VOCs監(jiān)測常用儀器及原理_第1頁
VOCs監(jiān)測常用儀器及原理_第2頁
VOCs監(jiān)測常用儀器及原理_第3頁
VOCs監(jiān)測常用儀器及原理_第4頁
VOCs監(jiān)測常用儀器及原理_第5頁
已閱讀5頁,還剩2頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

VOCs監(jiān)測常用儀器及原理國內(nèi)常用VOCs檢測方法主要有氣相色譜-火焰離子化檢測法(GC-FID)、傅里葉紅外法(FTIR)、光離子化檢測法(PID)以及熱紅外成像(OGI)等。石化行業(yè)VOCs檢測儀指南《石化企業(yè)泄漏檢測與修復(fù)工作指南》適用于石油煉制工業(yè)、石油化學(xué)工業(yè)開展設(shè)備、密封點(diǎn)揮發(fā)性有機(jī)物泄漏檢測與修復(fù)工作。標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定開展LDAR應(yīng)配備氫火焰離子化檢測儀,結(jié)合企業(yè)受控密封點(diǎn)類別及相應(yīng)的數(shù)量配置檢測儀數(shù)量,并且規(guī)定儀器量程及分辨率、采樣流程及探頭應(yīng)符合HJ733的規(guī)定。而在2015年初頒布的《HJ733泄漏和敞開液面排放的揮發(fā)性有機(jī)物檢測技術(shù)導(dǎo)則》中儀器檢測器類型包括火焰離子化檢測器、光離子化檢測器和紅外吸收檢測器等,也可以是其它類型的檢測器。一、氣相色譜組成氣路系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)、檢測記錄系統(tǒng)。組分能否分開,關(guān)鍵在于色譜柱;分離后組分能否鑒定出來則在于檢測器,所以分離系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)是儀器的核心。1、色譜柱氣相色譜柱有多種類型,按照色譜柱內(nèi)徑的大小和長度,可分為填充柱和毛細(xì)管柱:填充柱的內(nèi)徑在2-4mm,長度為1-10m左右,毛細(xì)管柱內(nèi)徑在0.2-0.5mm,長度一般在25-100m。2、檢測器熱導(dǎo)檢測器(TCD):基于不同物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù),幾乎對所有VOCs都有響應(yīng),可以檢測各種VOCs,且樣品不被破壞,但靈敏度相對較低。氫火焰離子化檢測器(FID):利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流,借測定離子流強(qiáng)度進(jìn)行檢測。檢測時(shí)樣品被破壞,一般只能檢測那些在氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子的有機(jī)化合物。電子捕獲檢測器(ECD):利用電負(fù)性物質(zhì)捕獲電子的能力,通過測定電子流進(jìn)行檢測。ECD具有靈敏度高、選擇性好,是目前分析痕量電負(fù)性有機(jī)化合物最有效的檢測器。火焰光度檢測器(FPD):對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性,當(dāng)含磷和含硫物質(zhì)在富氫火焰中燃燒時(shí),分別發(fā)射具有特征的光譜,透過干涉濾光片,用光電倍增管測量特征光的強(qiáng)度。質(zhì)譜檢測器(MSD):采用高速電子撞擊氣態(tài)分子或原子,將電離后的正離子加速導(dǎo)入質(zhì)量分析器中,按質(zhì)荷比(m/z)的大小順序進(jìn)行收集和記錄,是一種質(zhì)量型、通用型檢測器。檢測原理VOCs進(jìn)入汽化室后被即載氣帶入色譜柱,柱內(nèi)含有液體或固體固定相,由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同,每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。由于載氣的流動(dòng),使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附,在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱,當(dāng)組分流出色譜柱后,立即進(jìn)入檢測器。檢測器能夠?qū)悠方M分轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?,電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比,電信號被放大記錄形成氣相色譜圖。用途氣相色譜可以分析VOCs的種類及含量。二、PID檢測器檢測原理使用紫外燈(UV)光源將有機(jī)物分子電離成可被檢測器檢測到的正負(fù)離子(離子化)。檢測器捕捉到離子化了的氣體的正負(fù)電荷幵將其轉(zhuǎn)化為電流信號實(shí)現(xiàn)氣體濃度的測量。氣體離子在檢測器的電極上被檢測后,很快會電子結(jié)合重新組成原來的氣體和蒸汽分子。PID是一種非破壞性檢測器,它不會改變待測氣體分子??梢詫?shí)現(xiàn)連續(xù)實(shí)時(shí)檢測??蓽yVOCs芳香類:含有苯環(huán)的系列化合物,比如:苯、甲苯、乙苯、二甲苯等;酮類和醛類:含有C=O鍵的化合物。比如:丙酮、丁酮(MEK)、甲醛、乙醛等;胺類和氨基化合物:含N的碳?xì)浠衔?。比如:二乙胺等;鹵代烴類:如三氯乙烯(TCE)、全氯乙烯(PCE)等;含硫有機(jī)物:甲硫醇、硫化物等;不飽和烴類:丁二烯、異丁烯等;飽和烴類:丁烷、辛烷等;醇類:異丙醇(IPA)、乙醇等。選擇性和靈敏性PID可以非常精確和靈敏地檢測出PPM級的VOCs,但是不能用來定性區(qū)分不同化合物。使用PID時(shí)特別要注意校正系數(shù)(CF,也稱之為響應(yīng)系數(shù)),它們代表了用PID測量特定某種VOCs氣體的靈敏度,它用在當(dāng)以一種氣體校正PID后,通過CF可以直接得到另一種氣體的濃度,從而減少了準(zhǔn)備很多種標(biāo)氣的麻煩。用途初始個(gè)人防護(hù)確定泄漏檢測事故區(qū)域確認(rèn)泄漏物確認(rèn)清除污染三、差分光學(xué)吸收光譜儀檢測原理基于痕量VOCs氣體成份對光輻射(紫外/可見)的“指紋”特征吸收,實(shí)現(xiàn)定性和定量測量,可同時(shí)測量多種氣體成份。優(yōu)點(diǎn)測量精度高,檢測下限低;非接觸測量,不改變被測氣體的性質(zhì)和濃度;可實(shí)時(shí)、連續(xù)、長期運(yùn)行,操作簡單,運(yùn)行成本低;可同時(shí)監(jiān)測多種污染氣體;遠(yuǎn)距離遙測、監(jiān)測范圍廣,數(shù)據(jù)具有代表性。應(yīng)用以其高分辨率和高精度并可同時(shí)對多種氣體進(jìn)行測試的優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于城市空氣質(zhì)量監(jiān)測,排放源氣體監(jiān)測等場合。四、紅外吸收檢測儀傅里葉紅外多組分氣體分析儀(開放式)檢測原理儀器通過對大氣痕量氣體成分的紅外輻射“指紋”特征吸收光譜測量與分析,實(shí)現(xiàn)對多組分氣體的定性和定量在線自動(dòng)監(jiān)測。其工作原理為光譜儀的光學(xué)鏡頭接收來自紅外光源發(fā)射的紅外輻射,輻射的紅外線在開放或密閉的空氣中傳播.光譜儀接收到的紅外輻射后,經(jīng)由干涉儀的調(diào)制被紅外探測器檢測,再由光譜儀的電子學(xué)部件和相應(yīng)數(shù)據(jù)處理模塊完成干涉圖的轉(zhuǎn)換和存儲,并通過傅里葉變換,將干涉圖轉(zhuǎn)換成紅外光譜。優(yōu)點(diǎn)可以定量和定性分析,測定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡便、分析靈敏度較高。五、激光檢測儀檢測原理采用可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜(TDLAS)氣體分析技術(shù)。與傳統(tǒng)紅外光譜技術(shù)相同,TDLAS氣體分析技術(shù)本質(zhì)上是一種吸收光譜技術(shù),通過分析所測光束被氣體的選擇吸收獲得氣體濃度。但與傳統(tǒng)紅外光譜技術(shù)不同,TDLAS氣體分析技術(shù)采用的半導(dǎo)體激光光源的光譜寬度遠(yuǎn)小于氣體吸收譜線的展寬。因此,TDLAS技術(shù)具有非常高的光譜分辨率,可以對某一特定氣體的吸收譜線(常被稱為單線光譜分析技術(shù))進(jìn)行分析獲得被測氣體濃度。優(yōu)點(diǎn)TDLAS技術(shù)具有靈敏度高、選擇性好、實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)等特點(diǎn),利用波長調(diào)制技術(shù)在1s的檢測時(shí)間內(nèi)檢測限可達(dá)到ppm級甚至ppb級;同時(shí)可以在高溫、高壓、高粉塵及強(qiáng)腐蝕環(huán)境下測量,因此成為了惡劣條件下氣體污染物在線監(jiān)測的首要選擇。不足甲醛等低分子量物質(zhì),對空氣中其它危害性較大的痕量VOCs成分的選擇性監(jiān)測存在一定的困難。VOCs檢測儀對比GC-FID檢測技術(shù)對大部分VOCs成分均有響應(yīng),并且是等碳響應(yīng),適合用于VOCs總量監(jiān)測,也可通過更換色譜柱材料等方式實(shí)現(xiàn)特征成分的檢測。FTIR檢測技術(shù)因其光譜范圍寬,可同時(shí)檢測多種VOCs特征成分含量,響應(yīng)速度快。PID檢測器對低碳飽和烴響應(yīng)較弱,且響應(yīng)因子不一致,檢測器表面易受污

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論