標準解讀
《GB/T 4699.2-2008 鉻鐵和硅鉻合金 鉻含量的測定 過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法》相較于之前的幾個標準(《GB/T 4699.2-1984》,《GB/T 5687.1-1985》,《GB/T 10323-1988》),在內(nèi)容上進行了多方面的更新與完善,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《GB/T 4699.2-2008》不僅涵蓋了鉻鐵中鉻含量的測定方法,同時也適用于硅鉻合金,而早期的標準則可能只針對某一種材料或特定類型的樣品。
其次,該新版標準詳細規(guī)定了兩種測定鉻含量的方法:過硫酸銨氧化滴定法以及電位滴定法。對于每種方法,都提供了詳細的實驗步驟、所需試劑及儀器設(shè)備的要求、結(jié)果計算方式等信息。相比之下,《GB/T 4699.2-1984》等舊版標準可能僅提供了一種或幾種較為基礎(chǔ)的分析手段,并且在操作細節(jié)上的描述不夠全面。
再者,《GB/T 4699.2-2008》增加了關(guān)于精密度要求的部分,明確了重復(fù)性限值和再現(xiàn)性限值的具體數(shù)值,有助于提高測試結(jié)果的一致性和可靠性。此外,還補充了質(zhì)量控制條款,指導(dǎo)實驗室如何通過內(nèi)部質(zhì)控樣本來監(jiān)控其測量系統(tǒng)的穩(wěn)定性。
最后,新標準還特別強調(diào)了安全注意事項,提醒使用者注意實驗過程中可能出現(xiàn)的危害因素,并給出了相應(yīng)的防護措施建議。這反映了近年來對實驗室安全管理重視程度的提升。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-05-13 頒布
- 2008-11-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜4699.2—2008
代替GB/T4699.2—1984,GB/T5687.1—1985,GB/T10323—1988
鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測定
過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法
犉犲狉狉狅犮犺狉狅犿犻狌犿犪狀犱犳犲狉狉狅狊犻犾犻犮狅犮犺狉狅犿犻狌犿—
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20080513發(fā)布20081101實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜4699.2—2008
前言
本部分是對GB/T5687.1—1985《鉻鐵化學(xué)分析方法過硫酸銨容量法測定鉻量》、GB/T10323—
1988《鉻鐵、硅鉻合金化學(xué)分析方法電位滴定法測定鉻量》和GB/T4699.2—1984《硅鉻合金化學(xué)分
析方法堿熔過硫酸銨氧化容量法測定鉻量》的整合修訂。
本部分代替GB/T5687.1—1985、GB/T10323—1988和GB/T4699.2—1984。
本部分與GB/T5687.1—1985、GB/T10323—1988和GB/T4699.2—1984比較,主要變化如下:
———方法適用范圍擴展到鉻鐵和硅鉻合金;
———測定范圍調(diào)整為25.00%~80.00%;
———過氧化鈉的用量由7g~11g調(diào)整為8g;
———硫酸(1+1)的用量由40mL~60mL調(diào)整為50mL。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由冶金工業(yè)信息標準研究院歸口。
本部分起草單位:五礦(湖南)鐵合金有限責任公司。
本部分主要起草人:黃燕、楊茂、王慧、陳浪、羅建偉。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T4699.2—1984;
———GB/T5687.1—1985;
———GB/T10323—1988。
Ⅰ
書
犌犅/犜4699.2—2008
鉻鐵和硅鉻合金鉻含量的測定
過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法
警告:使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。
使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了過硫酸銨氧化滴定法和電位滴定法測定鉻鐵與硅鉻合金中的鉻含量。
本部分適用于鉻鐵與硅鉻合金中鉻含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):25.00%~80.00%
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過在本部分中的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后
所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試料的采取和制備
3方法一:過硫酸銨氧化滴定法
3.1原理
試料用酸分解或堿熔(酸難溶試料)后,用過硫酸銨氧化鉻,以鹽酸和硫酸錳分解高錳酸后,用硫酸
亞鐵銨標準滴定溶液還原鉻,用高錳酸鉀標準滴定溶液進行逆滴定。
3.2試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當?shù)乃?/p>
3.2.1過氧化鈉:分析純。
3.2.2無水碳酸鈉,固體。
3.2.3過硫酸銨,固體。
3.2.4硝酸,ρ1.42g/mL。
3.2.5氫氟酸,ρ1.14g/mL。
3.2.6硫酸,ρ1.84g/mL。
3.2.7磷酸,ρ1.70g/mL。
3.2.8硫酸,1+1。
3.2.9硫酸,1+4。
3.2.10鹽酸,1+3。
3.2.11高錳酸鉀溶液,3g/L。
3.2.12硝酸銀溶液,5g/L。
3.2.13硫酸錳溶液,100g/L。
3.2.14過硫酸銨溶液,200g/L。用時配制。
3.2.15二苯胺磺酸鈉溶液,1
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