• 被代替
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  • 1986-09-04 頒布
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GB/T 6767-1986水中銫-137放射化學(xué)分析方法_第1頁(yè)
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UDC628.54:543.06Z33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6767-86水中絕-137放射化學(xué)分析方法Radiochemicalanalysisofcesium-137inwater1986-09-04發(fā)布1987-03-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC628.54543.06水中絕.137放射化學(xué)分析方法GB6767-86Radiochemicalanalysisofcesium-137inwater適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域本方法適用于飲用水、地面水和核工業(yè)排放廢水中鈍-137的分析。測(cè)定范圍:10-~10Bq/L(10-1~10-Ci/L)。干擾測(cè)定:水樣中銨家子濃度超過(guò)0.1mol/L時(shí),使磷鋸酸銨對(duì)絕的吸附量顯著下降.2原理水樣中定地加入穩(wěn)定絕較體,在硝酸介質(zhì)中用磺酸銨吸附分離絕,氯氧化鈉溶液溶解磺鎮(zhèn)酸銨,在檸檬酸和乙酸介質(zhì)中以碘鉍酸沉淀形式分離純化鎧,以低本底B射線測(cè)最儀進(jìn)行計(jì)數(shù)。3試劑所有試劑,除特別申明者外,均為分析純,水為蒸水。試劑及水的放射性純度之須保證空白樣品測(cè)得的計(jì)數(shù)率不超過(guò)探測(cè)儀器本底的統(tǒng)計(jì)誤差。3.1磷鉬酸銨:將8g磷酸氫二銨溶解于250ml水中,此溶液與50ml溶解有10g硝酸銨和30ml濃硝酸的溶液相混合,加熱至50℃E名,攪拌下緩慢加人50ml內(nèi)含70g銀酸銨的溶液。冷卻至室溫。傾去上層清液,用布氏漏斗抽吸過(guò)濾。依次用100ml5%硝酸溶液和50ml無(wú)水乙的洗漆,室溫避光下風(fēng)干,保存于棕色瓶中。3.2碘酸鈉溶液;將20g碘化鈍溶于48ml水中,加人20g碘化鈉和2ml冰乙酸,攪拌,不溶物用快速濾紙濾出。濾液保存于棕色瓶中。3.3絕載體溶液(約20mgCs/ml)3.3.1配制:稱取25.34g敘化籠咨于水中,加人5~10滴液鹽酸,,轉(zhuǎn)移入1000ml容量瓶中,用0.1mol/L的鹽酸溶液稀釋至標(biāo)線。3.3.2標(biāo)定:取四份2.00ml絕較體溶液(3.3.1),分別放人錐形瓶中,加人1ml硝酸和5ml高氯酸。加熱蒸發(fā)至冒出濃白煙,冷卻至室溫。加人15ml無(wú)水乙醇,攪拌,置于冰水浴中冷卻10min。將高氯酸銘沉淀抽濾于已恒重的G4玻璃砂心漏斗中,用10ml無(wú)水乙醇洗滌沉淀,于105℃烘箱中豐燥15mim,冷卻,稱至恒重。3.4氮氧化鈉溶液(2mol/L)。3.5)檸樓酸溶液:30%(m/m)。3.6冰乙酸;濃度99%(m/m)。3.7無(wú)水乙醇:含最不少于99.5%(m/m)。3.8硝酸:濃旺65.0~68.0%(m/m)。3.9硝酸溶液:1.0mol/L。硝酸-硝酸銨混合溶液:3.10:將2mol/L的硝酸溶液和0.2mol/L的硝酸銨溶液等體積混

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