標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4103.12-2000 鉛及鉛合金化學(xué)分析方法 鉈量的測定》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)，主要規(guī)定了采用原子吸收光譜法測定鉛及鉛合金中鉈含量的具體步驟和技術(shù)要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉈含量在0.0005%～0.05%范圍內(nèi)的樣品分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對試樣進(jìn)行預(yù)處理，通常包括溶解、稀釋等步驟，以確保鉈元素能夠被有效地提取并轉(zhuǎn)換成適合于原子吸收光譜儀檢測的形式。接著，使用合適的試劑（如硝酸）將待測樣品溶解，并通過適當(dāng)?shù)氖侄危ū热缂尤牖w改進(jìn)劑）來優(yōu)化測量條件，減少干擾因素的影響。

然后，在設(shè)定好的儀器參數(shù)下，利用原子吸收分光光度計(jì)測量溶液中的鉈濃度。這一步驟要求嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境和操作條件，比如火焰類型的選擇、燃燒器高度調(diào)整等，以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

此外，《GB/T 4103.12-2000》還詳細(xì)列出了校準(zhǔn)曲線制作方法、空白試驗(yàn)的重要性以及如何計(jì)算最終結(jié)果等內(nèi)容。其中特別強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制措施，如定期檢查儀器性能、使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證分析過程的有效性等，以確保每次測試都能達(dá)到預(yù)期精度水平。

該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)提供了統(tǒng)一規(guī)范的技術(shù)指導(dǎo)，有助于提高鉛及其合金產(chǎn)品中微量鉈元素檢測工作的科學(xué)性和可靠性。


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  • 2000-08-28 頒布
  • 2000-12-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.12-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鈍量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofthalliumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4103.12-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T472.9—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法結(jié)品紫分光光度法測定銘量》的重新確認(rèn)只進(jìn)行編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,代替GB/T472.9—1984.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：許明蘭、閔劍梅

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.12-2000欽量的測定代替GB/T472.9-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Determinationofthalliumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了純鉛中鈍含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用純鉛中鈍的測定。測定范圍0.00030%～0.010%。方法提要試料用硝酸和鹽酸溶解，使鉛成氯化鉛沉淀分離。結(jié)品紫與鈍(Ⅱ)反應(yīng)生成有色絡(luò)合物，于鹽酸（c(HCI)=0.12mol/L)介質(zhì)中.用乙酸異戊酯萃取,有機(jī)相于分光光度計(jì)波長595nm處測量其吸光度。3試劑3.1乙酸異戊酯、3.2鹽酸（o1.19g/mL)。3.3過氧化氫(30%)。3.4鹽酸(0.12mol/L)3.5硝酸（1十2）。3.6氯化鈉飽和溶液，優(yōu)級(jí)純3.7高錳酸鉀溶液(10g/L)。3.8結(jié)晶紫溶液(0.5g/L)。3.9鈍標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1117g預(yù)先在100～105C烘1h并于干燥器中冷至室溫的三氧化二鈍基準(zhǔn)試劑·置于200mL燒杯中，加人20mL鹽酸(1十1)溶解,用鹽酸(1+4)移入1000mL容量瓶中稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含100g鈍。3.10銘標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL銘標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.9),置于1000mL容量瓶中,用鹽酸(2十100）稀釋至刻度·混勾。此溶液1m

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