結(jié)構(gòu)。①基、CH(芳香烴均有4種不同結(jié)構(gòu)。①烷、CHO(含苯環(huán)均有5種不同結(jié)構(gòu)。①基、CH(芳香烴均有8種不同結(jié)構(gòu)。

4438644438642434362(2)團(tuán)連接法：將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有種，則丁醇、戊醛、戊酸都有4種同分異構(gòu)體。強(qiáng)化記憶：①CH的一氯代物有4種①CH的二氯代物有9種①CH的一氯一溴二元取代物有5①①①①①

的二氯代物有3種的三氯代物有3種的一氯一溴二元取代物有3種的二氯一溴三元取代物有6種的一氯一溴一碘三元取代物有10種(3)位思考法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下：假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子，而H原子看成Cl原子，其情況跟一氯乙烷完全相同。同樣二氯苯(CHCl)有3種同分異構(gòu)體，四氯苯也有種同分異構(gòu)體(將和Cl互換；又如CH的一氯代物只有1，新戊烷C(CH)的一氯代物也只有1種。(4)等效氫原子法又稱對(duì)稱法)：分子中等H原子有如下情況①分子中同一個(gè)碳上的H原子等效①同一個(gè)碳的甲基H原子等效①分子中處于鏡面對(duì)稱位置相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的原子是等效的。(5)定移法①一移一法①對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置改變另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目析HCl的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另一個(gè)Cl。①二移一法①對(duì)于芳香化合物中若有個(gè)取代基，可以固定其中2個(gè)取代基的

12121212位置為鄰間對(duì)的位置然后移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。①①①附：含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體的判斷方法涉及苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體判斷時(shí)需要根據(jù)對(duì)稱性原則各類型的對(duì)稱性歸納如下(圖中相同數(shù)字的為對(duì)稱位置)。(1)無取代基和1個(gè)代基無取代基時(shí)苯環(huán)上只存在1種化學(xué)環(huán)境的氫原子有1個(gè)取代基時(shí)以該取代基所在碳原子與對(duì)位碳原子所構(gòu)成的直線為對(duì)稱軸側(cè)鄰位和間位碳原子分別處于對(duì)稱位置，苯環(huán)上共存在3種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(2)2取代基有2個(gè)相同取代基時(shí)，個(gè)取代基有鄰、間、3種位置關(guān)系，其中2個(gè)取代基處于鄰位時(shí)，苯環(huán)上存在2化學(xué)環(huán)境的氫原子；個(gè)取代基處于間位時(shí)，苯環(huán)上存在3種化學(xué)環(huán)境的氫原子；個(gè)取代基處于對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上存在1種化學(xué)環(huán)境的氫原子。有2個(gè)不同取代時(shí)，個(gè)取代基處于鄰、間、對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上分別有4種、4種、2種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(3)3取代基有個(gè)相同取代基時(shí)，個(gè)取代基有連、均、偏種位置關(guān)系，苯環(huán)上分別有2種、1種、3種化學(xué)環(huán)境的氫原子。(6)組合法：和一元RCOOR，—有m種，—有n種，共有m×n種酯。二、應(yīng)用示例

2236910222223691022232232231天津)C()的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；且1molW最多與2molNaOH生反應(yīng)，產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛上述條件W有________種題意必須含HCOOCH—和—CHBr兩個(gè)基團(tuán)，其余還有三個(gè)碳，符合CHAB，所以有5同分異構(gòu)體。2、一種物質(zhì)的不同要求的同分異構(gòu)體(以分子式為CHO為例)有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能與金屬鈉反應(yīng)放出H；能與NaCO溶液反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上只有1個(gè)取代基有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能與金屬鈉反應(yīng)放出H；能與NaCO溶液反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有2種；苯環(huán)上2個(gè)取代基有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能與金屬鈉反應(yīng)放出H；能與NaCO溶液反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有3個(gè)取代基

3333有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生水解反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有1個(gè)取代基有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一遇FeCl顯紫色；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有1個(gè)取代基有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯代物只有3種；苯環(huán)上有1個(gè)取代基有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；遇FeCl顯紫色；苯環(huán)上的一氯代物只有2種；苯環(huán)上有2個(gè)取代基

33334833334824823、寫出限定條件的同分異構(gòu)體的數(shù)目結(jié)構(gòu)簡式

限定條件

種類①發(fā)生銀鏡反應(yīng)，①酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2①1①不與NaHCO溶液反應(yīng)。①與NaHCO溶液反應(yīng)，①能與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。①有六元環(huán)①發(fā)生銀鏡反應(yīng)①使FeCl溶液變紫色①環(huán)上只有兩個(gè)取代基團(tuán)①發(fā)生水解反應(yīng)

111359三、高考題型及考法分析限定條件下同分異構(gòu)體的書寫與種數(shù)判斷是每年有機(jī)部分命題的必考內(nèi)容題型有選擇題和填空題兩種選擇題中的命題方式是結(jié)合有機(jī)物的鍵線式判斷不同物質(zhì)是否是同分異構(gòu)體或種數(shù)判斷填空題均出現(xiàn)在選修大題中其命題方式是按照題目限制的要求進(jìn)行有機(jī)物結(jié)構(gòu)的書寫或判斷同分異構(gòu)體數(shù)目求書寫的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)一般具有較強(qiáng)的對(duì)稱性結(jié)構(gòu)特點(diǎn)考復(fù)習(xí)中應(yīng)充分注意這一特征?？挤ㄒ煌之悩?gòu)體數(shù)目的判斷[例1](2016·全卷①分子式為CHCl的有機(jī)物共有不含立體異構(gòu))()A．7種C．9種[析]

B．種D．10種有機(jī)物CHCl的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu)：—C—C—C，

。(1)碳骨架為C—C—C的同分異構(gòu)體有

48289894828989242323(2)碳骨架為

的同分異構(gòu)體有則CHCl的同分異構(gòu)體共有9種。[案]C考法二含苯環(huán)結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷[例2]A．10種C．14種

分子式為CHCl且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目為)B．種D．18種[析]

分子式為CHCl且含有苯環(huán)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基CHCl相當(dāng)于乙基中的一個(gè)氫原子被氯原子取代，有種結(jié)構(gòu)；如果含有兩個(gè)取代基，則為氯原子和乙基或—CHCl和甲基，在苯環(huán)上均有鄰、間、對(duì)三種位置，共計(jì)6種；如果含有3個(gè)取代基，則為氯原子和個(gè)甲基，當(dāng)2個(gè)甲基位于鄰位時(shí)，有2種結(jié)構(gòu)，2個(gè)甲基位于間位時(shí)，3種結(jié)構(gòu)，2個(gè)甲基位于對(duì)位時(shí)，有1種結(jié)構(gòu)，共計(jì)14種。[案]C考法三限定條件下同分異構(gòu)體的判斷與書寫[例3](1)(2017·全國卷①是D()的同分異構(gòu)體，可與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)1mol的與2mol的NaCO反應(yīng)L有______種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為

3①2①2①1的結(jié)構(gòu)簡式為________、

27822223223252782222322325843________。(2)(2016·全卷①)具有一種官能團(tuán)二取代香化物W是E()的同分異構(gòu)體與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCOW共有________種同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu)，其中核磁共振氫譜有3組峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________解析](1)

的分子式為CHO，由題中信息可L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)甲基當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于鄰位時(shí)苯環(huán)上甲基的位置有2種；當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置3種；當(dāng)兩個(gè)酚羥基處于對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，故滿足條件的L共有6種。其中核磁共振氫譜為四組峰，且峰面積比為

3①2①2①1

的結(jié)構(gòu)簡式為(2)W為二取代芳香化合物的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有個(gè)取代基molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生44gCOW分子結(jié)構(gòu)中含有個(gè)—COOH，而取代基可能有種不同結(jié)構(gòu)，分別為—COOH和—CHCH、—COOH和—CH(CH)COOH—CHCOOH和—CH—CH和—CH(COOH)這些取代基在苯環(huán)上都可能存在鄰間三種位置可能的結(jié)構(gòu)種類為4×3＝12

種，其中核磁共振氫譜有

3

組峰的結(jié)構(gòu)簡式為四、精準(zhǔn)訓(xùn)練1、(1)分子式為HO能同時(shí)滿足下列條件的共有______種(不含立體異構(gòu))；①與飽和NaHCO溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)

335843332335843332232其中核磁共振氫譜顯示為3組峰峰面積比為6①1的是____________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(2)符合下列個(gè)條件的

的同分異構(gòu)體有________種。①FeCl溶液顯色苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基該物質(zhì)最多消耗3molNaOH其中氫原子共有五種不同環(huán)境的是______________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(3)同時(shí)滿足下列條：①與FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含C===O的

的同分異構(gòu)體有________種(不包括立體異構(gòu))；其中核磁共振氫譜為4組峰、能水解的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_________________解析]分子式為CHO的有機(jī)物，①與飽和NaHCO溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，說明分子結(jié)構(gòu)中含有羧基；既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)，說明含有酯基和醛基，符合條件的結(jié)構(gòu)有共5種。其中核磁共振氫譜顯示3組峰，且峰面積比為6①1①1的結(jié)構(gòu)為(2)同分異構(gòu)體符合列條件：①FeCl溶液顯色，說明含有酚羥基；苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；①1mol該物耗3molNaOH為RCOO—為CHCHCHCOO—、(CH)CHCOO—，這兩種取代基都與酚羥基有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，所以符合條件的同分異構(gòu)體有6種，其中氫原子共有五種不同環(huán)

33322223332222境的是(3)同分異構(gòu)體同時(shí)足下列條件：①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基、含，苯環(huán)上鄰、間、對(duì)3種：，側(cè)鏈有同分異構(gòu)體：—COOCHCOOHOOCHCHOOH、—CHOHCHO7種故同分異構(gòu)體有3×7＝種核磁共振氫譜為4組峰能水解的物質(zhì)，即4種化學(xué)環(huán)境H，只有苯環(huán)上對(duì)位3種、側(cè)鏈上1種H(上述前兩種)才符合條件，其結(jié)構(gòu)簡式為

和2F()官能團(tuán)的種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有________種不含立體結(jié)構(gòu))其中核磁共振氫譜為

4組峰，且峰面積之比為

1①2①3①4的是________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。答案8解析]F中含有2羧基，與F官能團(tuán)種類和數(shù)目完全相同的同分異構(gòu)體有

23332333，共8種。其中核磁共振氫譜為4組峰，且峰面積之比為1①2①3的結(jié)構(gòu)簡式為。3、在

的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的共有________種(不含立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示兩組峰的是_________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。解析]G的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則有兩種情況，一是基—CHOH—O—CH：、，共有種同分異構(gòu)體；二是苯環(huán)上有四個(gè)取代基，且是兩個(gè)—OH和兩個(gè)—CH，先固定兩個(gè)—OH的位置，有鄰種關(guān)系再移動(dòng)兩個(gè)—CH6結(jié)構(gòu)：、、、、、，故符合條件的總共有8種同分異構(gòu)體；核磁共振氫譜顯示兩組峰苯環(huán)上可能2對(duì)位取代基醚鍵構(gòu)簡式為答案]8

。(1)(2014·全國①)

的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6①2①2①1的是________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。(2)(2016·全國卷①芳香化合物是

的同分異構(gòu)體其分子中只有

22223232332252322222323233225232233323兩種不同化環(huán)境的氫目為3①1，出中3式___________________________。(3)(2017·全國卷①是G()的同分異構(gòu)，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有________種。解析](1)

的同分異構(gòu)體中，若苯環(huán)上只1個(gè)取代基，則這個(gè)取代基可能為—CHCHNH)CHNHCHCH、—N(CH)，共有種；若苯環(huán)上有個(gè)取代基，分別為CH、—NH時(shí)有種；分別為—CH、—CHNH時(shí)有3種；分別為—CH、—NHCH時(shí)有種；若苯環(huán)上有個(gè)取代基2個(gè)—CH、1個(gè)—NH時(shí)有種，故共有19種。其中符合題中核磁共振氫譜要求的是(2)F需滿足條件：

具有相同的分子構(gòu)成，含有個(gè)苯環(huán)和2個(gè)Cl原子；①.分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且數(shù)目比為①1說明分子結(jié)構(gòu)存在對(duì)稱性，分子中含有2個(gè)—CH，考慮苯環(huán)上取代基的結(jié)構(gòu)及相對(duì)位置關(guān)系，符合條件的

F

的結(jié)構(gòu)簡式有等。(3)G()的苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基妨設(shè)為—X。可以先確定—X、—Y在苯環(huán)上的相對(duì)位置，得到鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體，再將—Z分別取代上述3同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的氫原子得到4種種

3422343422342種同分異構(gòu)體，共有10種，則H可能的結(jié)構(gòu)有9種。5、結(jié)腸炎藥物有效成分的結(jié)構(gòu)簡式為中，符合下列條件的有________種。

，它的同分異構(gòu)體①遇FeCl溶液有顯色反應(yīng)取代基

①子中甲基與苯環(huán)直接相連

①環(huán)上共有三個(gè)(2)的

體式：________________________________________________________________________①環(huán)上只有兩個(gè)取代基

①使溴的CCl溶液退色在酸性條件下能發(fā)生水解①核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為①1①2①2(3)D是化合物B(CH==CHCHBr)的一種同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜顯示有兩種化學(xué)環(huán)的氫，4①1，的_________________________________。答案](1)10(2)(3)解析](1)遇溶液有顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；分子中甲基與苯環(huán)直接相連，苯環(huán)上共有三個(gè)取代基，則三個(gè)取代基分別是硝基、甲基和酚羥基。如果硝基和甲基處于鄰位，4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于間位，4種結(jié)構(gòu)；如果硝基和甲基處于對(duì)位，有種結(jié)構(gòu)，所以符合條件的同分異構(gòu)體有10種。(2)能使溴的溶液退色，說明含有碳碳雙鍵，在酸性條件下能發(fā)生水解，說明

3222232222含有酯基核磁共振氫譜顯示吸收峰面積之比為1①1①2①2苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，符合上述條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為。(3)核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫且峰面積之比為4①1說明其結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，則D的結(jié)構(gòu)簡式為

。6(1)物

下列條有________種不考慮烯)①僅含有苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)①遇三氯化鐵溶液顯紫色；①1mol有機(jī)物能與3mol金屬鈉反應(yīng)生成mol氫氣。其中，核磁共振氫譜含有五組峰，且其峰面積之比為2①2①2①1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______________________。(2)X

的同分異構(gòu)體它同時(shí)符合下列3個(gè)條件①能發(fā)生水解反應(yīng)；①不含甲基；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則可能的結(jié)構(gòu)簡式為_________任寫2種)。(3)

的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與NaHCO溶液反應(yīng)的共有________種(不考慮立體異構(gòu))。答案](1)6(2)HCOOCHCHCH==CH、、

任寫2種即可)(3)12解析](1)根條件①僅含有苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說明除苯環(huán)外，還含有1個(gè)雙鍵遇三氯化鐵溶液顯紫色明含有酚羥基mol該有機(jī)