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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列離子方程式中書寫正確的是()A.磁性氧化鐵溶于氫碘酸:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OB.FeBr2中通入氯氣使一半的Br-氧化:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-C.NH4Al(SO4)2溶液中通入過量的Ba(OH)2:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=NH3?H2O+AlO2-+2BaSO4↓+2H2OD.飽和碳酸鈉溶液中通入CO2:CO32-+CO2+H2O=2HCO3-2、將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,或溫度仍保持在40℃而加入少量無水硫酸銅,在這兩種情況下均保持不變的是A.硫酸銅的溶解度 B.溶液中溶質的質量C.溶液中溶質的質量分數 D.溶液中Cu2+的數目3、中國傳統詩詞中蘊含著許多化學知識,下列分析不正確的是()。A.“日照香爐生紫煙,遙看瀑布掛前川”,“紫煙”指“香爐”中碘升華的現象B.“千淘萬漉雖辛苦,吹盡狂沙始到金”,金性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到C.“爆竹聲中一歲除,春風送暖入屠蘇”,爆竹的燃放涉及氧化還原反應D.“榆莢只能隨柳絮,等閑繚亂走空園”,“柳絮”的主要成分為纖維素4、設表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.常溫常壓下,9.5g羥基()含有的中子數為B.中含有的鍵數量為C.與足量濃鹽酸反應產生時轉移電子數為D.溶液中含有的陰離子總數大于5、反應Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,作氧化劑的是()A.Fe2O3 B.CO C.Fe D.CO26、W、X、Y、Z是原子序數依次增加的短周期主族元素,位于三個周期,X、Z同主族,Y、Z同周期,X的簡單氫化物可與其最高價氧化物對應的水化物反應生成鹽,Y的最高價氧化物對應的水化物是二元中強堿,以下說法錯誤的是A.原子半徑大?。篩>ZB.Y3X2中既有離子鍵,又有共價鍵C.Z的最高價氧化物可做干燥劑D.可以用含XW3的濃溶液檢驗氯氣管道是否漏氣7、化學在生活中發(fā)揮著重要的作用,下列說法錯誤的是A.食用油脂飽和程度越大,熔點越高B.純鐵易被腐蝕,可以在純鐵中混入碳元素制成“生鐵”,以提高其抗腐蝕能力C.蠶絲屬于天然高分子材料D.《本草綱目》中的“石堿”條目下寫道:“采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面?!边@里的“石堿”是指K2CO38、下列說法正確的是A.SiO2制成的玻璃纖維,由于導電能力強而被用于制造通訊光纜B.水分子中O-H鍵的鍵能很大,因此水的沸點較高C.Na2O2中既含有離子鍵又含有共價鍵,但Na2O2屬于離子化合物D.1molNH3中含有共用電子對數為4NA(NA為阿伏加德羅常數的值)9、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期主族元素,它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽,其中有兩種組成為ZXY3、ZWY4。下列說法中正確的是A.簡單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)B.最常見氫化物的穩(wěn)定性:X>YC.Z2Y2中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電D.HWY分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構10、下面是丁醇的兩種同分異構體,其結構簡式、沸點及熔點如下表所示:異丁醇叔丁醇結構簡式沸點/℃10882.3熔點/℃-10825.5下列說法不正確的是A.用系統命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰,且面積之比是1∶2∶6C.用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來D.兩種醇發(fā)生消去反應后得到同一種烯烴11、下列對相關實驗操作的說法中,一定正確的是()A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要準確稱量NaOH1.920gB.實驗測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,通常至少稱量4次C.酸堿中和滴定實驗中只能用標準液滴定待測液D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一容器再從下口放出上層液體12、當冰醋酸固體變成液體或氣體時,一定發(fā)生變化的是A.分子內化學鍵 B.共價鍵鍵能C.分子的構型 D.分子間作用力13、ClO2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應的黃綠色氣體(沸點11℃),實驗室制備純凈ClO2溶液的裝置如圖所示:已知下列反應:NaClO3+HCl→NaCl+ClO2+Cl2+H2O;NaClO2+HCl→NaCl+ClO2+H2O;NaClO2+Cl2→NaCl+ClO2(均未配平)。下列說法正確的是A.a中通入的N2可用CO2或SO2代替 B.b中NaClO2可用飽和食鹽水代替C.c中廣口瓶最好放在冰水浴中冷卻 D.d中吸收尾氣后只生成一種溶質14、一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關連接K1或K2,可交替得到H2和O2。下列說法錯誤的是()A.制O2時,電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極bB.制H2時,陽極的電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2OC.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應生成O2D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣15、下列實驗用酸性KMnO4溶液不能達到預期目的的是A.鑒別SO2和CO2 B.檢驗CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵C.鑒別苯和甲苯 D.檢驗硫酸鋁溶液中是否有硫酸亞鐵16、“侯氏制堿法”是我國化工專家侯德榜為世界制堿工業(yè)作出的突出貢獻。某實驗小組模擬“侯氏制堿法”的工藝流程及實驗裝置(部分夾持裝置省略)如圖:下列敘述正確的是()A.實驗時先打開裝置③中分液漏斗的旋塞,過一段時間后再點燃裝置①的酒精燈B.裝置②的干燥管中可盛放堿石灰,作用是吸收多余的NH3C.向步驟I所得濾液中通入氨氣,加入細小的食鹽顆粒并降溫可析出NH4ClD.用裝置④可實現步驟Ⅱ的轉化,所得CO2可循環(huán)使用二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國科研人員采用新型錳催化體系,選擇性實現了簡單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C-H的活化反應。利用該反應制備化合物J的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是______。F的化學名稱是______。(2)C和D生成E的化學方程式為_____________。(3)G的結構簡式為________。(4)由D生成F,E和H生成J的反應類型分別是______、_____。(5)芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發(fā)生銀鏡反應,則K可能的結構有____種,其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為______(任寫一種)。18、化合物G是合成抗心律失常藥物決奈達隆的一種中間體,可通過以下方法合成:
請回答下列問題:(1)R的名稱是_______________;N中含有的官能團數目是______。(2)M→N反應過程中K2CO3的作用是____________________________________。(3)H→G的反應類型是______________。(4)H的分子式________________。(5)寫出Q→H的化學方程式:___________________________________。(6)T與R組成元素種類相同,符合下列條件T的同分異構體有_____種。①與R具有相同官能團;②分子中含有苯環(huán);③T的相對分子質量比R多14其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2的結構簡式有___________。(7)以1,5-戊二醇()和苯為原料(其他無機試劑自選)合成,設計合成路線:_________________________________________。19、為了探究鐵、銅及其化合物的性質,某同學設計并進行了下列兩組實驗。實驗一:已知:3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)(1)虛線框處宜選擇的裝置是________(填“甲”或“乙”);實驗時應先將螺旋狀銅絲加熱,變黑后再趁熱迅速伸入所制得的純凈氫氣中,觀察到的實驗現象是______________________。(2)實驗后,為檢驗硬質玻璃管中的固體是否含+3價的鐵元素,該同學取一定量的固體并用一定濃度的鹽酸溶解,滴加_______溶液(填試劑名稱或化學式),沒有出現血紅色,說明該固體中沒有+3價的鐵元素。請你判斷該同學的結論是否正確并說明理由_________________。實驗二:綠礬是含有一定量結晶水的硫酸亞鐵,為測定綠礬中結晶水含量,將石英玻璃管(帶兩端開關K1和K2(設為裝置A)稱重,記為m1g。將樣品裝入石英玻璃管中,再次將裝置A稱重,記為m2g,B為干燥管。按下圖連接好裝置進行實驗。實驗步驟如下:(1)________,(2)點燃酒精燈,加熱,(3)______,(4)______,(5)______,(6)稱量A,重復上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g。(3)請將下列實驗步驟的編號填寫在對應步驟的橫線上a.關閉K1和K2b.熄滅酒精燈c.打開K1和K2緩緩通入N2d.冷卻至室溫(4)必須要進行恒重操作的原因是_________________。(5)已知在上述實驗條件下,綠礬受熱只是失去結晶水,硫酸亞鐵本身不會分解,根據實驗記錄,計算綠礬化學式中結晶水數目x=__________________(用含m1、m2、m3的列式表示)。20、輝銅礦與銅藍礦都是天然含硫銅礦,在地殼中二者常伴生存在?,F取一份該伴生礦樣品,經檢測后確定僅含、和惰性雜質。為進一步確定其中、的含量,某同學進行了如下實驗:①取2.6g樣品,加入200.0mL0.2000mol/L酸性溶液,加熱(硫元素全部轉化為),濾去不溶雜質;②收集濾液至250mL容量瓶中,定容;③取25.00mL溶液,用溶液滴定,消耗20.00mL;④加入適量溶液(掩蔽Fe3+和Mn2+,使其不再參與其他反應),再加入過量KI固體,輕搖使之溶解并發(fā)生反應:;⑤加入2滴淀粉溶液,用溶液滴定,消耗30.00mL(已知:)?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出溶于酸性溶液的離子方程式:____________________________________。(2)配制溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是______________________,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有_______________。(3)③中取25.00mL待測溶液所用的儀器是_____________。(4)⑤中滴定至終點時的現象為____________________________。(5)混合樣品中和的含量分別為_______%、_______%(結果均保留1位小數)。(6)判斷下列情況對樣品中和的含量的影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)若量取酸性溶液時俯視讀數,則最終結果的含量_______________。若用溶液滴定終點讀數時仰視,則最終結果的含量_____________。21、(1)基態(tài)溴原子的價層電子軌道排布式為________。第四周期中,與溴原子未成對電子數相同的金屬元素有_______種。(2)鈹與鋁的元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有___________(填標號)。A.都屬于p區(qū)主族元素
B.電負性都比鎂大C.第一電離能都比鎂大
D.氯化物的水溶液pH均小于7(3)Al元素可形成[AlF6]3-、[AlCl4]-配離子,而B元素只能形成[BF4]-配離子,由此可知決定配合物中配位數多少的因素是________________;[AlCl4]-的立體構型名稱為______。(4)P元素有白磷、紅磷、黑磷三種常見的單質。①白磷(P4)易溶于CS2,難溶于水,原因是________________②黑磷是一種黑色有金屬光澤的晶體,是一種比石墨烯更優(yōu)秀的新型材料。白磷、紅磷都是分子晶體,黑磷晶體與石墨類似的層狀結構,如圖所示。下列有關黑磷晶體的說法正確的是_________。A.黑磷晶體中磷原子雜化方式為sp2雜化B.黑磷晶體中層與層之間的作用力是分子間作用力C.黑磷晶體的每一層中磷原子都在同一平面上D.P元素三種常見的單質中,黑磷的熔沸點最高(5)F2中F-F鍵的鍵能(157kJ/mol)小于Cl2中Cl-Cl鍵的鍵能(242.7kJ/mol),原因是_________。(6)金屬鉀的晶胞結構如圖。若該晶胞的密度為ag/cm3,阿伏加得羅常數為NA,則表示K原子半徑的計算式為______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.磁性氧化鐵溶于氫碘酸,生成的Fe3+還要與I-發(fā)生氧化還原反應,A錯誤;B.FeBr2中通入氯氣時,Fe2+先被氧化為Fe3+,剩余的Cl2再與Br-發(fā)生反應,一半的Br-氧化時,Fe2+、Br-、Cl2的物質的量剛好相等,B正確;C.所提供的離子方程式中,電荷不守恒,質量不守恒,C錯誤;D.飽和碳酸鈉溶液中通入CO2,應生成NaHCO3沉淀,D錯誤。故選B。2、C【解析】
A.硫酸銅的溶解度隨溫度升高而增大,將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,硫酸銅的溶解度增大,故A錯誤;B.40℃的飽和硫酸銅溶液,溫度仍保持在40℃,加入少量無水硫酸銅,硫酸銅生成硫酸銅晶體,溶液中溶劑減少,溶質析出,溶液中溶質的質量減少,故B錯誤;C.將40℃的飽和硫酸銅溶液升溫至50℃,溶解度增大,濃度不變;溫度不變,飽和硫酸銅溶液加入少量無水硫酸銅,析出硫酸銅晶體,溶液仍為飽和溶液,濃度不變,故C正確;D.溫度仍保持在40℃,加入少量無水硫酸銅,硫酸銅生成硫酸銅晶體,溶液中溶劑減少,溶質析出,溶液中溶質的質量減少,溶液中Cu2+的數目減少,故D錯誤?!军c睛】明確硫酸銅溶解度隨溫度的變化,理解飽和溶液的概念、硫酸銅與水發(fā)生CuSO4+5H2O=CuSO4·5H2O反應后,溶劑質量減少是解決該題的關鍵。3、A【解析】
A.“紫煙”是水產生的霧氣,它是水蒸發(fā)產生的水蒸氣遇冷液化而形成的小液滴,是一種液化現象,不是碘升華,故A錯誤;B.自然界中金單質的密度比較大,且化學性質穩(wěn)定,可通過物理方法得到,故B正確;C.“爆竹”中含黑火藥,燃放過程中有新物質二氧化碳、二氧化硫等生成,屬于化學變化,故C正確;D.“柳絮”的主要成分和棉花的相同,都是纖維素,故D正確。答案選A。.【點睛】本題體現了化學與生產、生活的密切關系,難度不大,注意知識的遷移應用、化學基礎知識的積累是解題的關鍵。4、A【解析】
A.一個中含有10中子,常溫常壓下,9.5g羥基()的物質的量為0.5mol,含有的中子數為,故A正確;B.在SiO2晶體中,,每個Si原子形成4個Si-O鍵,的物質的量為1mol,則含有的鍵數量為4NA,故B錯誤;C.未指明Cl2的狀態(tài),不知Vm的值,則無法計算22.4LCl2的物質的量,也無法確定反應中轉移的電子數,故C錯誤;D.沒有指明溶液的體積,根據n=cV,則無法計算溶液中含有的陰離子的物質的量,故D錯誤;故答案為A?!军c睛】順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強是0℃,101kPa,只指明體積無法求算物質的量;③22.4L/mol是標準狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。5、A【解析】
在氧化還原反應中化合價降低,得電子的物質為氧化劑,據此分析?!驹斀狻緼、反應Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,中Fe元素的化合價降低,得電子,則Fe2O3是氧化劑,故A正確;B、CO中碳在氧化還原反應中化合價升高,失電子,作還原劑,故B錯誤;C、鐵是還原產物,故C錯誤;D、CO2是氧化產物,故D錯誤;故選:A。6、B【解析】
W、X、Y、Z是原子序數依次增加的短周期主族元素,位于三個周期,Y、Z同周期,則W位于第一周期,為H元素,X位于第二周期,Y、Z位于第三周期,X的簡單氫化物可與其最高價氧化物對應的水化物反應生成鹽,則X為N元素,X、Z同主族,則Z為P元素,Y的最高價氧化物對應的水化物是二元中強堿,Y為Mg元素,據此分析解答?!驹斀狻緼.Y為Mg元素,Z為P元素,Y、Z同周期,同周期元素隨核電核數增大,原子半徑減小,則原子半徑大小:Y>Z,故A正確;B.X為N元素,Y為Mg元素,Y3X2為Mg3N2,屬于離子化合物,其中只有離子鍵,故B錯誤;C.Z為P元素,最高價氧化物為五氧化二磷,具有吸水性,屬于酸性干燥劑,故C正確;D.W為H元素,X為N元素,XW3為氨氣,濃氨水與氯氣在空氣中反應生成氯化銨,形成白煙,可以用含氨氣的濃溶液檢驗氯氣管道是否漏氣,故D正確;答案選B。7、B【解析】
A.油脂是高級脂肪酸跟甘油生成的酯,其中形成油脂的脂肪酸的飽和程度對油脂的熔點有著重要的影響,由飽和的脂肪酸生成的甘油酯熔點較高,所以食用油脂飽和程度越大,熔點越高,故A正確;B.生鐵中的鐵、碳和電解質溶液易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕,所以生鐵比純鐵更易腐蝕,故B錯誤;C.蠶絲主要成分為蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確;D.采蒿蓼之屬,曬干燒灰”,說明“石堿”成分來自植物燒成的灰中的成分,“以水淋汁”,該成分易溶于水,久則凝淀如石,亦去垢,能洗去油污,發(fā)面,能作為發(fā)酵劑,植物燒成的灰中的成分主要為碳酸鹽,所以是碳酸鉀,故D正確;答案選B?!军c睛】生鐵是鐵的合金,易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。8、C【解析】
A.二氧化硅是絕緣體不能導電,光導纖維中傳遞的是激光,利用的是二氧化硅的導光性,A項錯誤;B.水的沸點高是因為水分子之間可以形成氫鍵,與水分子內的O-H鍵鍵能無關,B項錯誤;C.物質只要含有離子鍵則為離子化合物,過氧化鈉中Na+和是以離子鍵結合,中的O是以共價鍵結合,C項正確;D.NH3中有三條共價鍵,共價鍵即原子之間通過共用電子對形成的相互作用,所以1molNH3中含有3NA個共用電子對,D項錯誤;答案選C。9、C【解析】
由三種元素組成的鹽通常是含氧酸鹽,可確定Y為O元素,由于X、Y、Z、W是原子序數依次增大的短周期主族元素,它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽,可確定ZXY3是NaNO3,而不是MgCO3;W是Cl元素,排除Si或S元素,結合已有的知識體系可推出這兩種鹽為:NaNO3、NaClO4,X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl,據此分析作答。【詳解】根據上述分析可知,X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl元素,A.電子層數越大,離子半徑越大;電子層數相同時,核電荷數越小,離子半徑越大,則簡單離子半徑:r(Cl-)>r(N3-)>r(O2-)>r(Na+),A項錯誤;B.因非金屬性:N<O,故最常見氫化物的穩(wěn)定性:X<Y,B項錯誤;C.Z2Y2為過氧化鈉,其中含有離子鍵和共價鍵,屬于離子晶體,在熔融狀態(tài)下能導電,C項正確;D.HWY分子為HClO,其中Cl和O原子均達到8電子穩(wěn)定結構,而H是2電子穩(wěn)定結構,D項錯誤;答案選C。10、B【解析】
A.醇的系統命名步驟:1.選擇含羥基的最長碳鏈作為主鏈,按其所含碳原子數稱為某醇;2.從靠近羥基的一端依次編號,寫全名時,將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH;3.側鏈的位置編號和名稱寫在醇前面。因此系統命名法給異丁醇命名為:2-甲基-1-丙醇,故不選A;B.有幾種氫就有幾組峰,峰面積之比等于氫原子個數比;異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰,且面積之比是1∶2∶1∶6,故選B;C.根據表格可知,叔丁醇的沸點與異丁醇相差較大,所以用蒸餾的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來,故不選C;D.兩種醇發(fā)生消去反應后均得到2-甲基丙烯,故不選D;答案:B11、B【解析】
A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要用500mL的容量瓶,準確稱量NaOH2.0g,故A錯誤;B.測定硫酸銅晶體中結晶水含量時,需要稱量坩堝質量、坩堝與樣品的質量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所以通常至少稱量4次,故B正確;C.酸堿中和滴定實驗中可以用待測液滴定標準液,故C錯誤;D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯誤;答案選B。12、D【解析】
A.冰醋酸固體變成液體或氣體為物理變化,化學鍵未斷裂,A錯誤;B.化學鍵未斷裂,則共價鍵類型未變,鍵能不變,B錯誤;C.物理變化分子本身未變化,分子構型不可能變化,C錯誤;D.冰醋酸固體變成液體或氣體,分子間間隔增大,需克服分子間作用力,因此分子間作用力被破壞,D正確。答案選D。13、C【解析】
根據實驗裝置和反應方程式可知,a中用鹽酸和NaClO3反應制取ClO2,由于制取的ClO2中混有氯氣和揮發(fā)出的氯化氫氣體,可用b裝置吸收氯氣和氯化氫,再用c中的蒸餾水吸收ClO2,獲得純凈ClO2溶液,d中的氫氧化鈉用于吸收尾氣,防止污染環(huán)境,據此分析解答?!驹斀狻緼.a中通入的N2的目的是氮氣性質穩(wěn)定且不影響實驗,可將a中產生的ClO2和Cl2吹出并進入后續(xù)裝置,繼續(xù)實驗,二氧化硫具有還原性,可將ClO2、NaClO3等物質還原,故A錯誤;B.b中NaClO2的作用是吸收ClO2中混有的氯氣和氯化氫雜質氣體,用飽和食鹽水可吸收氯化氫,但不能吸收氯氣,故B錯誤;C.ClO2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應的黃綠色氣體,故c中廣口瓶最好放在冰水浴中冷卻,有利于吸收ClO2,故C正確;D.d中氫氧化鈉和ClO2發(fā)生歧化反應生成NaCl和NaClO3,產物至少兩種,故D錯誤;答案選C?!军c睛】實驗室制取某種氣體,需要氣體的發(fā)生裝置,除雜裝置,收集裝置,尾氣處理裝置,此實驗中可能產生的雜質氣體是氯氣和氯化氫氣體,用飽和食鹽水可以吸收氯化氫,無法吸收氯氣,從氧化還原反應的角度分析物質的相互轉化關系,要利用好題目所給的信息,ClO2是一種極易溶于水且?guī)缀醪慌c冷水反應,根據它的性質選擇冰水來收集。14、A【解析】
A.催化電極b中,水失電子生成O2,作陽極,電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極,A錯誤;B.制H2時,催化電極a為陰極,陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH,電極反應式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2O,B正確;C.催化電極b上,水電離產生的OH-失電子,發(fā)生氧化反應生成O2,C正確;D.該裝置中,電解質只有水,所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣,D正確;故選A。15、B【解析】
A.二氧化硫能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,高錳酸鉀溶液會褪色,而二氧化碳不與酸性高錳酸鉀溶液反應,所以反應現象不同,能達到實驗目的,故不選A;B.碳碳雙鍵和醛基都能被高錳酸鉀氧化,不能用酸性高錳酸鉀鑒別,故選B;C.甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,而苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以反應現象不同,能達到實驗目的,故不選C;D.硫酸亞鐵可以與酸性高錳酸鉀溶液反應,使其褪色,而硫酸鋁不能,故不選D;答案:B【點睛】能使酸性高錳酸鉀反應褪色的是:亞鐵離子、H2S、SO2、FeSO4、KI、HCl、醛基、酚羥基、碳碳雙鍵、碳碳三鍵、和苯環(huán)相連的碳上有氫原子、和羥基相連的碳上有氫原子的醇。16、C【解析】
在飽和氯化鈉溶液中通入氨氣和二氧化碳可得到碳酸氫鈉沉淀和氯化銨溶液,過濾得沉淀物為碳酸氫鈉,經洗滌、干燥得碳酸氫鈉固體,濾液中主要溶質為氯化銨,再加入氯化鈉和通入氨氣,將溶液降溫結晶可得氯化銨晶體?!驹斀狻緼、氯化鈉、水、氨氣和二氧化碳反應生成碳酸氫鈉、氯化銨,反應方程式為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,由于氨氣在水中溶解度較大,所以先通氨氣,再通入二氧化碳,故A錯誤;B、氨氣是污染性氣體不能排放到空氣中,堿石灰不能吸收氨氣,裝置②的干燥管中可盛放蘸稀硫酸的脫脂棉,作用是吸收多余的NH3,故B錯誤;C、通入氨氣的作用是增大的濃度,使NH4Cl更多地析出、使NaHCO3轉化為Na2CO3,提高析出的NH4Cl純度,故C正確;D、用裝置④加熱碳酸氫鈉,分解生成碳酸鈉、水和二氧化碳,可實現步驟Ⅱ的轉化,但生成的二氧化碳未被收集循環(huán)使用,燒杯加熱未墊石棉網,故D錯誤;故答案為:C?!军c睛】“侯氏制堿法”試驗中,需先通入氨氣,其原因是氨氣在水中的溶解度較大,二氧化碳在水中溶解度較小,先通入氨氣所形成的溶液中氨的濃度較大,方便后續(xù)的反應進行;“侯氏制堿法”所得到的產品是碳酸氫鈉,碳酸氫鈉經過加熱會生成碳酸鈉。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基4-硝基甲苯(對硝基甲苯)取代反應加成反應14或【解析】
A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應,說明A含有醛基,因此A為CH3CHO,則B為CH3COOH;結合C和E的分子式可知,C和D應該發(fā)生取代反應生成E和氯化氫,則D為;甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應生成F,結合J的結構可知,F為對硝基甲苯(),F被還原生成G,G為對氨基甲苯(),根據已知信息,G和乙醛反應生成H,結合J的結構可知,H為,則E為,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據上述分析,A為C2H4O,含有的官能團為醛基;F為,名稱為對硝基甲苯,故答案為醛基;4-硝基甲苯(對硝基甲苯);(2)C和D發(fā)生取代反應生成E,反應的化學方程式為,故答案為;(3)G為對硝基甲苯中硝基被還原的產物,G為,故答案為;(4)由D生成F是甲苯的硝化反應,屬于取代反應,根據流程圖,E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉化為了單鍵,屬于加成反應,故答案為取代反應;加成反應;(5)E為,芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發(fā)生銀鏡反應,說明K中含有醛基,則K的結構有:苯環(huán)上連接1個乙基和1個醛基有3種;苯環(huán)上連接2個甲基和1個醛基有6種;苯環(huán)上連接1個甲基和1個—CH2CHO有3種;苯環(huán)上連接1個—CH2CH2CHO有1種;苯環(huán)上連接1個—CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或,故答案為14;或。18、鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛)4消耗產生的HCl,提高有機物N的產率取代反應C15H18N2O3+→2HCl+17、【解析】
R在一定條件下反應生成M,M在碳酸鉀作用下,與ClCH2COOC2H5反應生成N,根據N的結構簡式,M的結構簡式為,根據R和M的分子式,R在濃硫酸、濃硝酸作用下發(fā)生取代反應生成M,則R的結構簡式為,N在一定條件下反應生成P,P在Fe/HCl作用下生成Q,Q與反應生成H,根據H的結構簡式和已知信息,則Q的結構簡式為,P的結構簡式為:;H在(Boc)2O作用下反應生成G,據此分析解答?!驹斀狻?1)根據分析,R的結構簡式為,名稱是鄰羥基苯甲醛(或2-羥基苯甲醛);根據N的結構簡式,其中含有的官能團有醚基、酯基、硝基、醛基,共4種官能團;(2)M在碳酸鉀作用下,與ClCH2COOC2H5反應生成N,根據N的結構簡式,M的結構簡式為,根據結構變化,M到N發(fā)生取代反應生成N的同時還生成HCl,加入K2CO3可消耗產生的HCl,提高有機物N的產率;(3)Q與反應生成H,Q的結構簡式為,Q中氨基上的氫原子被取代,H→G的反應類型是取代反應;(4)結構式中,未標注元素符號的每個節(jié)點為碳原子,每個碳原子連接4個鍵,不足鍵由氫原子補齊,H的分子式C15H18N2O3;(5)Q與反應生成H,Q的結構簡式為,Q→H的化學方程式:+→2HCl+;(6)R的結構簡式為,T與R組成元素種類相同,①與R具有相同官能團,說明T的結構中含有羥基和醛基;②分子中含有苯環(huán);③T的相對分子質量比R多14,即T比R中多一個-CH2-,若T是由和-CH3構成,則連接方式為;若T是由和-CH3構成,則連接方式為;若T是由和-CH3構成,則連接方式為;若T是由和-CHO構成,則連接方式為;若T是由和-OH構成,則連接方式為;若T是由和-CH(OH)CHO構成,則連接方式為,符合下列條件T的同分異構體有17種;其中在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1:1:2:2:2,說明分子中含有5種不同環(huán)境的氫原子,結構簡式有、;(7)以1,5-戊二醇()和苯為原料,依據流程圖中Q→F的信息,需將以1,5-戊二醇轉化為1,5-二氯戊烷,將本轉化為硝基苯,再將硝基苯轉化為苯胺,以便于合成目標有機物,設計合成路線:?!军c睛】苯環(huán)上含有兩個取代基時,位置有相鄰,相間,相對三種情況,確定好分子式時,確定好官能團可能的情況,不要有遺漏,例如可能會漏寫。19、乙銅絲由黑變紅硫氰化鉀或KSCN不正確,因為鐵過量時:Fe+2Fe3+→3Fe2+cbda確保綠礬中的結晶水已全部失去【解析】試題分析:實驗一:(1)鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4和氫氣,虛線框中的裝置是用氫氣還原氧化銅的裝置,根據氫氣的密度比空氣小分析;氧化銅被氫氣還原為銅單質;(2)Fe3+能使KSCN溶液變成血紅色;單質鐵能把Fe3+還原為Fe2+;實驗二:(3)由于裝置中含有空氣,空氣能氧化硫酸亞鐵,所以加熱前要排盡裝置中的空氣,利用氮氣排出空氣,為使生成的水蒸氣完全排出,應該先熄滅酒精燈再關閉K1和K2;冷卻后再稱量;(4)進行恒重操作可以確保綠礬中的結晶水已全部失去;(5)根據題意,生成硫酸亞鐵是,生成水的質量是,根據計算x值;解析:實驗一:(1)鐵與水蒸氣反應生成Fe3O4和氫氣,虛線框中的裝置是用氫氣還原氧化銅的裝置,氫氣的密度比空氣小,所以用向下排空氣法收集氫氣,故選乙;氧化銅被氫氣還原為銅單質,現象是銅絲由黑變紅;(2)Fe3+能使KSCN溶液變成血紅色,滴加KSCN溶液檢驗是否含有Fe3+,若溶液變?yōu)檠t色,則含有Fe3+;單質鐵能把Fe3+還原為Fe2+,當鐵過量時:Fe+2Fe3+=3Fe2+,所以沒有出現血紅色,不能說明該固體中沒有+3價的鐵元素;實驗二:(3)由于裝置中含有空氣,空氣能氧化硫酸亞鐵,所以加熱前要排盡裝置中的空氣,利用氮氣排出空氣,為使生成的水蒸氣完全排出,應該先熄滅酒精燈再關閉K1和K2;冷卻后再稱量,正確的步驟是(1)打開K1和K2緩緩通入N2,(2)點燃酒精燈,加熱,(3)熄滅酒精燈,(4)冷卻至室溫,(5)關閉K1和K2,(6)稱量A,重復上述操作步驟,直至A恒重,記為m3g;(4)進行恒重操作可以確保綠礬中的結晶水已全部失去;(5)根據題意,生成硫酸亞鐵是,生成水的質量是,X=。20、Cu2S+2MnO4﹣+8H+=2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化膠頭滴管酸式滴定管溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原色61.536.9偏低偏低【解析】
由配制溶液的過程確定所需儀器,據滴定實驗原理判斷終點現象,運用關系式計算混合物的組成,據測定原理分析實驗誤差。【詳解】(1)Cu2S與KMnO4酸性溶液反應,高錳酸鉀做氧化劑氧化Cu2S反應生成硫酸銅、硫酸鉀、硫酸錳和水,反應化學方程式為Cu2S+2KMnO4+4H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O,反應的離子方程式:Cu2S+2MnO4﹣+8H+=2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O,故答案為Cu2S+2MnO4﹣+8H+=2Mn2++2Cu2++SO42﹣+4H2O;(2)配制0.1000mol?L﹣1FeSO4溶液時要用煮沸過的稀硫酸,原因是:除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化,配制過程中所需玻璃儀器除了燒杯、玻璃棒、容量瓶外還有膠頭滴管,故答案為除去溶解在水中的氧氣,防止亞鐵離子被氧化;膠頭滴管;(3)③取25.00mL溶液為高錳酸鉀溶液,具有強氧化性,所以取25.00待測溶液所用的儀器是酸式滴定管,故答案為酸式滴定管;(4)加入2滴淀粉溶液,用0.1000mo1?L﹣1Na2S2O3溶液滴定,消耗30.00mL,發(fā)生反應2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,滴定終點的現象是:溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原色,故答案為溶液由藍色變?yōu)闊o色且半分鐘內不恢復原色;(5)Cu2S與KMnO4酸性溶液反應的化學方程式:Cu2S+2KMnO4+4H2SO4=K2SO4+2MnSO4+2CuSO4+4H2O,5CuS+8MnO4﹣+24H+=5Cu2++8Mn2++5SO42﹣+12H2O,5Fe2++MnO4﹣+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,滴定Fe2+消耗的MnO4﹣:n1=0.1000mol/L×0.020L×=0.0004mol,樣品消耗MnO4﹣物質的量n2=0.200L×0.2000mo?L﹣1﹣0.0004mol×=0.036mol,2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣,滴定消耗S2O32﹣的物質的量n3=0.1000mo1?L﹣1×0.03L×=0.03mol,則起始樣品溶解所得溶液中含Cu2+物質的量n4=0.03mol,設樣品中含CuS、Cu2S的物
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