醫(yī)用藥理學(xué)Z6作業(yè)

A型題：.激動(dòng)B受體可引起（）B/心臟興奮，支氣管擴(kuò)張，糖原分解增加.藥物的肝腸循環(huán)可影響（）D.藥物作用持續(xù)時(shí)間.去甲腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)NA釋放后，其作用消失主要原因是（）D.被突觸前膜重?cái)z取入囊泡.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物（）B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是B.脂溶擴(kuò)散.安全范圍是指C.ED95與LD5之間距離.治療指數(shù)最大的藥物是（）D.藥LD50=50mgED50=10mg.副作用是（）A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，常是難以避免的.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）C.藥理作用的選擇性低.下列有關(guān)B受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確的？E.血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬82效應(yīng).治療指數(shù)是指C.LD50/ED50.以下肝藥酶的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是E.個(gè)體差異不大.藥物的血漿半衰期指（）E.藥物血漿濃度下降一半所需時(shí)間.弱酸性藥物在堿性尿液中（）C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快.新斯的明的作用是（）C.影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)化.下列哪種效應(yīng)不是通過(guò)激動(dòng)膽堿能M受體實(shí)現(xiàn)的？D.膀胱括約肌收縮.藥物的半數(shù)致死量（LD50）是指（）D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量.注射青霉素過(guò)敏引起過(guò)敏性休克是（）E.變態(tài)反應(yīng).下列哪個(gè)參數(shù)可表示藥物的安全性？C.治療指數(shù).藥物的生物利用度的含意是指（）B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量.下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M膽堿受體實(shí)現(xiàn)的？（）B.唾液腺分泌.膽堿能神經(jīng)遞Ach釋放后作用消失主要原因是：（）D.被膽堿酯酶破壞.藥效學(xué)是研究C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制.藥物與血漿蛋白結(jié)合（）C.是可逆的.藥物的效能是指B.藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng).藥動(dòng)學(xué)是研究E.藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄，及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律.用新斯的明治療重癥肌無(wú)力，產(chǎn)生膽堿能危象（）B.表示藥量過(guò)大，應(yīng)減量或停藥.毛果蕓香堿滴眼可引起（）C.縮瞳、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣.毛果蕓香堿的作用是（）E.直接作用于受體.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（）C.新斯的明.某藥達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度需要（）C.5個(gè)半衰期.阿托品不具有的作用是（）［1分］D.降低血壓.具有明顯中樞興奮性的擬腎上腺素藥是（）［1分］D.麻黃堿.普萘洛爾的禁忌證是（）［1分］E.支氣管哮喘.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是（）［1分］C.東茛菪堿.氯解磷定是［1分］C.膽堿酯酶復(fù)活藥.筒箭毒堿是（）［1分］B.N受體阻斷藥.有機(jī)磷中毒解救應(yīng)選用（）［1分］A.阿托品.有機(jī)磷酸酯類輕度中毒主要表現(xiàn)（）［1分］B.M樣癥狀.上消化道出血患者，為了止血可給予（）［1分］A.去甲腎上腺素（Na）口服.異丙腎上腺素的主要作用是（）［1分］B.興奮心臟，升高收縮壓、降低舒張壓，松弛支氣管.筒箭毒堿過(guò)量中毒可用哪種藥物解救？（）［1分］D.新斯的明.阿托品對(duì)下列平滑肌有明顯松弛作用是（）［1分］C.痙攣狀態(tài)胃腸道.有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是（）［1分］D.持久抑制膽堿酯酶.異丙腎上腺素興奮的受體是（）［1分］B.B1和B2受體.下列哪一藥物能引起心率加快、口干、散瞳和鎮(zhèn)靜作用？（）［1分］C.東茛菪堿.阿托品對(duì)眼的作用是（）［1分］C.散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹.阿托品類藥物禁用于（）［1分］C.青光眼.選擇性阻斷B1受體的藥物是（）［1分］C.美托洛爾.B受體阻斷劑可引起（）［1分］C.血管收縮和外周阻力增加.腎上腺素和去甲腎上腺素都具有（）［1分］D.大劑量引起心律失常作用.東茛菪堿的適應(yīng)癥是（）［1分］A.暈動(dòng)病.給動(dòng)物靜注某藥可引起血壓升高，如預(yù)先給予a受體阻斷藥后，血壓降低，則此藥是（）［1分］C.腎上腺素.去甲腎上腺素［1分］B.主要興奮a-R,也能興奮01-R.阿托品對(duì)下列腺體分泌抑制最弱的是（）［1分］￡.胃酸分泌.氯解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是［1分］A.與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷?；Y(jié)合成復(fù)合物后脫掉.酚妥拉明是［1分］D.a受體阻斷藥.心臟驟停的復(fù)蘇最好選用（）［1分］B.腎上腺素.氯丙嗪沒(méi)有以下哪一種作用？（）［1分］D.抗驚厥.骨折劇痛應(yīng)選用（）［1分］。.哌替啶.地西泮不用于（）［1分］D.誘導(dǎo)麻醉.阿司匹林引起的凝血障礙可用（）預(yù)防［1分］D.維生素K.噴他佐辛的主要特點(diǎn)是（）［1分］D.成癮性很小，已列人非麻醉品.苯巴比妥不宜用于（）［1分］E.失神小發(fā)作.氯丙嗪能阻斷［1分］B.a受體.阿司匹林可以［1分］E.抑制前列腺素合成.下列地西泮敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是（）［1分］C.具有抗抑郁作用.嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是（）［1分］B.鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐.下列哪項(xiàng)不屬于嗎啡的禁忌癥？（）［1分］D.心源性哮喘.嗎啡作用機(jī)制是（）［1分］B.激動(dòng)體內(nèi)阿片受體.氯丙嗪用于：［1分］D.精神分裂癥.能很有效地治療癲癇大發(fā)作而又無(wú)催眠作用的藥物是（）［1分］A.苯妥英鈉.治療抑郁癥應(yīng)選用（）［1分］D.丙咪嗪.小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是（）［1分］D.延腦催吐化學(xué)感受區(qū).鎮(zhèn)痛作用效價(jià)強(qiáng)度最高的藥物是（）［1分］B.芬太尼.心源性哮喘應(yīng)選用［1分］。.哌替啶.氯丙嗪能［1分］D.阻斷多巴胺受體.下列阿片受體拮抗劑是（）［1分］C.納洛酮.哌替啶用于治療膽絞痛時(shí)應(yīng)合用［1分］E.阿托品.下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項(xiàng)是（）［1分］C.激動(dòng)多巴胺受體.對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是（）［1分］A.乙琥胺.阿司匹林的解熱特點(diǎn)主要是（）［1分］A.只降低發(fā)熱體溫，不影響正常體溫.地西泮的作用機(jī)制是（）［1分］C.作用于苯二氮卓受體，增加GABA與GABA受體親和力.屬成癮性鎮(zhèn)痛藥是［1分］￡.哌替啶（杜冷丁）.碳酸鋰主要用于治療（）［1分］C.躁狂癥.有關(guān)苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥敘述中的錯(cuò)誤之處是（）［1分］B.有消炎抗風(fēng)濕作用.對(duì)癲癇大、小發(fā)作、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作均有效的藥物是［1分］D.丙戊酸鈉.不具有抗炎、抗風(fēng)濕作用的解熱鎮(zhèn)痛藥是［1分］B.苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥.有關(guān)地西泮的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？［1分］D.較大量可引起全身麻醉.地西泮適用于［1分］B.驚厥.阿司匹林適用于［1分］D.風(fēng)濕病.氯丙嗪能使下列哪一激素分泌增加？（）［1分］C.催乳素.癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是（）［1分］C.地西泮（安定）.下列能增加左旋多巴療效同時(shí)又減輕不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］C.卡比多巴.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥抗炎作用機(jī)制是（）［1分］D.抑制前列腺素合成.哌替啶作用于［1分］D.阿片受體.地西泮作用于［1分］C.苯二氮卓受體.阿司匹林不具有下列哪項(xiàng)不良反應(yīng)？（）［1分］D.水鈉潴留.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷（）［1分］C.中腦皮質(zhì)通路及中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺受體.氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)不包括哪一項(xiàng)？（）［1分］B.肌強(qiáng)直及運(yùn)動(dòng)增加.苯巴比妥過(guò)量急性中毒，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的主要措施是［1分］B.靜滴碳酸氫鈉.地西泮不用于：［1分］D.精神分裂癥.嗎啡不能用于慢性鈍痛，其主要原因是（）［1分］C.連續(xù)反復(fù)多次應(yīng)用會(huì)成癮.選擇性a1受體阻斷藥是［1分］D.哌唑嗪.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的？（）［1分］D.可引起心輸出量減少.具有a和B受體阻斷作用的抗高血壓藥是（）［1分］E.拉貝洛爾.在下列關(guān)于強(qiáng)心昔的適應(yīng)癥的描述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）［1分］C.室性心動(dòng)過(guò)速.強(qiáng)心昔對(duì)心肌正性肌力作用機(jī)制是（）［1分］C.抑制膜Na+-K+-ATP酶活性.強(qiáng)心昔正性肌力作用特點(diǎn)不包括（）［1分］E.使心收縮期延長(zhǎng).在下列關(guān)于強(qiáng)心昔的適應(yīng)癥的描述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）［1分］C.肺源性心臟病引起的充血性心力衰竭.西咪替丁作用于［1分］A.H受體.西咪替丁治療消化性潰瘍的機(jī)制是［1分］E.阻斷胃壁細(xì)胞的H2受體.能擴(kuò)張動(dòng)、靜脈治療心衰的藥物是（）［1分］C.硝普鈉.治療量地高辛引起心率減慢是由于［1分］A.反射性興奮迷走神經(jīng).通過(guò)阻斷H2受體減少胃酸分泌的藥物是［1分］D.雷尼替丁.噻嗪類利尿藥的作用部位是（）［1分］C.髓襻升支皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近端.強(qiáng)心昔降低心房纖顫患者的心室率，原因是［1分］E.抑制房室結(jié)傳導(dǎo).可樂(lè)定的降壓作用機(jī)理主要是［1分］D.激動(dòng)血管運(yùn)動(dòng)中樞突觸后膜a2-受體.呋喃苯胺酸的不良反應(yīng)是［1分］A.低血鉀.治療十二指腸潰瘍下列藥物中應(yīng)選哪種藥物？［1分］A.西咪替丁.下列最易引起水電解質(zhì)紊亂的藥物是（）［1分］B.呋塞咪.引起血鉀升高的利尿藥是（）［1分］B.螺內(nèi)酯.關(guān)于B受體阻斷藥的降壓作用機(jī)理，下述哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的？（）［1分］B.擴(kuò)張骨骼肌血管.關(guān)于哌唑嗪的論述，下列哪點(diǎn)是不正確的？（）［1分］D.可引起心輸出量減少.下列利尿作用最強(qiáng)的藥物是（）［1分］A.呋塞咪.治療強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律室性失常的最佳藥物是（）［1分］A.苯妥英鈉.卡托普利的抗高血壓作用機(jī)制是（）［1分］B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性.強(qiáng)心昔的作用不包括（）［1分］E.升高血壓.引起血糖升高的利尿藥是（）［1分］C.氫氯噻嗪.組胺H1受體阻斷藥對(duì)下列哪種與變態(tài)反應(yīng)有關(guān)的疾病最有效？［1分］D.過(guò)敏性皮疹.治療強(qiáng)心昔中毒引起的竇性心動(dòng)過(guò)緩可選用（）［1分］A.阿托品.靜脈注射后起效最快的強(qiáng)心昔是（）［1分］D.毒毛花昔K.能與醛固醇競(jìng)爭(zhēng)拮抗的利尿藥是（）［1分］B.螺內(nèi)酯.高血壓危象的患者宜選用（）［1分］B.硝普鈉.最顯著降低腎素活性的藥物是（）［1分］D.普萘洛爾.關(guān)于普萘洛爾抗高血壓作用和應(yīng)用，下述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的（）［1分］E.因抑制心臟，不宜與其它降壓藥合用.強(qiáng)心昔的不良反應(yīng)是［1分］B.黃綠色視.可引起低血鉀和損害聽(tīng)力的藥物是（）［1分］E.呋塞咪.氯沙坦的抗高血壓作用機(jī)制是（）［1分］D.抑制血管緊張素H的受體.硝酸甘油沒(méi)有下列哪一種作用？［1分］D.增加心室壁張力.硝酸甘油、B受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是（）［1分］B.減少心肌耗氧量.糖皮質(zhì)激素抗毒作用的機(jī)制是（）［1分］D.提高機(jī)體對(duì)內(nèi)毒素的耐受力.香豆素的抗凝作用機(jī)理主要是（）［1分］B.抑制凝血因子H、加、IX、X的形成.色甘酸鈉平喘作用的機(jī)制（）［1分］D.穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥產(chǎn)生反跳現(xiàn)象，其原因是（）［1分］A.病人對(duì)激素產(chǎn)生依賴性或病情未充分控制.反復(fù)應(yīng)用可產(chǎn)生成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）［1分］B.可待因.下列哪一種疾病不宜選用糖皮質(zhì)激素？（）［1分］C.病毒感染.強(qiáng)的松與強(qiáng)的松龍?bào)w內(nèi)過(guò)程的區(qū)別在于（）［1分］C.肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化后的代謝產(chǎn)物生物活性不同.易引起耐受性的抗心絞痛藥是（）［1分］D.硝酸甘油.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液成分的影響正確描述是（）［1分］D.減少血中淋巴細(xì)胞數(shù).長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起（）［1分］B.低血鉀.鐵劑可用于治療（）［1分］C.小細(xì)胞低色素性貧血.維生素K參與合成（）［1分］B.凝血酶和凝血因子X(jué)I1、IX、X.抗心絞痛藥的治療作用主要是通過(guò)（）［1分］D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血區(qū)血流.預(yù)防心絞痛發(fā)作常選用（）［1分］E.硝酸異山梨酯.用鏈激酶過(guò)量所致出血宜選用的解救藥是（）［1分］D.氨甲環(huán)酸.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是（）［1分］D.激素抑制免疫反應(yīng)，降低抵抗力.關(guān)于香豆素類抗凝藥的特點(diǎn)，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）［1分］C.體內(nèi)、體外均有抗凝作用.肝素過(guò)量應(yīng)選用何藥解救？［1分］D.魚(yú)精蛋白.在體內(nèi)有抗凝血作用，體外無(wú)抗凝血作用的抗凝血藥物是（）［1分］D.華法林.新生兒出血宜選用（）［1分］D.維生素K.糖皮質(zhì)素激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）［1分］C.通過(guò)其抗炎、抗毒素、抗過(guò)敏、抗休克作用使病人度過(guò)危險(xiǎn)期.N-乙酰半胱氨酸在臨床上用作（）［1分］D.粘痰溶解劑.葉酸主要用于（）［1分］D.巨幼紅細(xì)胞性貧血.下列哪項(xiàng)不是硝酸甘油的不良反應(yīng)？［1分］C.發(fā)紺.最常用于中止或緩解心絞痛發(fā)作的藥物是（）［1分］C.硝酸甘油.雙香豆素過(guò)量引起出血可選用的解救藥是（）［1分］B.維生素K.普萘洛爾治療心絞痛時(shí)，可能產(chǎn)生（）［1分］B.心室容積增大，射血時(shí)間延長(zhǎng)，從而耗氧量增加.在體內(nèi)外均有抗凝血作用的抗凝血藥物是（）［1分］D.華法林.下列關(guān)于硝酸甘油不良反應(yīng)的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？［1分］E.陽(yáng)萎.關(guān)于肝素的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）［1分］B.口服和注射均有效.關(guān)于糖皮質(zhì)激素誘發(fā)消化系統(tǒng)并發(fā)癥的機(jī)制，下列論述哪一點(diǎn)是錯(cuò)誤的？［1分］E.直接損傷胃腸粘膜組織.糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括（）［1分］E.抗病毒.伴有青光眼的心絞痛患者不宜選用（）［1分］D.硝酸甘油.減少甲狀腺激素釋放的藥物是（）［1分］D.大劑量碘劑.青霉素G的抗菌作用特點(diǎn)不包括（）［1分］C.對(duì)革蘭氏陰性菌作用強(qiáng).能造成甲狀腺腫大不良反應(yīng)的藥物是（）［1分］A.甲基硫氧嘧啶.破壞甲狀腺組織的藥物是（）［1分］B.131I.頭抱菌素的抗菌作用機(jī)制是（）［1分］C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成.下述哪一種糖尿病不需首先胰島素治療（）［1分］C.輕、中度糖尿病.影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能的抗生素是（）［1分］A.多粘菌素B.可用于尿崩癥的降血糖藥是（）［1分］C.氯磺丙脲.胰島素功能缺乏時(shí)仍有降糖作用的藥物是（）［1分］C.苯乙雙胍.青霉素G的抗菌作用機(jī)制是（）［1分］C.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成.宜選用大劑量碘治療的疾病是（）［1分］D.甲狀腺危象.下列哪種抗生素可抑影響骨骼和牙齒的生長(zhǎng)（）［1分］E.四環(huán)素.鋁鹽和鈣鹽對(duì)下列哪一種藥物的腸道吸收抑制最明顯？［1分］E.四環(huán)素.蛋白結(jié)合率最低，易透過(guò)各種組織的磺胺藥是（）［1分］B.磺胺嘧啶.用于甲狀腺手術(shù)前準(zhǔn)備，可使腺體縮小變硬、血管減少而有利于手術(shù)進(jìn)行的藥物是（）［1分］E.碘化物.金黃色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治療藥是（）［1分］E.林可霉素.鉤端螺旋體病應(yīng)選用什么藥物治療［1分］A.青霉素.下列哪一個(gè)藥物能選擇性地與PBPs結(jié)合？（）［1分］E.青霉素.甲狀腺制劑主要用于（）［1分］E.粘液性水腫.治療粘液性水腫的藥物是（）［1分］E.甲狀腺粉.屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素者為（）［1分］A.螺旋霉素.綠膿桿菌感染應(yīng)選用什么藥物治療（）［1分］C.慶大霉素.那項(xiàng)不是磺胺的不良反應(yīng)（）［1分］A.耳毒性.下列哪種抗生素可抑制骨髓造血功能（）［1分］A.氯霉素.甲磺丁脲的適應(yīng)癥是（）［1分］D.中、輕度H型糖尿病.能促進(jìn)胰島B細(xì)胞釋放胰島素的降血糖藥是［1分］B.甲磺丁脲.對(duì)繁殖增長(zhǎng)期細(xì)菌作用強(qiáng)的抗生素是（）［1分］E.青霉素.青霉素過(guò)敏性休克一旦發(fā)生，應(yīng)立即注射［1分］D.腎上腺素.胰島素中加入魚(yú)精蛋白的目的是［1分］B.形成復(fù)合物，降低溶解度并提高穩(wěn)定性，減慢吸收.磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是（）［1分］B.剌激胰島B細(xì)胞釋放胰島素.氟哌酸的作用機(jī)理是（）［1分］B.抑制細(xì)菌DNA合成B型題：.單次靜脈注射給藥，約經(jīng)幾個(gè)血漿半衰期排出藥物總量的96%C.5個(gè).恒速靜滴，約經(jīng)幾個(gè)血漿半率期可基本達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.5個(gè).藥物的親和力是指D.藥物和受體的結(jié)合能力高低.藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指B.藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力.弱堿性藥物在酸性環(huán)境中（）A.解離度增高.弱堿性藥物在堿性環(huán)境中（）B.解離度降低.高敏性是指B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性.耐受性是指（）D.長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量.過(guò)敏反應(yīng)是指（）A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān).后遺效應(yīng)是指（）B.血藥濃度降到有效血藥濃度以下時(shí)所殘存的生物效應(yīng).心理依賴性指（）C.用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適.生理依賴性指（）E.長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生身體上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷.繼發(fā)作用是指（）D.藥物的治療作用引起的不良反應(yīng).可產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A.口服.吸收程度最差的給藥途徑是（）D.經(jīng)皮給藥.藥物的分布過(guò)程是指（）C.藥物隨血液分布到各組織器官.藥物的吸收過(guò)程是指（）B.藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán).受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）B.有親和力，有內(nèi)在活性.受體部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是（）C.有親和力，有較弱內(nèi)在活性.受體阻斷藥（拮抗藥）的特點(diǎn)是（）D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性.降段坡度代表B.消除速度.時(shí)量曲線升段坡度代表A.吸收速度.腎上腺素［1分］C.對(duì)a、Bi和B2受體都有作用.多巴胺［1分］E.對(duì)a、B、多巴胺受體都有作用，促進(jìn)NA釋放.主要興奮a-受體，也能較弱地興奮B1-受體，并促進(jìn)NA釋放的藥物是：［1分］B.間羥胺.主要促進(jìn)NA釋放，也興奮a,B-受體的藥物是［1分］C.麻黃堿.治療高血壓可選用（）［1分］D.普萘洛爾.外周血管痙攣性疾病可選用（）［1分］E.酚妥拉明.治療心絞痛（）［1分］D.普萘洛爾.非選擇性阻斷a受體的藥物是［1分］D.酚妥拉明.對(duì)B1和B2受體無(wú)選擇性阻斷作用的藥物是［1分］C.普萘洛爾.選擇性阻斷a1受體的藥物是［1分］E.哌唑嗪.能選擇性阻斷B1受體的藥物是［1分］8.阿替洛爾.阿托品的作用是（）［1分］E.直接作用于受體.東莨菪堿的作用是（）［1分］E.直接作用于受體.琥珀膽堿是［1分］D.骨骼肌松弛藥.山茛菪堿是［1分］E.M膽堿受體阻斷藥.先注射酚妥拉明，再注射異丙腎上腺素后（）［1分］C.血壓降低不受影響.先注射酚妥拉明，再注射去甲腎上腺素后（）［1分］D.血壓升高作用減弱或消失.先注射酚妥拉明，再注射腎上腺素后（）［1分］E.是血壓上升作用翻轉(zhuǎn)為下降.過(guò)敏性休克［1分］B.腎上腺素.藥物中毒性低血壓［1分］C.去甲腎上腺素.心臟驟停急救［1分心.腎上腺素.抑制腦內(nèi)去甲腎上腺素和多巴胺（DA）的釋放［1分］E.碳酸鋰.阻斷腦內(nèi)多巴胺受體［1分］C.氯丙嗪.能抑制腦內(nèi)NA再攝?。?分］D.丙咪.左旋多巴的作用機(jī)制［1分］A.補(bǔ)充紋狀體DA的不足.苯海索的作用機(jī)制［1分］D.阻斷中樞膽堿受體.具有抗焦慮和中樞性肌松作用的藥物是（）［1分］A.地西泮.具有抗癲癇和麻醉作用的藥物是（）［1分］B.苯巴比妥鈉.嗎啡禁用于頭部外傷的原因是（）［1分］E.升高顱內(nèi)壓.嗎啡用于治療心源性哮喘的機(jī)理是（）［1分］C.降低呼吸中樞對(duì)二氧化碳的敏感性.利尿降壓藥是：［1分］C.氫氯噻嗪.直接擴(kuò)張血管的降壓藥是：［1分］E.硝普鈉.抑制血管緊張素n形成的降壓藥是：［1分］D.卡托普利.作用于交感神經(jīng)末梢的降壓藥是［1分］B.利血平.作用于交感神經(jīng)中樞的降壓藥是［1分］A.可樂(lè)寧.氫氯噻嗪的利尿機(jī)制是［1分］D.抑制髓袢升支皮質(zhì)段及遠(yuǎn)曲小管近段對(duì)Na+的重吸收.呋喃苯胺酸的利尿機(jī)制是［1分］B.抑制髓袢升支對(duì)Na+的重吸收.吡那地爾的降壓機(jī)理主要是（）［1分］D.促進(jìn)鉀離子外流.利血平的降壓機(jī)理主要是（）［1分］B.耗竭末梢遞質(zhì).哌唑嗪的降壓機(jī)理主要是（）［1分］E.阻斷a1-受體.可樂(lè)寧的降壓機(jī)理主要是（）［1分］A.激動(dòng)a2-受體.硝苯地平的降壓機(jī)理主要是（）［1分］C.阻斷鈣離子通道.非強(qiáng)心昔類正性肌力藥是（）［1分］D.多巴酚丁胺.主要擴(kuò)張靜脈抗慢性心功能不全的藥物是（）［1分］B.硝酸甘油.主要擴(kuò)張動(dòng)脈抗慢性心功能不全的藥物是（