GB/T 6768-1986水中微量鈾分析方法

UDC628.54：543.06Z33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB6768-86水中微量鈾分析方法Methodsofanalysingmieroquantityofuraniuminwater1986-09-04發(fā)布1987-03-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水中微量鈾分析方法GGB6768—86中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874471987年5月第一版2006年3月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-24684版權(quán)專(zhuān)有權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC628.54￥543.06水中微量鈾分析方法GB6768-86Methodsofanalysingmicroguantityofuraniuminwater本標(biāo)準(zhǔn)包括：1固體熒光法（磷酸三丁酯萃取－鋪試劑Ⅱ反萃取或三正辛基氧麟萃?。?；2液體澈光熒光法；3分光光度法（磷酸三丁酯萃取－鋪試劑亞反萃?。?。前兩種方法適用于天然水和排放皮水中微量鋪的測(cè)定，第三種方法適用于排放廢水中微量鈾的測(cè)定。固體熒光法測(cè)定范圍為0.05～100gg/L；回收率大于90%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差優(yōu)于±20%。1.1原理在硝酸介質(zhì)中，鈾蕨離子與硫氰酸根生成的絡(luò)合物被磷酸三丁酯定最萃取后，經(jīng)鈾試劑山反萃取后，以商體茨光法測(cè)定鋪或在硝酸介質(zhì)中，鈾酰離子被三正辛基氧麟定萃取分離后，以固體熒光法測(cè)定鐘。1.2試劑除非另有說(shuō)明,分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖驼艚馑蛲燃兌鹊乃?.2.1鈾標(biāo)準(zhǔn)貼備溶液（1.00mg/ml)將基準(zhǔn)或光譜純八氧化三鈾于溫度為850℃馬弗爐內(nèi)灼燒0.5h，取出冷卻。稱(chēng)取0.1179g于50ml燒杯內(nèi)，用2～3滿水潤(rùn)濕后，加人5ml硝酸，于電熱板上加熱溶解并蒸至近干,然后用pH2的硝酸酸化水溶解，轉(zhuǎn)人100ml容量瓶?jī)?nèi)，稀釋至刻度；1.2.2鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液（臨用時(shí)配制)用pH?的硝酸酸化水將1.00mg/ml鐘標(biāo)準(zhǔn)定備溶液逐級(jí)稀釋成不同液度的鈾標(biāo)準(zhǔn)溶液，1.2.320%磷酸三丁酯-二甲苯溶液取一定體積的鎮(zhèn)融三丁酯（（C,H.O）POJ，用等體積5%碳酸鈉（Na.CO,·1DHO)溶液洗徐？～3次，再用水洗至中性。取洗滌過(guò)的碑酸三丁酯與二甲苯（C,H,（CH.)按體積比14混1.2.46M硫氰酸鉀溶液稱(chēng)取251g硫氰酸鉀（KSCN)，用水溶解，稀釋至500ml;1.2.52M酒石酸溶液你取150g酒石酸，用水溶解，稀釋至500ml,%乙,二胺四乙酸二鈉溶液稱(chēng)取7.5g乙二胺四乙酸二鈉（簡(jiǎn)稱(chēng)EDTA二鈉)，加少量水，加氨水使之完全溶解后，用水稀釋至100ml；1.2.740%硝酸銨溶液稱(chēng)取400g硝酸銨，用水溶解，稀釋至1000ml1.2.85%碳酸鈉溶液稱(chēng)取50g無(wú)水碳酸鈉，用水溶解，稀釋至1000ml02%鈾試劑Ⅱ溶液稱(chēng)取0.10008鋪試劑而