醫(yī)療器械安全有效基本要求清單示范文本

醫(yī)療器械安全有效基本要求清單（示范文本）條款號要求適用證明符合性采用的方法為符合性提供客觀證據(jù)的文件A通用原則A1醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應確保其在預期條件和用途下，由具有相應技術知識、經(jīng)驗、教育背景、培訓經(jīng)歷、醫(yī)療和硬件條件的預期使用者（若適用），按照預期使用方式使用，不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、使用者及他人的安全和健康；使用時潛在風險與患者受益相比較可以接受，并具有高水平的健康和安全保護方法。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。A2醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應遵循安全原則并兼顧現(xiàn)有技術能力，應當采用以下原則，確保每一危害的剩余風險是可接受的：（1）識別已知或可預期的危害并且評估預期使用和可預期的不當使用下的風險。（2）設計和生產(chǎn)中盡可能地消除風險。（3）采用充分防護如報警等措施盡可能地減少剩余風險。（4）告知剩余風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。A3醫(yī)療器械在規(guī)定使用條件下應當達到其預期性能，滿足適用范圍要求。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。A4在生命周期內(nèi)，正常使用和維護情況下，醫(yī)療器械的特性和性能的退化程度不會影響其安全性。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。A5醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和包裝應當能夠保證其說明書規(guī)定的運輸、貯存條件（如溫度和濕度變化），不對產(chǎn)品特性及性能造成不利影響。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。A6所有風險以及非預期影響應最小化并可接受，保證在正常使用中受益大于風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。

B醫(yī)療器械安全性能基本原則B1化學、物理和生物學性質(zhì)B1.1材料應當能夠保證醫(yī)療器械符合A節(jié)提出的要求，特別注意：（1）材料的選擇應特別考慮毒性、易燃性（若適用）。（2）依據(jù)適用范圍，考慮材料與生物組織、細胞、體液的相容性。（3）材料的選擇應考慮硬度，耐磨性和疲勞強度等屬性（若適用）。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B1.2醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和包裝應盡可能減少污染物和殘留物對從事運輸、貯存、使用的人員和患者造成的風險，特別要注意與人體暴露組織接觸的時間和頻次。孑是f（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B1.3醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當能夠保證產(chǎn)品在正常使用中接觸到其他的材料、物質(zhì)和氣體時，仍然能夠安全使用。如果醫(yī)療器械用于給藥，則該產(chǎn)品的設計和生產(chǎn)需要符合藥品管理的有關規(guī)定，且正常使用不改變其產(chǎn)品性能。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B1.4醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應當盡可能減少濾出物或泄漏物造成的風險，特別注意其致癌、致畸和生殖毒性。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B1.5醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應當考慮在預期使用條件下，產(chǎn)品及其使用環(huán)境的特性，盡可能減少物質(zhì)意外從該產(chǎn)品進出所造成的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2感染和微生物污染B2.1醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應當減少患者、使用者及他人感染的風險。設計應當：（1）易于操作。（2）盡可能減少來自產(chǎn)品的微生物泄漏和/或使用中微生物暴露。（3）防止人對醫(yī)療器械和樣品的微生物污染。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2.2標有微生物要求的醫(yī)療器械，應當確保在使用前符合微生物要求。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2.3無菌醫(yī)療器械應當確保在使用前符合無菌要求。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：

部門規(guī)章、規(guī)范性文件。機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2.4無菌或標有微生物要求的醫(yī)療器械應當采用已驗證的方法對其進行加工、制造或滅菌。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2.5無菌醫(yī)療器械應當在相應控制狀態(tài)下（如相應凈化級別的環(huán)境）生產(chǎn)。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2.6非無菌醫(yī)療器械的包裝應當保持產(chǎn)品的完整性和潔凈度。使用前需要滅菌的產(chǎn)品，其包裝應當盡可能減少產(chǎn)品受到微生物污染的風險，且應當適合相應的滅菌方法。是0（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B2.7若醫(yī)療器械可以以無菌與非無菌兩種狀態(tài)上市，則產(chǎn)品的包裝或標簽應當加以區(qū)別。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B3藥械組合產(chǎn)品B3.1應對該藥品和藥械組合產(chǎn)品安全、質(zhì)量和性能予以驗證。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B4生物源性醫(yī)療器械B4.1含有動物源性的組織、細胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，該動物源性組織、細胞和物質(zhì)應當符合相關法規(guī)規(guī)定，且符合其適用范圍要求。動物的來源資料應當妥善保存?zhèn)洳?。動物的組織、細胞和其他物質(zhì)的加工、保存、檢測和處理等過程應當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應當采用經(jīng)驗證的清除或滅活方法處理。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B4.2含有人體組織、細胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，應當選擇適當?shù)膩碓?、捐贈者，以減少感染的風險。人體組織、細胞和其他物質(zhì)的加工、保存、檢測和處理等過程應當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應當采用經(jīng)驗證的清除或滅活方法處理。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B4.3含有微生物的細胞和其他物質(zhì)的醫(yī)療器械，細胞及其他物7是（1）符合已發(fā)八、注冊檢驗報告

質(zhì)的加工、保存、檢測和處理等過程應當提供患者、使用者和他人（如適用）最佳的安全保護。特別是病毒和其他傳染原，應當采用經(jīng)驗證的清除或滅活方法處理。I1布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5環(huán)境特性B5.1如醫(yī)療器械預期與其他醫(yī)療器械或設備聯(lián)合使用，應當保證聯(lián)合使用后的系統(tǒng)整體的安全性，并且不削弱各器械或設備的性能。任何聯(lián)合使用上的限制應在標簽和（或）說明書中載明。液體、氣體傳輸或機械耦合等連接系統(tǒng)，如，應從設計和結構上盡可能減少錯誤連接造成對使用者的安全風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2B5.2.1醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應盡可能的消除和減少下列風險：因物理或者人機功效原因，對患者、使用者或他人造成傷害的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2.2由人機功效、人為因素和使用環(huán)境所引起的錯誤操作的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2.3與合理可預見的外部因素或環(huán)境條件有關的風險，比如磁場、外部電磁效應、靜電放電、診斷和治療帶來的輻射、壓力、濕度、溫度以及壓力和加速度的變化。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2.4正常使用時可能與材料、液體和氣體接觸而產(chǎn)生的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2.5軟件及其運行環(huán)境的兼容性造成的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2.6物質(zhì)意外進入的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.2.7臨床使用中與其他醫(yī)療器械共同使用的產(chǎn)品，其相互干擾的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護

范性文件。部分）；說明書第4.2章。B5.2.8不能維護或校準（如植入產(chǎn)品）的醫(yī)療器械因材料老化、測量或控制精度減少引起的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.3醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應盡可能地減少在正常使用及單一故障狀態(tài)下燃燒和爆炸的風險。尤其是在預期使用時，暴露于可燃物、致燃物或與可燃物、致燃物聯(lián)合使用的醫(yī)療器械。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.4須進行調(diào)整、校準和維護的醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應保證其相應過程安全進行。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B5.5醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應有利于廢物的安全處置。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B6有診斷或測量功能的醫(yī)療器械產(chǎn)品B6.1有診斷或測量功能的醫(yī)療器械，其設計和生產(chǎn)應充分考慮其準確度、精密度和穩(wěn)定性。準確度應規(guī)定其限值。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B6.2任何測量、監(jiān)視或顯示的數(shù)值范圍的設計，均應當符合人機工效原則。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B6.3所表達的計量值應是中國通用的標準化單位，并能被使用者理解。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B7輻射防護B7.1一般要求：醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和包裝應當考慮盡量減少患者、使用者和他人在輻射中的暴露，同時不影響其功能。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。

B7.2預期的輻射：應用放射輻射進行治療和診斷的醫(yī)療器械，放射劑量應可控。其設計和生產(chǎn)應當保證相關的可調(diào)參數(shù)的重復性及誤差在允許范圍內(nèi)。若醫(yī)療器械預期輻射可能有危害，應當具有相應的聲光報警功能。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B7.3非預期的輻射：醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應當盡可能減少患者、使用者和他人暴露于非預期、雜散或散射輻射的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B7.4電離輻射：預期放射電離輻射的醫(yī)療器械，其設計和生產(chǎn)應當保證輻射放射的劑量、幾何分布和能量分布（或質(zhì)量）可控。放射電離輻射的醫(yī)療器械（預期用于放射學診斷），其設計和生產(chǎn)應當確保產(chǎn)品在實現(xiàn)其臨床需要的影像品質(zhì)的同時，使患者和使用者受到的輻射吸收劑量降至最低。應當能夠?qū)ι渚€束的劑量、線束類型、能量和能量分布（適用時）進行可靠的監(jiān)視和控制。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B8含軟件的醫(yī)療器械和獨立醫(yī)療器械軟件B8.1含軟件的醫(yī)療器械或獨立醫(yī)療器械軟件，其設計應當保證重復性、可靠性和性能。當發(fā)生單一故障時，應當采取適當?shù)拇胧M可能地消除和減少風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B8.2對于含軟件的醫(yī)療器械或獨立醫(yī)療器械軟件，其軟件必須根據(jù)最新的技術水平進行確認（需要考慮研發(fā)周期、風險管理要求、驗證和確認要求）。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B9有源醫(yī)療器械和與其連接的器械B9.1對于有源醫(yī)療器械，當發(fā)生單一故障時，應當采取適當?shù)拇胧?，盡可能的消除和減少因此而產(chǎn)生的風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B9.2患者安全需要通過內(nèi)部電源供電的醫(yī)療器械保證的，醫(yī)療器械應當具有檢測供電狀態(tài)的功能。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B9.3患者安全需要通過外部電源供電的醫(yī)療器械保證的，醫(yī)療器械應當包括顯示電源故障的報警系統(tǒng)。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護

范性文件。部分）；說明書第4.2章。B9.4預期用于監(jiān)視患者一個或多個臨床參數(shù)的醫(yī)療器械，應當配備適當?shù)膱缶到y(tǒng)，在患者生命健康嚴重惡化或生命危急時，進行警告。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B9.5醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當具有減少產(chǎn)生電磁干擾的方法。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B9.6醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當確保產(chǎn)品具備足夠的抗電磁騷擾能力，以保證產(chǎn)品能按照預期運行。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B9.7醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當保證產(chǎn)品在按要求進行安裝和維護后，在正常使用和單一故障時，患者、使用者和他人免于遭受意外電擊。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B10機械風險的防護B10.1醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當保護患者和使用者免于承受因移動時遇到阻力、不穩(wěn)定部件和運動部件等產(chǎn)生的機械風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B10.2除非振動是醫(yī)療器械的特定性能要求，否則醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應將產(chǎn)品振動導致的風險降到最低。若可行，應當采用限制振動（特別是針對振動源）的方法。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B10.3除非噪聲是醫(yī)療器械的特定性能要求，否則醫(yī)療器械設計和生產(chǎn)應將產(chǎn)品噪聲導致的風險降到最低。若可行，應當采用限制噪聲（特別是針對噪聲源）的方法。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B10.4需要用戶操作的連接電、氣體或提供液壓和氣壓的端子和連接器，其設計和構造應當盡可能降低操作風險。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B10.5如果醫(yī)療器械的某些部分在使用前或使用中需要進行是（1）符合已發(fā)八、注冊檢驗報告

連接或重新連接，則其設計和生產(chǎn)應將連接錯誤的風險降到最低。布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B10.6可觸及的醫(yī)療器械部件（不包括預期提供熱量或達到給定溫度的部件和區(qū)域）及其周圍，在正常使用時，不應達到造成危險的溫度。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B11提供患者能量或物質(zhì)而產(chǎn)生風險的防護B11.1用于給患者提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械，其設計和結構應能精確地設定和維持輸出量，以保證患者和使用者的安全。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B11.2若輸出量不足可能導致危險，醫(yī)療器械應當具有防止和/或指示“輸出量不足”的功能。應有適當?shù)念A防方式，以防止意外輸出達危險等級的能量或物質(zhì)。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B11.3醫(yī)療器械應清楚地標識控制器和指示器的功能。若器械的操作用顯示系統(tǒng)指示使用說明、運行狀態(tài)或調(diào)整參數(shù)，此類信息應當易于理解。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B12對非專業(yè)用戶使用風險的防護B12.1醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應當考慮非專業(yè)用戶所掌握的知識、技術和使用的環(huán)境，應當提供足夠的說明，便于理解和使用。是（1）符合已發(fā)布的醫(yī)療器械部門規(guī)章、規(guī)范性文件。八、注冊檢驗報告（醫(yī)用電氣安全：機械風險的防護部分）；說明書第4.2章。B12.2醫(yī)療器械的設計和