標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 7315.4-1987 五氧化二釩化學(xué)分析方法 共沉淀-萃取鉬藍(lán)分光光度法測定磷量》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),用于指導(dǎo)通過共沉淀和萃取鉬藍(lán)分光光度法來測定五氧化二釩中磷含量的具體步驟。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品處理、試劑準(zhǔn)備、實驗操作流程以及結(jié)果計算方法。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),在進(jìn)行磷含量測定前,首先需要將五氧化二釩試樣溶解于鹽酸溶液中,并加入適量的抗壞血酸以防止干擾元素的影響。接著,在溶液中添加鉬酸銨與草酸銨混合物作為沉淀劑,使得溶液中的磷與其他成分一起被共沉淀下來。經(jīng)過過濾分離后,使用氨水溶解沉淀物,并通過加入抗壞血酸還原鉬酸根離子為藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。最后,利用分光光度計在特定波長下測量鉬藍(lán)溶液的吸光度值,依據(jù)已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線確定待測樣品中磷的實際含量。
整個過程中需要注意控制好每一步的操作條件,比如pH值、溫度等參數(shù),確保實驗?zāi)軌驕?zhǔn)確無誤地完成。此外,還需要定期校準(zhǔn)儀器并做好空白試驗以減少誤差來源。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1987-02-27 頒布
- 1988-01-01 實施
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文檔簡介
UDC661.888.22:543.062中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB7315.4-87五氧化二釩化學(xué)分析方法共沉淀-萃取鉬藍(lán)分光光度法測定磷量Methodsforchemicalanalysisofvanadiumpentoxide-Theco-precipitation-extractionmolybdenumbluespectrophotometricmethodfortheedeterminationofphosphoruscontent1987-02-27發(fā)布1988-01-01實施淮局國家標(biāo)發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)五氧化二釩化學(xué)分析方法UDC661.888.22:543.082共沉淀-萃取鉑藍(lán)分光光度法GB7315.4-87測定生量MethodsforchemicalaaalysisofvanadiumpentoxideTheco-precipitation-extractionmolybdenumbluespectrophotometricmethodforthedeterminatlonorphosphoruscontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于五氧化二釩中磷最的測定。測定范圍,0.010~0.400%。本標(biāo)準(zhǔn)道守GB1467—78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。方法提要武樣以硫酸分解,用高鈺酸鉀將磷氧化為正磷酸,用EDT人絡(luò)合釩、鐵等元素。在家性溶液中,以鍍捕集磷,與釩、鐵等元素分離。在0.8~1.2mol/L該度硝酸中,銀酸銨與磷形成磷鋸雜多酸,用正丁醇-三氯甲燒萃取,再用氯化亞錫還原成磷銀藍(lán)并反萃取至水相,借此進(jìn)行分光光度法測定。2試劑2.1乙二胺四乙酸二鈉(CioHN.OaNaz·2HO),固體。2.2復(fù)氧化銨(p,0.9g/ml)。氫氧化銨(1+19)。硫酸(1+1)。2.5硝酸(1+1);將硝酸(p,1.42g/ml)煮沸3~5min驅(qū)盡氮的氧化物后配制。2.6高錳酸鉀溶液(4%)。27亞硫酸鈉溶液(10%)。2-8硫酸皺溶液(2%)。2.9鹽酸羥胺溶液(10%)。2.10相酸銨溶液(10%)。2.11正丁醇-三氧甲烷混合液(1+3)。2.12氯化亞錫溶液(1%):稱取1g氯化亞錫(SnClz·2H.O)置于干燒杯中,加入8ml鹽酸(21.19g/ml)溶解后,加水稀釋至100ml,混勻。使用時配制。2.13磷標(biāo)準(zhǔn)溶液2.13.1稱取0.4394g預(yù)先在105~110℃烘2h并于干燥器中冷卻至室溫的憂級純磷酸二氫鉀置于250ml燒杯中,加水溶解后移人1000ml容量瓶中,加水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含100rg磷。2.13.2移取10.00ml磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(2.13.1)置于100
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