GB/T 3884.5-2012銅精礦化學(xué)分析方法第5部分：氟量的測(cè)定離子選擇電極法

ICS7712060

H13..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T38845—2012

代替.

GB/T3884.5—2000

銅精礦化學(xué)分析方法

第5部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

Methodsforchemicalanalysisofcopperconcentrates—

Part5Determinationoffluoridecontent—

:

Ionselectiveelectrodemethod

2012-12-31發(fā)布2013-10-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

銅精礦化學(xué)分析方法

第5部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

GB/T3884.5—2012

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

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年月第一版

20135

*

書(shū)號(hào)

:155066·1-47129

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

GB/T38845—2012

.

前言

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

銅精礦化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T3884《》14:

第部分銅量的測(cè)定碘量法

———1:;

第部分金和銀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和火試金法

———2:;

第部分硫量的測(cè)定重量法和燃燒滴定法

———3:-;

第部分氧化鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4:;

第部分氟量的測(cè)定離子選擇電極法

———5:;

第部分鉛鋅鎘和鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:、、;

第部分鉛量的測(cè)定滴定法

———7:Na2EDTA;

第部分鋅量的測(cè)定滴定法

———8:Na2EDTA;

第部分砷和鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法溴酸鉀滴定法和二乙基二硫代氨

———9:-、

基甲酸銀分光光度法

;

第部分銻量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法

———10:-;

第部分汞量的測(cè)定冷原子吸收光譜法

———11:;

第部分氟和氯量的測(cè)定離子色譜法

———12:;

第部分銅量測(cè)定電解法

———13:;

第部分金和銀量測(cè)定火試金重量法和原子吸收光譜法

———14:。

本部分為第部分

5。

本部分代替銅精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定與

GB/T3884.5—2000《》,GB/T3884.5—2000

銅精礦化學(xué)分析方法氟量的測(cè)定相比主要發(fā)生了如下變動(dòng)

《》,:

對(duì)文本格式進(jìn)行了修改

———;

補(bǔ)充了精密度和試驗(yàn)報(bào)告條款

———。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

:。

本部分起草單位江西銅業(yè)股份有限公司

:。

本部分參加起草單位中條山有色金屬集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院陽(yáng)谷祥光銅業(yè)有限公司

:、、、

大冶有色金屬集團(tuán)控股有限公司

。

本部分主要起草人許俐玲邱繼英羅智李文卿史延霞張光華李曉瑜魏文胡軍凱李靜

:、、、、、、、、、、

姜求韜韓曉張永中張曉天

、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T3884.6—1983、GB/T3884.5—2000。

Ⅰ

GB/T38845—2012

.

銅精礦化學(xué)分析方法

第5部分氟量的測(cè)定

:

離子選擇電極法

1范圍

的本部分規(guī)定了銅精礦中氟含量的測(cè)定方法

GB/T3884。

本部分適用于銅精礦中氟含量的測(cè)定方法測(cè)定范圍

,:0.010%~0.50%。

2方法提要

試料以氫氧化鈉熔融用水浸出熔融物后過(guò)濾使氟與鐵銅鉛等分離然后在的檸

,,、、,pH6.5~7.0

檬酸鈉三乙醇胺介質(zhì)中以飽和甘汞電極為參比電極氟離子選擇電極為指示電極用電極電位儀測(cè)

-,,,

定氟

。

測(cè)定溶液中不大于的三氧化二鋁不干擾測(cè)定

,10mg。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

32氟化鈉優(yōu)級(jí)純

.,。

33鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)

34硝酸

.(1+4)。

35氫氧化鈉溶液

.(0.05mol/L)。

36檸檬酸鈉溶液

.(Na3C6H5O7·2H2O)(294g/L)。

37三乙醇胺溶液三乙醇胺加鹽酸調(diào)至用

.[N(CH2CH2OH)3]:100mL64mL(3.3)pH6.5~7.0,

水稀釋至混勻

500mL,。

38氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取在干燥的氟化鈉以水溶解移入容量

.:2.2110g120℃2h(3.2),,500mL

瓶中用水稀釋至刻度混勻移入干燥的塑料瓶中貯存此溶液含氟

,,,。1mL2mg。

39氟標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氟標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中用水稀釋至刻度混勻

.:25.00mL(3.8)500mL,,,

移入干燥的塑料瓶中此溶液含