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##學(xué)院本科畢業(yè)論文答辯鋁脅迫下Gm-ALS3基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)及基因克隆

ThetranscriptionandcloneofGm-ALS3geneunderAlstressinsoybean答辯人：趙#專業(yè)：農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境指導(dǎo)老師：@@@

目錄一、研究背景二、研究內(nèi)容三、研究方案四、研究結(jié)果五、結(jié)論一、研究背景Over30%oftheworld’sarablesoilsandupto70%ofpotentiallyarablelandareacidic(pH<5.5）Acidsoilscovers21%ofthearablelandinChinaa和b為兩近等位基因小麥幼苗含5umol/LAlCl3的PH=4.3的200umol/LCaCl2溶液中生長4da（耐性）b（敏感）高等植物耐鋁機(jī)制（1）、鋁誘導(dǎo)有機(jī)酸的（2）、磷酸鹽的分泌（3）、酚類物質(zhì)的分泌和黏膠的分泌（4）、其他未知機(jī)制一、外部排斥機(jī)制二、內(nèi)部忍耐機(jī)制（1）、鋁在細(xì)胞質(zhì)中與有機(jī)酸和酚類等物質(zhì)螯合（2）、液泡的區(qū)室化等研究現(xiàn)狀A(yù)LS3encodesaphloem-localizedABCtransporter-likeproteinthatisrequiredforaluminumtoleranceinArabidopsisLarsen等（2005）大豆基因芯片大豆ALS3基因在鋁脅迫下表達(dá)量明顯提高二、研究內(nèi)容1、材料耐鋁大豆品種Jiyu70、鋁敏感品種Jiyu622、研究內(nèi)容（1）、不同鋁處理時間下大豆相對根伸長率，根莖葉中鋁的積累（2）鋁脅迫處理下大豆ALS3基因的時間、空間表達(dá)模式，并且克隆其基因全長序列。三、研究方案四、研究結(jié)果

鋁脅迫對大豆根伸長有抑制作用，并且對Jiyu62的抑制作用比對Jiyu70的抑制作用強(qiáng)1、Al脅迫條件下不同時間大豆的相對根伸長量

鋁脅迫條件下Jiyu70品種比Jiyu62品種根相對伸長率高2、Al脅迫下不同時間根尖鋁含量相同鋁處理條件下，Jiyu62比Jiyu70根尖中鋁含量高鋁脅迫條件下根尖鋁含量明顯增高3、Al脅迫下大豆根尖ALS3基因的轉(zhuǎn)錄表達(dá)情況ALS3基因的轉(zhuǎn)錄隨著鋁處理時間的增長先升高后降低4、Gm-ALS3基因的克隆以及序列分析

從左向右依次為DL2000DNAMARKER和目的基因PCR擴(kuò)增反應(yīng)獲得目的基因目的基因轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞DH5α將目的基因與pMD18-TVector連接轉(zhuǎn)化到大腸感受態(tài)細(xì)胞DH5α內(nèi)，倒置于37℃恒溫箱內(nèi)，過夜培養(yǎng)大腸桿菌菌液PCR驗證從左向右依次為DL2000DNAMARKER和目的基因?qū)⑺煤心康幕虻木哼M(jìn)行測序，測序后通過NCBI數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對，結(jié)果如下：五、結(jié)論1、鋁脅迫對大豆根伸長有抑制作用，同時根尖鋁含量增加。2、鋁脅迫下，大豆A