2023年執(zhí)業(yè)藥師藥事法規(guī)與管理

20２3年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》真題回憶一、最佳選擇題（共４0題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中,只有1個(gè)最佳答案）1、根據(jù)《**中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的重要內(nèi)容不涉及:A.公共衛(wèi)生保障體系B.醫(yī)療服務(wù)體系C.醫(yī)療保障體系Ｄ.藥品供應(yīng)體系E.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系紅肥綠瘦提供2、藥品質(zhì)量特性不涉及:Ａ.安全性Ｂ.經(jīng)濟(jì)性Ｃ.穩(wěn)定性D.均一性E．有效性3、下列規(guī)范性文獻(xiàn)中，法律效力最高的是：Ａ.《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》C.《城鄉(xiāng)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》Ｄ．《關(guān)于嚴(yán)禁商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》E.《藥品注冊(cè)管理辦法》4、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購(gòu)進(jìn)的降糖藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德規(guī)定，對(duì)該批藥的最佳解決方式是：A.規(guī)定供貨單位盡快換貨Ｂ.將余下藥品退回供貨單位C.由于沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用D.在退貨的同時(shí)，報(bào)告本地藥品監(jiān)督管理部門E．不能退、換貨，及時(shí)報(bào)告本地藥品監(jiān)督管理部門＂5、根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》生產(chǎn)藥品的原料、輔料就符合：A.藥理標(biāo)準(zhǔn)B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)C.藥用規(guī)定Ｄ.生產(chǎn)規(guī)定E．衛(wèi)生規(guī)定6.根據(jù)《中**民共和國(guó)藥品管理法》開辦藥品經(jīng)營(yíng)公司的必備條件不涉及A.具有依法通過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)合、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度D．具有能對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查的機(jī)構(gòu)Ｅ.具有與所經(jīng)營(yíng)品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員"藥圈會(huì)員飛兒提供7.按照假藥論處的是Ａ擅自添加矯味劑B.批號(hào)更改為“１1０８01”C.以淀粉冒充感冒片D．片劑表面霉跡斑斑E.適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的＂８.根據(jù)《中*＊民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例》，關(guān)于藥品的包裝材料和容器，下列說法對(duì)的的是Ａ.藥品生產(chǎn)公司使用的直接接觸藥品，由省工商行政部門批準(zhǔn)B.藥品生產(chǎn)公司不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器其他幾個(gè)選項(xiàng)記不清楚了"９．《中**民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有A.標(biāo)簽B．拉丁文名稱C.中藥飲片標(biāo)記D.功能與主治內(nèi)容E.禁忌內(nèi)容１0.對(duì)藥品的廣告宣傳，下列說法對(duì)的的是A.說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治B.運(yùn)用患者介紹藥品的作用Ｃ.自主電視健康節(jié)目并在期間做間歇的宣傳D.宣傳與某大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)合作研究開發(fā)E.運(yùn)用某演員作宣傳11、根據(jù)《中藥品種管理辦法實(shí)行條例》國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)具有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披露實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是A.１0年B.7年C．6年D.5年Ｅ.3年會(huì)員樓敏進(jìn)1２、根據(jù)《**品和精神藥品管理?xiàng)l例》**品和第一類精神藥品的區(qū)域性*＊公司應(yīng)當(dāng)A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)B．自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)*＊品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求C.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)向本省內(nèi)銷售D.向科研單位提供小包裝E.申請(qǐng)定資格前，在2年內(nèi)沒有違反＂1３、根據(jù)《**品和精神藥品管理辦法實(shí)行條例》,搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),可以A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用Ｂ.從定點(diǎn)生產(chǎn)公司緊急借用C.讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買D.對(duì)患者說明情況，自行解決E.從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用１4、取得,《*＊品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符合的條件Ａ有＊*報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置B.具有相關(guān)診療科目C.具有一定能力的主治以上醫(yī)師D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員E.有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)15、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中關(guān)于毒性藥品的管理使用對(duì)的的是A.采購(gòu)毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)注毒性標(biāo)志B.擅自收購(gòu)毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告C.調(diào)配毒性藥品時(shí)，未標(biāo)明“生用”的,應(yīng)當(dāng)付以炮制標(biāo)準(zhǔn)D．三日極量Ｅ．科教和研究單位使用毒性1６、不屬于一類疫苗的是A．國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的B．公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增長(zhǎng)的疫苗D．縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性防止接種時(shí)增長(zhǎng)的疫苗Ｅ.縣級(jí)人民政府應(yīng)急接種的疫苗＂17、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行什么制度18、基本藥物報(bào)銷比例１９、基藥中生物制品分類按什么來的20、非處方藥甲、乙分類依據(jù)２1：非處方藥標(biāo)記可以采用單色印刷的是什么?A.標(biāo)簽B.內(nèi)包裝Ｃ.說明書D.外包裝會(huì)員22、處方前記中應(yīng)當(dāng)標(biāo)明？A.藥品金額B.臨床診斷C.藥品用法用量別的不記得了。23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)*＊品和第一類精神藥品的調(diào)劑需要什么人員？A．經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)的人員B.什么什么的人員、什么什么的人員、經(jīng)衛(wèi)生部門培訓(xùn)考試合格的藥師、經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考試合格的藥師，具體記不清,大約就這意思吧。。。24、應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是什么?A．藥品改變劑型B.藥品改變用藥途徑C．藥品改變適應(yīng)癥Ｄ.藥品在原申請(qǐng)范圍內(nèi)補(bǔ)充說明的E．藥品改變劑量,差不多意思吧。25、藥品召回的主體是什么?A.藥品零售公司B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)C．藥品生產(chǎn)公司，剩下的不記得了，由于直接選了答案。。31、某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A,可采用的服務(wù)方式是A．銷售給經(jīng)營(yíng)公司B．在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳Ｃ.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售制劑AＤ.將制劑A價(jià)格與其他藥品一起公示E．給在異地的患者,通過郵寄少量制劑"32、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,下列敘述錯(cuò)誤的是A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)涉及直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)公司和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司C．互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制,有效期為5年D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司，至少必須是藥品連鎖零售公司E．提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的公司必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼３3、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》，下列可做醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是A.本單位臨床需要而市場(chǎng)短缺的口服止咳糖漿B．本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥注射劑C．醫(yī)院通過招標(biāo)中標(biāo)品種,市場(chǎng)供應(yīng)局限性的低價(jià)藥D．本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的兒科止咳糖漿Ｅ.本單位臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)的中藥、西藥組成的復(fù)方止咳糖漿＂3４．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》,制劑回收記錄不涉及Ａ.制劑名稱B.制劑工藝Ｃ.制劑批號(hào)D.回收部門Ｅ.解決意見3５、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》，未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托或者接受委托配制制劑的A．按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方Ｂ．按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰受托方C.按生產(chǎn)、銷售劣藥處罰委托方和受托方D.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方或受托方E.按生產(chǎn)、銷售假藥處罰委托方和受托方二、配伍選擇題(共80題,每題０.5分,題目分為若干組,每組題相應(yīng)同一組備選項(xiàng),備選項(xiàng)可反復(fù)選用，每題只有1個(gè)最佳答案)[４3-４６]A．衛(wèi)生部門B.中醫(yī)藥管理部門Ｃ.發(fā)展和改革委員會(huì)D.工業(yè)和信息化管理部門Ｅ.公安部門43、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度,制定國(guó)家藥物政策的是44、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的是４5、制定藥品零售指導(dǎo)價(jià)46、負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道的查處會(huì)員花開無聲[４７-50］A．中國(guó)藥典Ｂ.公司標(biāo)準(zhǔn)Ｃ.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.炮制標(biāo)準(zhǔn)47、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心4８、每年修訂一次的4９、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)５0、省局制定的標(biāo)準(zhǔn)［５1-54]A.刑事責(zé)任Ｂ.行政責(zé)任C.民事責(zé)任Ｄ．違憲責(zé)任E.行政處罰５1、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)公司銷售假藥,吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,屬于會(huì)員zhｕｑinlａｌa５2、藥品批發(fā)公司在購(gòu)銷活動(dòng)中履行活動(dòng)不妥,承擔(dān)違約責(zé)任，屬于53、個(gè)體醫(yī)生用假藥導(dǎo)致患者健康受損，處有期徒刑和罰款,屬于54、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職降級(jí)別和工資,屬于[55-］A.黃芪Ｂ.黃柏C.黃岑Ｄ.半夏E.羚羊角55、資源處在衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是[61－63]A.新藥Ｂ.初次在中國(guó)銷售的藥品Ｃ.非處方藥D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑E．中藥６１、不得在市場(chǎng)銷售或變相銷售的藥品是會(huì)員祝福你62、在銷售前必須經(jīng)指定檢查機(jī)構(gòu)檢查的是：6３、藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是：[6４-65］A.白蛋白B.福爾可定C.頭孢哌酮D．氧氟沙星Ｅ．魚腥草注射液64、實(shí)行特殊管理的是:６5、其標(biāo)簽必須印有專有標(biāo)記的是：[66-６7]A．藥品生產(chǎn)許可證B．藥品經(jīng)營(yíng)許可證C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證E.進(jìn)口準(zhǔn)許證６6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品法規(guī)定從無許可證公司購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)吊銷其:會(huì)員異人67、藥品經(jīng)營(yíng)公司違反藥品管理法規(guī)定，在購(gòu)銷藥品中無真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄，且情節(jié)嚴(yán)重:［68-71]Ａ.進(jìn)口藥品注冊(cè)證B.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證Ｃ．進(jìn)口準(zhǔn)許證C．藥品經(jīng)營(yíng)許可證Ｅ.進(jìn)口藥品通關(guān)單68、進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得６9、進(jìn)口在臺(tái)灣地區(qū)生產(chǎn)的藥品７0、進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)公司生產(chǎn)的藥品71、進(jìn)口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品:［72-７５］A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局B．省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局C．設(shè)區(qū)的衛(wèi)生管理部門Ｄ.縣以上衛(wèi)生管理部門E.工商管理部門"72、生產(chǎn)公司直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容器,其批準(zhǔn)注冊(cè)部門是九兄7３、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)部門是7４、制定藥品包裝，標(biāo)簽,說明書印刷規(guī)定的部門是7５、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)的部門是[7６-77]A.生產(chǎn)、銷售假藥B.生產(chǎn)、銷售劣藥C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品D.虛假?gòu)V告罪E．非法經(jīng)營(yíng)罪7６、甲報(bào)社對(duì)假藥進(jìn)行虛假宣傳,構(gòu)成犯罪的77、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人體健康照成嚴(yán)重危害的[7８-８０]A.r－羥丁酸Ｂ．枸櫞酸西地那非C.麥角胺D.嗎啡阿托品注射液E.艾司唑侖7８、屬于麻醉藥品的是79、屬于第一類精神藥品的是８０、屬于第二類精神藥品的是[８1-８4]A.由藥品監(jiān)督管理部門取消其定點(diǎn)批發(fā)資格，并依照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定處罰Ｂ．由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,給予警告,沒收違法交易的藥品，并處罰款C．由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正,給予警告D．由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)E.由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期改正,給予警告根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》：81、定點(diǎn)批發(fā)公司未依照規(guī)定儲(chǔ)存**品和精神藥品82、未取得麻醉藥品處方資格的執(zhí)業(yè)藥師擅自開具**品的83、定點(diǎn)批發(fā)公司使用鈔票進(jìn)行**品和精神藥品交易的8４、定點(diǎn)批發(fā)公司銷售超過有效期的*＊品和精神藥品[８5-８６]A.擬定使用國(guó)家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量B.制定國(guó)家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)C.審核國(guó)家基本藥物目錄Ｄ.制定國(guó)家基本藥物全國(guó)零售指導(dǎo)價(jià)E．?dāng)M定配備使用國(guó)家基本藥物目錄的民族藥８5、國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)８6、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)[87-８8]A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局Ｂ．國(guó)家藥典委員會(huì)C.衛(wèi)生部D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E．省級(jí)衛(wèi)生行政部門87、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門88、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門[8９－91]A.一次常用量B.3平常用量C.５平常用量D.7平常用量E.１５平常用量"８９、鹽酸二氫埃托嗎啡片的處方最大量90、嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為９1、為門診患者開具地西泮片一般不得超過［９2－95]A.對(duì)藥品性狀、用法用量B.對(duì)臨床診斷Ｃ.對(duì)科別、姓名、年齡D．對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量Ｅ.對(duì)價(jià)格收費(fèi)92、查處方93、查藥品94、查配伍禁忌9５、查用藥合理性[9７-98］Ａ.1日內(nèi)B.2日內(nèi)C.3日內(nèi)D.7日內(nèi)E.１0日內(nèi)根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)公司在啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限是96、一級(jí)召回在９7、二級(jí)召回在98、三級(jí)召回在[9９－１０1]Ａ.質(zhì)量審核B.專柜存放C.質(zhì)量復(fù)核D．抽樣檢查E、抽樣送檢99、中藥飲片裝斗前100、購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)１01、對(duì)拆零藥品在［１０6-１08]A.有效期1０月/202３年Ｂ.２023年11月C.２023年10月３１號(hào)D.2０23年１１月1號(hào)E．2023年1０月３0號(hào)1０6、生產(chǎn)日期為2０２3年10月31號(hào)的有效期為１07、生產(chǎn)日期為202３年１1月1號(hào)的有效期為108、生產(chǎn)日期為2023年１2月１５號(hào)的有效期為［109-110]A.注射劑說明書Ｂ．原料藥標(biāo)簽Ｃ.藥品內(nèi)標(biāo)簽D.藥品外標(biāo)簽E.藥品小包裝標(biāo)簽109、應(yīng)當(dāng)列出所有輔料名稱的是110、應(yīng)當(dāng)注冊(cè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是[115-１１6]A.氯雷他定(OTＣ)Ｂ.艾司唑侖片C．阿奇霉素分散片D.曲馬多E.復(fù)方樟腦酊115、可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是１16、必須在廣告中注明廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀的藥品是笨笨[１１7-１１８］A．暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售,同時(shí)責(zé)令違法發(fā)布藥品廣告的公司在本地相應(yīng)的媒體發(fā)布更正啟事Ｂ．1年C.3年D.轍消該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)E.責(zé)令停產(chǎn)銷售"1１7、對(duì)提供虛假材料申請(qǐng)廣告審批，被審查機(jī)關(guān)在審查中發(fā)現(xiàn)的處以幾年內(nèi)不受理該呂種審批1１８、對(duì)任意擴(kuò)大產(chǎn)品功能主治范圍，絕對(duì)夸大藥品療效，嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的違法廣告,被少藥監(jiān)局發(fā)現(xiàn)應(yīng)當(dāng)[119－１2０]Ａ.賺錢性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)B.非賺錢性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)Ｃ.經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)D.非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)１1９、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公工，共享性藥品信息活動(dòng)屬于１２０、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動(dòng)，屬于三、多項(xiàng)選擇題（共20題,每題1分,每題的備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上對(duì)的答案，錯(cuò)選或少選均不得分)１21、《中共中央國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》條例中的基本原則有Ａ.堅(jiān)持以人為本Ｂ.立足國(guó)情C.堅(jiān)持公平與效益統(tǒng)一D.政企分開Ｅ.統(tǒng)籌兼顧＂122、我國(guó)的現(xiàn)行條例中執(zhí)行上市許可的是A．藥品生產(chǎn)上市許可Ｂ.藥品經(jīng)營(yíng)上市許可C.臨床實(shí)驗(yàn)上市許可Ｄ．臨床上市前的研究許可E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可123、藥學(xué)人員職業(yè)道德中對(duì)患者的職業(yè)道德規(guī)范是A．濟(jì)世為懷,清廉正派Ｂ.仁愛救人,文明服務(wù)C．科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),理明術(shù)精D.互相監(jiān)督,文明促銷Ｅ.忍讓謹(jǐn)慎,獨(dú)立創(chuàng)新＂12４、有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號(hào)為０81１01的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡,經(jīng)檢查部門檢查，該藥廠并未生產(chǎn)批號(hào)為０８1101的“糖脂寧膠囊”,而生產(chǎn)的為某乙公司,經(jīng)檢查,乙公司在“糖脂家膠囊”中添加了格列本脲,則下列說法中對(duì)的的有A.批號(hào)為0８110１的藥品為假藥B．乙公司生產(chǎn)銷售假藥罪,追究其刑事責(zé)任C.甲、乙公司同時(shí)按生產(chǎn)銷售劣藥罪論處D.甲生產(chǎn)公司應(yīng)當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”E．甲公司應(yīng)當(dāng)召回涉案的０81１01“糖脂寧膠囊”"約定125、藥品零售公司在超過藥品監(jiān)督部門指定范圍內(nèi)銷售藥品的,應(yīng)給予的處罰涉及A.警告，責(zé)令改正B．對(duì)于犯罪的,依法追究刑事責(zé)任，沒收藥品違法所得C.依法予以取締D.處在藥品銷售銷售金額2到5倍以下罰款Ｅ.直接負(fù)責(zé)人員５年內(nèi)不得從事藥品相關(guān)服務(wù)"１26、根據(jù)＜中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)行條例>關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制的說法對(duì)的的有：A.制劑可以在市場(chǎng)上銷售B.制劑的療效可以廣告宣傳C.制劑不得擅自在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D．配制場(chǎng)合變更時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理變更登記種Ｅ.同品種可以增長(zhǎng)劑型"127、＜麻精條例>對(duì)藥品零售連鎖公司經(jīng)營(yíng)二類精神藥品的規(guī)定涉及:A.實(shí)行專人管理Ｂ.建立專用賬冊(cè)C.設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或?qū)９翊鎯?chǔ)D.實(shí)行雙人雙鎖管理E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施12８、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B．取消執(zhí)業(yè)藥師資格Ｃ．注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》Ｄ.通報(bào)批評(píng)E.給予行政處罰＂1２9、下列藥品銷售行為中違法的有：A.藥店經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售維Ｃ銀翹片B．大型超市設(shè)柜臺(tái)銷售甲類非處方藥Ｃ．藥品生產(chǎn)公司在交易會(huì)上現(xiàn)貨出售非處方藥D.藥品零售公司直接向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)E．處方藥不采用開架自選方式銷售"130、根據(jù)<處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定>銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須:Ａ.具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證B．配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員Ｃ.將處方留存1年備查Ｄ.將口服和外用藥分柜擺放E.配備質(zhì)量授權(quán)人13１、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具,調(diào)劑，管理對(duì)的的是A．藥師應(yīng)對(duì)處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核Ｂ．藥師對(duì)不規(guī)范的處方及不能擬定其合法性的處方拒絕調(diào)配C．中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方D.藥師應(yīng)對(duì)麻醉。精一藥品按年月日逐日編寫順序號(hào)碼E.同一通用名的品種，不得超過3種王令鷹1３2、根據(jù)《藥品管理法》用藥適宜性對(duì)的的是Ａ.是否存在反復(fù)給藥B.處方的前記，正文，后記是否清楚C.審查處方劑量,用法的對(duì)的性Ｄ．劑型與給藥途徑相符性E.是否存在潛在臨床意義的藥物互相作用各配伍禁忌"133、藥品不良反映監(jiān)測(cè)中，對(duì)藥品所發(fā)生的不良反映進(jìn)行評(píng)價(jià),根據(jù)分析評(píng)價(jià)結(jié)果解決對(duì)的的是A.責(zé)令修改藥品說明書Ｂ.暫停生產(chǎn)，銷售和使用的措施C.對(duì)不良反映大或者其他因素危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤消該藥品批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)D.已被撤消批準(zhǔn)證明文獻(xiàn)的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口,銷售和使用E．已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的，由生產(chǎn)產(chǎn)家收回銷毀"13４、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品可疑不良反映,應(yīng)當(dāng)A.回收并銷毀B.填寫回收記錄Ｃ.收回記錄應(yīng)涉及制劑名稱