GB/T 4103.5-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鉍量的測定

ICS77.120.99H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T4103.5-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法鉍量的測定Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofbismuthcontent2000-08-28發(fā)布2000-12-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T4103.5-2000前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T4103.7—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法碘化鉀光度法測定銘量》GB/T4103.8—1983《鉛基合金化學(xué)分析方法硫腺光度法測定鉍量》、GB/T472.3—1984《鉛鍵化學(xué)分析方法碘化鉀-馬錢子堿分光光度法測定鉍量》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)遵守：標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1單元：標(biāo)準(zhǔn)的起草與表述規(guī)則GB/T1.1-1993第第1部分：標(biāo)準(zhǔn)編寫的基本規(guī)定GB/T1.4-1988標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫的規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則GB/T17433—1998治金產(chǎn)品化學(xué)分析基礎(chǔ)術(shù)語本標(biāo)準(zhǔn)自生效之日起.代替GB/T4103.7—1983、GB/T4103.8—1983、GB/T472.3—1984.本標(biāo)準(zhǔn)由國家有色金屬工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽治煉廠、白銀有色金屬公司西北銅加工廠負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由白銀有色金屬公司西北銅加工廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：吉春芳。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)名及鉛合金化學(xué)分析方法GB/T4103.5-2000鉍量的測定代替GB/T4103.7-1983GB/T4103.8--1985GB/T472.3-1984Mehodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys-Determinationofbismuthcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛及鉛合金中含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛及鉛合金中鉍含量的測定。測定范圍:0.0020%～0.10%。！方法提要試料用硝酸或硝酸-酒石酸溶解,根據(jù)鉍的含量用二氧化錳共沉淀富集鉍并分離鉛,或在試料溶解后加鹽酸使鉛生成氯化鉛沉淀而除去大部分鉛。硒、硫干擾測定,在鹽酸介質(zhì)中用氯化亞錫將其還原成單體過濾除去。用六偏磷酸鈉、硫豚、氟化鉀分別掩蔽殘存鉛、銅及銀,以及錫和梯。在鹽酸介質(zhì)中,以碘化鉀為顯色劑，于分光光度計波長450nm處測量其吸光度。3試劑3.1酒石酸3.2：過氧化氫(01.10g/mL）3.3鹽鹽酸(o1.19g/mL)。3.4鹽酸（1十1）。3.5鹽酸(1十5）。3.6熱酸（1+9）3.7硝酸(1十4)。3.8硝酸錳溶液：1體積硝酸錳溶液(500g/L)與4體積水混勾3.9高錳酸鉀溶液(10g/L)。3.10氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10.0g氯化亞錫(SnCl·2H.O).用50mL鹽酸(3.4)微熱溶解冷卻,用鹽酸(3.4)稀釋至100mL。用時現(xiàn)配3.11六偏磷酸鈉溶液(200g/L）3.12碘化鉀溶液(250g/L)。3.13硫腺溶液(100g/L)。3.14氟化鉀(KF·2H.O)溶液(200g/L)。3.15硫溶液(5mg/mL):稱取0.500g純硫,置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸(1十1)，加熱溶解.煮沸除去氮的氧化物,冷卻。移入100mL容量瓶中.以水稀釋至刻度.混勺。3.16鉍標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取0.1000g純鉍,置于200mL燒杯中.加入20mL硝酸(1十1),蓋上表血.加熱溶解.煮沸除