GB/T 6609.9-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量

ICS71.100.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6609.9—2004代替GB/T6609.9-1986氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-Determinationofcupric.oxidecontent-2.9-Dimethyl-1,10phenanthrolinephotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T6609.9-2004前GB/T6609-2004分為29部分,本標(biāo)準(zhǔn)為第9部分本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6609.9—1986《氧化鋁化學(xué)分析方法二乙基二硫代氨基甲酸鉛光度法測定氧化銅量》的修訂，本次修訂主要有如下內(nèi)容：-分析方法由原來的"二乙基二硫代氨基甲酸鉛光度法”修改為“新亞銅靈光度法”-測量范圍由原來的0.0002%～0.014%修改為0.0001%～0.0140%,并相應(yīng)修改了允許差本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，同時代替GB/T6609.9—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司、中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院參加起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：何麒麟、楊韻屏。本標(biāo)準(zhǔn)主要驗證人：梁倩、郭永恒、王成英、劉戰(zhàn)偉，本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6609.9-1986。

GB/T6609.9-2004氧化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測定方法新亞銅靈光度法測定氧化銅含量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氧化鋁中氧化銅量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于氧化鋁中氧化銅量的測定。測定范圍:0.0001%～0.0140%2方法原理試料用碳酸鈉-硼酸熔融，熱水浸取熔融物,鹽酸酸化后用鹽酸羥胺將銅(Ⅱ)還原為銅（I）.在PH4～5的溶液中.用三氯甲烷萃取銅(I)與2.9-二甲基-1.10-菲羅啉形成的黃色絡(luò)合物。于分光光度計波長460nm處進(jìn)行吸光度測定。成劑3.1無水碳酸鈉：優(yōu)級純3.2硼酸：優(yōu)級純。3.3三氯甲烷。3.4酸（1+1）3.5氫氧化鈉溶液(200g/L）3.6鹽酸羥胺溶液(100g/L)：用時配制。3.7檸檬酸銨溶液（500g/L）38新亞銅靈-乙醇溶液(1.0g/L):稱取0.10g2.9-二甲基-1.10-菲羅啉溶于無水乙醇中.用無水乙醇稀釋至100mL.放暨不少于12h。3.9氧化銅標(biāo)準(zhǔn)心存溶液;稱取0.0799g銅粉(99.9%.預(yù)先置于用新活性氧化鋁作干燥劑的干燥器中干燥24h)干燒杯中.加入10mL水和10mL硝酸(1十1）.蓋上表血,待溶解完全后加熱煮沸除去氮的氧化物.冷卻.移入1000mL容量瓶中·以水稀釋至刻度.混勺。此溶液1mL含0.1mg氧化銅。3.10氧化銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL氧化銅標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(3.9)置于100mL容量瓶中.用水稀釋至刻度·混勾。此溶液1mL含0.01mg氧化銅.用時配制。3.11氧化銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL氧化銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.10)置于50mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勺。此溶液1mL含0.004mg氧化銅,用時配制。4儀器、裝置及器具鉑柑媧：30mL~50ml.帶蓋。44.2高