GB/T 4699.2-2008鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測定過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法

犐犆犛７７．１００

犎１１

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜４６９９．２—２００８

代替ＧＢ／Ｔ４６９９．２—１９８４，ＧＢ／Ｔ５６８７．１—１９８５，ＧＢ／Ｔ１０３２３—１９８８

鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測定

過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法

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２００８０５１３發(fā)布２００８１１０１實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜４６９９．２—２００８

前言

本部分是對ＧＢ／Ｔ５６８７．１—１９８５《鉻鐵化學(xué)分析方法過硫酸銨容量法測定鉻量》、ＧＢ／Ｔ１０３２３—

１９８８《鉻鐵、硅鉻合金化學(xué)分析方法電位滴定法測定鉻量》和ＧＢ／Ｔ４６９９．２—１９８４《硅鉻合金化學(xué)分

析方法堿熔過硫酸銨氧化容量法測定鉻量》的整合修訂。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５６８７．１—１９８５、ＧＢ／Ｔ１０３２３—１９８８和ＧＢ／Ｔ４６９９．２—１９８４。

本部分與ＧＢ／Ｔ５６８７．１—１９８５、ＧＢ／Ｔ１０３２３—１９８８和ＧＢ／Ｔ４６９９．２—１９８４比較，主要變化如下：

———方法適用范圍擴(kuò)展到鉻鐵和硅鉻合金；

———測定范圍調(diào)整為２５．００％～８０．００％；

———過氧化鈉的用量由７ｇ～１１ｇ調(diào)整為８ｇ；

———硫酸（１＋１）的用量由４０ｍＬ～６０ｍＬ調(diào)整為５０ｍＬ。

本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口。

本部分起草單位：五礦（湖南）鐵合金有限責(zé)任公司。

本部分主要起草人：黃燕、楊茂、王慧、陳浪、羅建偉。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ４６９９．２—１９８４；

———ＧＢ／Ｔ５６８７．１—１９８５；

———ＧＢ／Ｔ１０３２３—１９８８。

Ⅰ

書

犌犅／犜４６９９．２—２００８

鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測定

過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法

警告：使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。

使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。

１范圍

本部分規(guī)定了過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法測定鉻鐵與硅鉻合金中的鉻含量。

本部分適用于鉻鐵與硅鉻合金中鉻含量的測定。測定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：２５．００％～８０．００％

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過在本部分中的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后

所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研

究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ４０１０鐵合金化學(xué)分析用試料的采取和制備

３方法一：過硫酸銨氧化滴定法

３．１原理

試料用酸分解或堿熔（酸難溶試料）后，用過硫酸銨氧化鉻，以鹽酸和硫酸錳分解高錳酸后，用硫酸

亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液還原鉻，用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行逆滴定。

３．２試劑和材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?/p>

３．２．１過氧化鈉：分析純。

３．２．２無水碳酸鈉，固體。

３．２．３過硫酸銨，固體。

３．２．４硝酸，ρ１．４２ｇ／ｍＬ。

３．２．５氫氟酸，ρ１．１４ｇ／ｍＬ。

３．２．６硫酸，ρ１．８４ｇ／ｍＬ。

３．２．７磷酸，ρ１．７０ｇ／ｍＬ。

３．２．８硫酸，１＋１。

３．２．９硫酸，１＋４。

３．２．１０鹽酸，１＋３。

３．２．１１高錳酸鉀溶液，３ｇ／Ｌ。

３．２．１２硝酸銀溶液，５ｇ／Ｌ。

３．２．１３硫酸錳溶液，１００ｇ／Ｌ。

３．２．１４過硫酸銨溶液，２００ｇ／Ｌ。用時(shí)配制。

３．２．１５二苯胺磺酸鈉溶液，１