- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-04 頒布
- 2008-12-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛87.040
犌50
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6744—2008/犐犛犗3681:1996
代替GB/T6744—1986
色漆和清漆用漆基皂化值的測(cè)定
滴定法
犅?tīng)闋顮錉鍫驙鬆鏍餇驙馉釥闋顮魻鬆釥顮錉鰻釥驙顮闋鬆锠鍫蟆獱臓鍫魻鍫驙頎闋顮釥魻闋餇顮餇?/p>
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(ISO3681:1996,IDT)
20080604發(fā)布20081201實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜6744—2008/犐犛犗3681:1996
前言
本標(biāo)準(zhǔn)等同采用ISO3681:1996《色漆和清漆用漆基皂化值的測(cè)定滴定法》(英文版)。
本標(biāo)準(zhǔn)作了下列編輯性修改:
———?jiǎng)h除了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的前言;
———“國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)”改為“國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)”。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T6744—1986《色漆和清漆用漆基皂化值的測(cè)定法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T6744—1986的主要技術(shù)差異為:
———前版系等效采用ISO3681:1983。
———增加了試驗(yàn)方法的原理。
———修改了皂化值的定義和計(jì)算公式。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為規(guī)范性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)涂料和顏料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中海油常州涂料化工研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:黃逸東。
本標(biāo)準(zhǔn)于1986年首次發(fā)布。
Ⅰ
書
犌犅/犜6744—2008/犐犛犗3681:1996
色漆和清漆用漆基皂化值的測(cè)定
滴定法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了以滴定法測(cè)定色漆和清漆用漆基中被酯化的酸的含量(包括漆基中游離酸和酸酐的
含量)的步驟。
由于不同漆基的耐皂化性不同,因此本標(biāo)準(zhǔn)具有適用上的局限性。如有必要,可在更苛刻的條件下
重復(fù)該實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)試完全皂化值,如延長(zhǎng)皂化時(shí)間,提高氫氧化鉀溶液濃度,或者用沸點(diǎn)更高的醇作溶劑。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于超出正常皂化作用而與堿可進(jìn)一步反應(yīng)的漆基。
附錄A規(guī)定了難皂化的漆基的皂化值的測(cè)定方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T3186—2006色漆、清漆和色漆與清漆用原材料取樣(ISO15528:2000,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管(GB/T12805—1991,neqISO3851:1984)
GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,neqISO648:1977)
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
3.1
皂化狊犪狆狅狀犻犳犻犮犪狋犻狅狀
由有機(jī)酸衍生物生成堿金屬鹽的過(guò)程。
3.2
皂化值狊犪狆狅狀犻犳犻犮犪狋犻狅狀狏犪犾狌犲
皂化1g試樣所消耗氫氧化鉀(KOH)的毫克數(shù)。
4原理
通過(guò)預(yù)備試驗(yàn)確定試樣的皂化條件(氫氧化鉀溶液濃度、皂化時(shí)間等)后,試樣在回流條件下與氫氧
化鉀溶液在該皂化條件下煮沸。用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該熱溶液,可選擇指示劑滴定法或電位滴定法。
5試劑
試劑均應(yīng)采用分析純?cè)噭?,并使用符合GB/T6682?guī)定的純度至少三級(jí)的水。
5.1甲苯:或其他合適的不能皂化的溶劑。
5.2氫氧化鉀溶液:濃度犮(KOH)=0.5mol/L的異丙醇溶液、乙醇溶液或甲醇溶液。
注:皂化條件要求苛刻時(shí),可采用試劑氫氧化鉀犮(KOH)=2mol/L的乙醇溶液,或以乙二醇或
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