標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 3884.10-2012 銅精礦化學(xué)分析方法 第10部分:銻量的測(cè)定 氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法》相較于《GB/T 3884.10-2000 銅精礦化學(xué)分析方法 銻量的測(cè)定》,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和完善,主要變化體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱的變化:新版本標(biāo)準(zhǔn)名稱中增加了“氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法”的具體說明,明確了測(cè)定方法。
-
適用范圍更加明確:GB/T 3884.10-2012對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)適用范圍進(jìn)行了更詳細(xì)的描述,指出了該方法適用于銅精礦中銻含量的測(cè)定,并且規(guī)定了最低檢測(cè)限值。
-
樣品處理過程優(yōu)化:與舊版相比,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于樣品預(yù)處理步驟進(jìn)行了調(diào)整和優(yōu)化,包括溶解條件的選擇、干擾元素的消除等,以提高測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
-
儀器設(shè)備要求更新:根據(jù)技術(shù)進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)更新了所需使用的儀器設(shè)備規(guī)格要求,特別是關(guān)于氫化物發(fā)生系統(tǒng)及原子熒光光譜儀的技術(shù)參數(shù)有了更詳細(xì)的規(guī)定。
-
操作流程標(biāo)準(zhǔn)化:新版標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,從樣品稱取、溶液配制到最終讀數(shù)記錄,每一步驟都有具體指導(dǎo),增強(qiáng)了可操作性。
-
質(zhì)量控制措施加強(qiáng):為了保證測(cè)試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性,GB/T 3884.10-2012強(qiáng)化了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,如定期校準(zhǔn)儀器、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等。
-
安全注意事項(xiàng)補(bǔ)充:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的安全隱患,新標(biāo)準(zhǔn)還增加了相應(yīng)安全防護(hù)措施的提示,確保實(shí)驗(yàn)室人員健康與安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2012-12-31 頒布
- 2013-10-01 實(shí)施
下載本文檔
GB/T 3884.10-2012銅精礦化學(xué)分析方法第10部分:銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712060
H13..
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T388410—2012
代替.
GB/T3884.10—2000
銅精礦化學(xué)分析方法
第10部分銻量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—
Part10DeterminationofAntimoncontent—
:y
Hydridegenerationatomicfluorescencespectrometrymethod
2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
中華人民共和國(guó)
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
銅精礦化學(xué)分析方法
第10部分銻量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
GB/T3884.10—2012
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100013)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
/p>
年月第一版
20135
*
書號(hào)
:155066·1-47165
版權(quán)專有侵權(quán)必究
GB/T388410—2012
.
前言
銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
GB/T3884《》14:
第部分銅量的測(cè)定碘量法
———1:;
第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法
———2:;
第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法
———3:-;
第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法
———5:;
第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:、、;
第部分鉛量的測(cè)定滴定法
———7:Na2EDTA;
第部分鋅量的測(cè)定滴定法
———8:Na2EDTA;
第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨
———9:-、
基甲酸銀分光光度法
;
第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法
———11:;
第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法
———12:;
第部分銅量測(cè)定電解法
———13:;
第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法
———14:。
本部分為第部分
10。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定與
GB/T3884.10—2000《》,GB/T3884.10—2000
相比主要發(fā)生了如下變動(dòng)
,:
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改
———;
補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款
———;
銻的測(cè)定范圍由調(diào)整為
———“0.01%~0.20%”“0.01%~0.70%”。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司
:。
本部分起草單位江西銅業(yè)股份有限公司
:。
本部分參加起草單位云南銅業(yè)股份有限公司北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院陽谷祥光
:、、、
銅業(yè)有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司
、。
本部分主要起草人陳紅徐紅想汪廷龍汪雪萍楊紅生鄭文英陳渝濱王皓瑩馬麗張永中
:、、、、、、、、、、
彭國(guó)春胡素英王津劉天平
、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T3884.10—2000。
Ⅰ
GB/T388410—2012
.
銅精礦化學(xué)分析方法
第10部分銻量的測(cè)定
:
氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅精礦中銻含量的測(cè)定方法
GB/T3884。
本部分適用于銅精礦中銻含量的測(cè)定測(cè)定范圍為
。0.010%~0.60%。
2方法提要
試料用硫酸和硫酸鉀分解利用試料中含有的鐵和加入的一定量的鑭在氨性介質(zhì)中共沉淀銻與
,,,
銅分離沉淀以熱鹽酸溶解分取部分溶液加入抗壞血酸預(yù)還原硫脲掩蔽銅移取一定量待測(cè)液于
。,,,。
氫化物發(fā)生器中銻被硼氫化鉀還原為氫化銻用氬氣導(dǎo)入石英爐原子化器中以銻空心陰極燈作
,(Ⅲ),,
光源于原子熒光光譜儀上測(cè)定其熒光強(qiáng)度
,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水
,。
31硫酸鉀
.。
32酒石酸
.。
33氫氧化鈉
.。
34硫酸ρ
.(=1.84g/mL)。
35硝酸ρ
.(=1.42g/mL)。
36硝酸
.(1+1)。
37鹽酸ρ
.(=1.19g/mL)。
38鹽酸
.(1+9)。
39氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
310氨水
.(5+95)。
311硫脲溶液
.(100g/L)。
312抗壞血酸溶液
.(100g/L)。
313氫氧化鉀
.(2g/L)。
314硝酸鑭溶液稱取氧化鑭于燒杯中加入硝酸低溫溶解
.:11.73g(La2O3)250mL,40mL(3.6),,
加熱除去氮的氧化物冷卻后移入容量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含
,,500
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