標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6730.13-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 高錳酸鉀容量法測定鈣量》與《GB 1366-1978》相比,在鐵礦石中鈣含量的測定方法上進(jìn)行了調(diào)整和優(yōu)化。首先,《GB/T 6730.13-1986》標(biāo)準(zhǔn)專門針對鐵礦石樣品,明確了使用高錳酸鉀滴定法來定量分析其中的鈣含量,而《GB 1366-1978》可能覆蓋了更廣泛的應(yīng)用范圍或采用了不同的檢測技術(shù)。
在具體操作步驟方面,《GB/T 6730.13-1986》提供了更加詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置指導(dǎo),包括但不限于溶液配制、滴定終點(diǎn)判斷等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的操作細(xì)節(jié),這有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。同時,該版本還對所需試劑的質(zhì)量要求、儀器設(shè)備的選擇以及安全注意事項等方面做出了明確規(guī)定,增強(qiáng)了其實(shí)用性和可操作性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6730.13-2007
- 1986-08-19 頒布
- 1987-08-01 實(shí)施


文檔簡介
UDC622.341.1:543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.13—86鐵礦石化學(xué)分析方法高錳酸鉀容量法測定鈣量MethodsforchemicalanalysisofironoresThepotassiumpermanganatevolumetriemethodforthedeterminationofcalciumncontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1:543.06高錳酸鉀容量法測定鈣量GB6730.13-86Methodsforchemicalanalysisofironores代替GB1366一78Thepotassiumpermanganatevolumetricmethodforthedeterminationofcalciumcontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵柄礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中鈣員的測定。測定范圍::1.50~15.0%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》方法提要試樣經(jīng)鹽酸、硝酸分解,過濾;殘渣以氫氟酸除硅后,焦硫酸鉀熔融。以氫氧化銨將鐵、鋁、鈦等沉淀為氫氧化物,錳則以過硫酸銨氧化為水合二氧化錳與氫氧化物同時過濾除去,此時磷以磷酸鐵形式同時被分離。然后,使鈣呈草酸鈣沉淀,再經(jīng)過濾和洗滌,硫酸溶解后,以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,借此測定鈣量。!試劑焦硫酸鉀。212過硫酸飲:鹽酸i(p1.19g/ml)鹽酸(1+1)。批酸(5+95)俏酸(D1.42g/ml)氫狐酸(01.15g/ml)2.8硫酸(1+1)。2.9到敘化餃(1+1)。2.10敘氧化餃(1+3)。2.11硝酸餃溶液(2%)。2.12草酸餃飽和溶液。2.13草酸銨濟(jì)液(0.25%)2.14硝酸銀溶液(0.1%)。2.15甲基紅指示劑(0.1%):稱取0.1g甲基紅,溶于60ml乙稱中,以水稀釋至100ml,混勻。2.16高銹蕨即標(biāo)連游液("(KMnO,)=0.02mol/l。2.16.1配制:稱取3.2高錳酸鉀,以適量水溶解后,加熱至微灘,冷至室溫,以耐酸漏斗(G3號)過濾于1000ml棕色容量瓶中,用水稀釋個刻度,混勻,于陰暗處放置一周后標(biāo)定。2.16.2標(biāo)定:稱取0.2000g預(yù)先在105℃烘過1h的草酸鈉(基準(zhǔn)試劑),置于400ml燒杯中,加約100ml水、25ml硫酸(2.8),加熱至80~90℃,以所配高錳酸鉀溶液滴定至微紅色出現(xiàn)并保持303不消失為終點(diǎn)。同時標(biāo)
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