鐵品味測(cè)定方法_第1頁(yè)
鐵品味測(cè)定方法_第2頁(yè)
鐵品味測(cè)定方法_第3頁(yè)
鐵品味測(cè)定方法_第4頁(yè)
鐵品味測(cè)定方法_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1一、全鐵的測(cè)定——氯化亞錫復(fù)原滴定法1.試劑配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取1.7559g預(yù)先在150℃烘干1h的重鉻酸鉀〔基準(zhǔn)試劑〕于250mL1L容量瓶中,用水定容。硫磷混合酸1,15+15+7150mL700mL水中,冷卻后參加150mL磷酸,攪勻。10g氯化亞錫〔SnCl2〕10mL鹽酸中,用水稀釋100mL?!睭gCl2〕飽和溶液。硫磷混合酸2:硫酸磷酸=2+。溶液,5g/L。分析步驟硫磷混酸〔2〕分解試樣:稱取0.2023g試樣于250mL0.5g氟化鈉,用少許水潤(rùn)濕后,參加10mL硫磷混合酸2+三氧化硫白煙,取下冷卻,參加20mL鹽酸,低溫加熱至近沸,取下趁熱滴加氯化亞錫溶離子的黃色消逝,用水沖洗杯壁。流水冷卻至室溫后,參加10mL氯化高汞飽和溶液〔過(guò)量,搖動(dòng)后放置2~3min,加水至120mL左右,加55g/L二苯胺磺酸鈉指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色。與試樣分析的同時(shí)進(jìn)展空白試驗(yàn)。0.2023g2~3g氫氧化1g68010min,取出,冷卻。將坩20mL20mL,浸取熔塊。待熔塊溶解后,鹽酸洗凈坩堝,在電爐上加熱溶解至近沸,并維持?jǐn)?shù)分鐘。取下趁熱滴加氯化亞錫溶液至鐵〔Ⅲ〕離子的黃色消逝,并過(guò)量2滴。用水沖洗杯壁。流水冷卻至室溫后,參加10mL2~3min,加15mL硫磷混合酸〔15+15+7,加水120mL左右,加55g/L二苯胺磺酸鈉指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色。與試樣分析同時(shí)進(jìn)展空白試驗(yàn)。鉻、釩、鉬和鎢除去,再進(jìn)展鐵的測(cè)定。計(jì)算結(jié)果按下式計(jì)算全鐵含量,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示:

W 0 100 0Fe m mmL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜蔫F的質(zhì)量;V0─滴定空白所需重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;VmL;mg。留意事項(xiàng)將析出焦磷酸鹽或偏磷酸鹽,使結(jié)果不穩(wěn)定。磷酸會(huì)轉(zhuǎn)化犯難溶的焦磷酸鹽,影響滴定終點(diǎn)區(qū)分,并使分析結(jié)果偏低。通常鐵礦在250~3005min即可分解。5~10min,以趕凈過(guò)氧化氫,否則測(cè)定結(jié)果不正常。〔Ⅲ〕的滴加量。過(guò)量二氯化錫被二氯化汞氧化,應(yīng)生成被重鉻酸鉀氧化,使鐵的結(jié)果偏高。2~3min,時(shí)間過(guò)短則結(jié)果偏高。二、鐵礦石物相分析1〕鐵礦石化學(xué)物相分析的常測(cè)工程性鐵、碳酸鐵、硅酸鐵、硫化鐵、赤〔褐〕鐵礦等五相?!睠Fe〕系指菱鐵礦、鐵白云石以及其它一些含鐵碳酸鹽?!睸iFe〕系指含鐵的硅酸鹽礦物。系指磁黃鐵礦、黃鐵礦、黃銅礦、砷黃鐵礦、鎳黃鐵礦等?!睴Fe〕2〕鐵礦石化學(xué)物相分析〔或一個(gè)工程〕的測(cè)定。所謂系統(tǒng)物相分析,是指在一份稱樣中,利用多種溶劑屢次連續(xù)浸取,完成多個(gè)“相〔或多個(gè)工程〕系統(tǒng)物相分析和單項(xiàng)物相分析相比較,有兩方面缺陷〔1〕由于溶劑屢次浸取,礦物“串〔2〕由于礦物組成的簡(jiǎn)單性和某些礦礦石。對(duì)于簡(jiǎn)單礦石,普遍承受單項(xiàng)物相分析?!惨弧硢雾?xiàng)物相分析1、磁性鐵的測(cè)定3000*10-83/克的含鐵礦物中的鐵。用磁選法分別磁因此規(guī)定分析試樣的粒度為-74μm。在規(guī)定磁場(chǎng)強(qiáng)度和礦樣粒度的前提下,一般在樣品分析中,不再考慮連生體的影響。0.12T1.2A,計(jì)算產(chǎn)率,將所得產(chǎn)品按測(cè)定全鐵的方法測(cè)定鐵,即為磁性鐵中的鐵。2、硅酸鐵的測(cè)定亞錫冷浸法:在室溫下,當(dāng)存在氯化亞錫和氯化鈉時(shí),濃鹽酸能很快地溶解氧化鐵礦物,而含鐵硅酸鹽礦物溶解不多,被保存在殘?jiān)小?.1000~2023g250mL25mL鹽酸、0.5g氯化亞錫、2g氯化鈉。在不時(shí)搖動(dòng)下浸取30min,然后參加30mL水稀釋之,用中速〔加紙漿〕1%鹽酸洗凈燒杯和濾紙。殘?jiān)糜趧傆褊釄逯谢一?50度〕后,按常法測(cè)定全鐵〔最好堿溶,即為硅酸鐵。5~10℃能降低共溶解率。對(duì)含碳酸鐵較高的礦樣,可先用氯化銨-鄰菲羅啉混合溶液浸出碳酸鐵后,殘?jiān)B同30mL。3、碳酸鐵的測(cè)定堿溶化法:稱取試樣0.2023g于枯燥的錐形瓶中,準(zhǔn)確參加10mL10%氫氧化鉀溶液,搖勻,加蓋表皿,置電爐上加熱至微沸,并保持4~5min。取下,冷卻至室溫,參加40mL水,40mL1mol/L10ml硫磷混酸〔1〕5d二苯胺磺酸鈉指示劑,用鐵白云石在此條件下幾乎不分解。0.1000g250mL100mL10%三氯化0.5g1h,取出,流水指示劑,用重鉻酸鉀溶液滴定亞鐵,即為碳酸鐵。20min以溶解高價(jià)錳的氧化物,過(guò)濾,殘?jiān)儆脕?lái)測(cè)定碳酸鐵。4、黃鐵礦的測(cè)定0.2023g250mL0.5g氯化亞錫、1g40mL鹽酸1+,置電爐上加熱至沸,并保持微沸30min。取下,用中速濾紙過(guò)濾,用鹽酸酸化的水洗滌燒杯和濾紙至無(wú)鐵離子;殘?jiān)B同濾紙返回原燒杯,參加40ml水,用鹽酸和氨水調(diào)整PH1.8~25d濃度為10%EDTA滴至無(wú)色。計(jì)算公式:Wfe=C*V*56*10/m (滴定度為1)〔CuFeS2〕1%0.88%鐵。5、赤褐鐵的測(cè)定=全鐵—〔磁性鐵+碳酸鐵+硅酸鐵+硫化鐵)鐵礦和赤褐鐵。當(dāng)用鹽酸—亞錫冷浸法測(cè)定硅酸鐵時(shí),浸取液中的鐵即為赤褐鐵。4〔二〕系統(tǒng)物相分析4510-1鐵礦石系統(tǒng)物相分析流程2mol/L3局部的硅酸鹽。1、磁鐵礦、磁黃鐵礦的測(cè)定手工磁選法0.5~1g400mL50~60mL水,用包有銅套的條形磁鐵在燒杯中來(lái)回移動(dòng),將磁鐵上吸附的磁性礦物移入另一燒杯中〔其次個(gè)燒杯,取下銅15mL以重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵。WFC—1型物相分析磁選儀快速分別磁性鐵WFC—110-2為磁選儀上的一個(gè)磁選管。(或磁力的一個(gè)分力)180度翻轉(zhuǎn),8根磁選管,可同時(shí)進(jìn)展工作。10-2磁選示意圖1.永久磁鐵2.磁選管3.進(jìn)水管4.止水夾5.磁選管活塞6.燒杯7.橡皮塞8.磁性鐵礦粒70次/2~3厘米。0.1000~0.5000g于小燒杯中,加少量水潤(rùn)濕,用洗瓶吹入磁選管內(nèi),此時(shí)5,使非磁性鐵礦粒隨水流到燒杯中。537緊塞磁選管管口,翻開橡膠管上的止水夾4及管內(nèi)的磁性鐵吹入燒杯中,用鹽酸溶解,即可測(cè)得磁性鐵中鐵的含量。2、菱鐵礦2mol/L100mL1~2h,用玻棒不時(shí)攪動(dòng),取下,過(guò)濾。用水洗6~7次,濾液中加硫酸〔1+1〕5mL,在電熱板上用氯化亞錫復(fù)原后,以重鉻酸鉀容量法測(cè)定鐵。40%15100m〔40mL50mL30過(guò)氧化氫,加水10m1h,如含硫化鐵時(shí),碳酸鐵的結(jié)果必需校正。3、赤鐵礦、褐鐵礦的測(cè)定3g4mol/L100mL。在水浴上浸取1~2小時(shí),用玻棒不時(shí)攪動(dòng),取下,過(guò)濾。用5%鹽酸溶液洗滌6~7次,濾液濃50mL左右,用10%化后的鐵再用氯化亞錫復(fù)原,以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論