第二章 烴和鹵代烴 NO12

選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴第一課時第節(jié)烴3

石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物。烴是化工生產(chǎn)中的重要原料之一黑色的金子工業(yè)的血液PVC管材塑料水杯以烴為主要原料的產(chǎn)品烴鏈烴（脂肪烴）環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴烯烴炔烴CnH2n+2(n≥1)CnH2n-2(n≥2)CnH2n(n≥2)環(huán)烷烴環(huán)烯烴一、烴的概述苯的同系物：CnH2n-6(n≥6)CnH2n(n≥3)CnH2n-2(n≥3)思考與交流(1)P28碳原子數(shù)與沸點變化曲線圖碳原子數(shù)沸點碳原子數(shù)與密度變化曲線圖碳原子數(shù)相對密度歸納：物理性質(zhì)烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，沸點：逐漸

，相對密度：逐漸

，常溫下的存在狀態(tài)：水溶性：

。升高增大氣態(tài)逐漸過度到液態(tài)、固態(tài)難溶于水，密度比水小思考與交流(2)（1）CH3CH3+Cl2

CH3CH2Cl+HCl光（2）CH2==CH2+Br2CH2BrCH2Br（3）CH2==CH2+H2O

CH3CH2OH催化劑加壓、加熱（4）

nCH2==CH2催化劑CH2-CH2[]n反應(yīng)類型取代反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)歸納：反應(yīng)類型

反應(yīng)類型概念特點取代反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)元素有進(jìn)有出有機(jī)物分子中的一個原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)有機(jī)物分子加成聚合生成高分子的反應(yīng)元素只進(jìn)不出小分子生成高分子一、烷烴和烯烴1、烷烴CnH2n+21）鏈狀烷烴通式：

2）同系物：

烷烴同系物特點:只含單鍵，鏈狀，分子組成相差n個CH23）物理性質(zhì)：

注意：

①、所有烷烴均難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度均小于1。②、常溫下烷烴的狀態(tài)：

C1~C4氣態(tài)；

C5~C16液態(tài)；

C17以上為固態(tài)。4）化學(xué)性質(zhì)：

2、燃燒反應(yīng)燃燒:CH4+2O2

CO2+2H2O燃燒1、穩(wěn)定性。通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不發(fā)生反應(yīng)，也難與其他物質(zhì)化合。3、取代反應(yīng)CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2（特征反應(yīng)）4、熱分解C4H10C2H4+C2H6△

C4H10CH4+C3H6△

CH4C+2H2△

（石油催化裂化）（制油墨）烯烴是一類含有碳碳雙鍵的烴1）鏈狀單烯烴通式：

CnH2n

請書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式？結(jié)構(gòu)簡式的正誤書寫：正：CH2=CH2H2C=CH2誤：CH2CH2二、烯烴連在同一雙鍵上的兩個碳原子和連在兩個碳原子上的氫原子均為同一平面（雙鍵不能旋轉(zhuǎn)）。（2）化學(xué)性質(zhì)：

（1）加成反應(yīng)

寫出丙烯與H2、Br2、HX、H2O等物質(zhì)加成的反應(yīng)方程式。

官能團(tuán)：

寫出1,3-丁二烯與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式。（2）氧化反應(yīng)：①燃燒：②催化氧化：火焰明亮，冒黑煙。③與酸性KMnO4的作用：2CH2==CH2+O22CH3CHO催化劑加熱加壓CH2＝CH2+KMnO4+H2SO4CO2↑

+MnSO4

+K2SO4

+H2O使KMnO4溶液褪色（3）、聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）

簡寫為：

單體鏈節(jié)聚合度

由小分子生成高分子化合物的反應(yīng)叫聚合反應(yīng)。練習(xí)：寫出丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式

寫出乙烯與丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式教材P30烴的類別烷烴烯烴通式結(jié)構(gòu)特點代表物主要化學(xué)性質(zhì)CnH2n+2CnH2n全部單鍵，飽和碳碳雙鍵,不飽和CH3CH3CH2=

CH2①取代反應(yīng)②氧化反應(yīng)

(燃燒)③分解反應(yīng)①加成、加聚反應(yīng)②氧化反應(yīng)(與O2、KMnO4反應(yīng))學(xué)與問[練習(xí)]給下列物質(zhì)命名：3-甲基-1-戊炔2-乙基-1-丁烯烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象和命名烯烴系統(tǒng)命名方法：1、選主鏈稱某烯（炔）：選含官能團(tuán)的最長碳鏈為主鏈2、編號位，定支鏈：離官能團(tuán)最近的一端編起3、寫名稱，注明官能團(tuán)的位置：取代基寫在前，注位置，短線連CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3

CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯練習(xí)：寫出C5H10烯烴類的同分異構(gòu)體用系統(tǒng)命名法命名.

CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯

CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯1、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)碳鏈異構(gòu)(2)官能團(tuán)位置異構(gòu)(4)順反異構(gòu)(3)官能團(tuán)異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu)2、烯烴的順反異構(gòu)

由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象,稱為順反異構(gòu).順反異構(gòu)的概念:兩個大的基團(tuán)或原子排列在雙鍵的同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)。兩個大的基團(tuán)或原子分布在雙鍵的兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。反-2-丁烯順-2-丁烯化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有差異。