GB/T 4103.12-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鉈量的測(cè)定

ICS77.120.99H13中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.12-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鈍量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofthalliumcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4103.12-2000前后本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T472.9—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法結(jié)品紫分光光度法測(cè)定銘量》的重新確認(rèn)只進(jìn)行編輯性修改。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1.1-1993標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起,代替GB/T472.9—1984.本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽(yáng)治煉廠起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：許明蘭、閔劍梅

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鉛及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.12-2000欽量的測(cè)定代替GB/T472.9-1984Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys一Determinationofthalliumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了純鉛中鈍含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用純鉛中鈍的測(cè)定。測(cè)定范圍0.00030%～0.010%。方法提要試料用硝酸和鹽酸溶解，使鉛成氯化鉛沉淀分離。結(jié)品紫與鈍(Ⅱ)反應(yīng)生成有色絡(luò)合物，于鹽酸（c(HCI)=0.12mol/L)介質(zhì)中.用乙酸異戊酯萃取,有機(jī)相于分光光度計(jì)波長(zhǎng)595nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1乙酸異戊酯、3.2鹽酸（o1.19g/mL)。3.3過氧化氫(30%)。3.4鹽酸(0.12mol/L)3.5硝酸（1十2）。3.6氯化鈉飽和溶液，優(yōu)級(jí)純3.7高錳酸鉀溶液(10g/L)。3.8結(jié)晶紫溶液(0.5g/L)。3.9鈍標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取0.1117g預(yù)先在100～105C烘1h并于干燥器中冷至室溫的三氧化二鈍基準(zhǔn)試劑·置于200mL燒杯中，加人20mL鹽酸(1十1)溶解,用鹽酸(1+4)移入1000mL容量瓶中稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含100g鈍。3.10銘標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL銘標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液(3.9),置于1000mL容量瓶中,用鹽酸(2十100）稀釋至刻度·混勾。此溶液1m