標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 6987.18-2001 鋁及鋁合金化學(xué)分析方法 火焰原子吸收光譜法測定鉻量》與《GB 6987.18-1986》相比，存在若干差異。在新版本中，對試驗(yàn)方法的細(xì)節(jié)進(jìn)行了更詳細(xì)的描述，并且更新了一些技術(shù)要求以符合當(dāng)前的技術(shù)水平和國際標(biāo)準(zhǔn)。具體來說：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化：從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）變更為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），這表明該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用由原來的強(qiáng)制執(zhí)行轉(zhuǎn)變?yōu)榻ㄗh采用。

  2. 適用范圍的調(diào)整：新版標(biāo)準(zhǔn)可能擴(kuò)大了適用材料的范圍或明確了某些特定類型鋁及其合金材料上應(yīng)用的具體條件。

  3. 術(shù)語定義：可能會有新的術(shù)語引入或者舊術(shù)語被重新定義，以便更好地與國際接軌或反映最新的科學(xué)理解。

  4. 儀器設(shè)備的要求：對于使用的火焰原子吸收分光光度計及其他輔助設(shè)備提出了更加明確的技術(shù)規(guī)格要求，包括但不限于靈敏度、穩(wěn)定性等方面的標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 樣品處理過程：詳細(xì)規(guī)定了樣品制備、溶解等步驟的操作指南，以及如何避免污染和確保測試準(zhǔn)確性等方面的指導(dǎo)原則。

  6. 檢測條件優(yōu)化：根據(jù)最新研究成果和技術(shù)進(jìn)步，對最佳化實(shí)驗(yàn)參數(shù)如波長選擇、背景校正方式等給出了建議值。

  7. 質(zhì)量控制措施：增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室間比對、重復(fù)性限值等內(nèi)容，以提高數(shù)據(jù)的一致性和可靠性。

  8. 安全注意事項(xiàng)：加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)過程中需要注意的安全事項(xiàng)說明，比如化學(xué)品使用時應(yīng)采取的防護(hù)措施等。


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  • 2001-07-10 頒布
  • 2001-12-01 實(shí)施
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文檔簡介

ICS77.120.10H12中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.18—2001鋁及鋁合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鉻量Aluminiumandaluminiumalloys-DeterminationofchromiumcontentFlameatomicabsorptionspectrometricmethod2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施華民中和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T6987.1~6987.32-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.1～6987.21--1986.GB/T6987.22～6987.23-1987、GB/T6987.24-1988的修訂.本次修訂主要有以下變化：-修訂前共測定18個元素有24個分析方法·修訂后共測定22個元素.有32個分析方法；-新增加了鍋、鋰、硼、鍶四種元素的分析方法.分別是GB/T6987.25.GB/T6987.26、GB/T6987.27、GB/T6987.28；-新制定了銅、鉻、鈦、稀土元素的分析方法.分別是GB/T6987.29、GB/T6987.30、GB/T6987.31、GB/T6987.32；-為適應(yīng)實(shí)際情況，GB/T6987.5、GB/T6987.9、GB/T6987.10、GB/T6987.11、GB/T6987.12、GB/T6987.13、GB/T6987.19、GB/T6987.20、GB/T6987.22、GB/T6987.23、GB/T6987.24等11個分析方法擴(kuò)大了元素的分析范圍;-其余13個分析方法經(jīng)編輯性整理后予以重新確認(rèn)本標(biāo)準(zhǔn)中有17個分析方法非等效采用國際標(biāo)準(zhǔn).具體采用情況見表1。序號分標(biāo)準(zhǔn)編號分標(biāo)準(zhǔn)名稱采用國際標(biāo)準(zhǔn)GB/T6987.1電解重量法測定銅量ISO796:1973GB/T6987.2草酰二酰腳分光光度法測定銅量ISO795:1976GB/T6987.3火焰原子吸收光譜法測定銅量ISO3980:1977GB/T6987.4鄰二氮雜非分光光度法測定鐵最GB/T6987.5重量法測定硅量ISO797:1973用藍(lán)分光光度法測定硅量GB/T6987.6TSO808：1973高碘酸鉀分光光度法測定銹量GB/T6987.7ISO886：1973GB/T6987.8EDTA滴定法測定鋅量ISO1784:1976GB/T6987.9火始原子吸收光譜法測定鋅量ISO5194:1981GB/T6987.11焰原子吸收光譜法測定鉛量ISO4192:1981GB/T6987.12二安替吡琳甲燒分光光度法測定鈦量ISO6827:1981GB/T6987.14丁二酮腸分光光度法測定鎳量121SO3979:1977GB/T6987.15火始原子吸收光譜法測定鎳量13ISO3981:1977GB/T6987.16CDTA滴定法測定鎂量ISO2297:1973GB/T6987.1715火焰原子吸收光譜法測定鎂量ISO3256:1977GB/T6987.18火焰原子吸收光譜法測定鉻量ISO4193:1981萃取分離-二苯基碳酰二肼分光光度法測定GB/T6987.301SO3978:1976格量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替GB/T6987.1~6987.21—1986、GB/T6987.22～6987.23—1987GB/T6987.24-1988.

GB/T6987.1~6987.32-2001本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計最質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司、鄭州輕金屬研究院、撫順鋁廠、蘭州鋁業(yè)股份有限公司西北鋁加工分公司、本溪合金有限責(zé)任公司、北京有色金屬研究總院、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國長城鋁業(yè)公司、貴州鋁廠起草，本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T6987.1~6987.21-1986GB/T6987.22~6987.23-1987GB/T6987.24-1988。

GB/T6987.18-2001前本標(biāo)準(zhǔn)是對GB/T6987.18—1986《鋁及鋁合金化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測定鉻量》的重新確認(rèn).并進(jìn)行了編輯性整理。本標(biāo)準(zhǔn)非等效采用ISO4193:1981《鋁和鋁合金一鉻的測定—火焰原子吸收光譜法》本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A是提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起代替GB/T6987.18—1986.本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)由東北輕合金有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：本溪合金有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：梁鴻智。本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鋁及鋁合金化學(xué)分析方法GB/T6987.18-2001火焰原子吸收光譜法測定鉻量neqISO4193：1981代替GB/T6987.18-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofchromiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁及鋁合金中鉻含量的測定方法，本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋁及鋁合金中鉻含量的測定.測定范圍：0.0030%～0.60%（也適用于鉻的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高至1.50%的鋁合金)。方法提要試料用鹽酸和過氧化氫溶解,于原子吸收光譜儀波長357.9nm處，以一氧化二氮-乙炔(或空氣-乙快）富燃性火焰進(jìn)行鉻量的測定3試劑鋁（99.99%，不含鉻)3.2硝酸(01.428/ml)。3.3氫氟酸(pl.14g/mL)。3.4過氧化氫(o1.10g/mL)3.5鹽酸（1十1）.3.6酸（1十1）。3.7鋁溶液(20mg/mL):稱取20.008經(jīng)酸洗的鋁(3.1),置于1000mL燒杯中,盞上表血。分次加入總量為600mL的鹽酸(3.5).加1滴汞助溶。待劇烈反應(yīng)停止后，緩慢加熱至完全溶解.然后加入數(shù)滴過氧化氫(3.4).煮沸數(shù)分鐘.分解過量的過氧化氫.冷卻。將溶液移入1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度混勾3.8氯化鋼溶液：稱取100g氧化鋼,置于500mL燒杯中，加入200mL鹽酸(ol.19g/mL.)溶解。移入1000mL容址瓶中，以水稀釋至刻度，混勺。?。河每諝?乙炔火焰時.并非必需用氯化鋼溶液消除鋁對鉻的影響3.9鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取預(yù)先于140℃烘干的1.414g重鉻酸鉀.置于400mL燒杯中.蓋上表血。用20mL水和10mL鹽酸(3.5)溶解。滴加10mL過氧化氫(3.4),放暨12h～24h至溶液黃色完全消失，溫?zé)?不要煮沸)分解過量的過氧化氫,冷卻。將溶液

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