標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7492-1987 水質(zhì) 六六六、滴滴涕的測(cè)定 氣相色譜法》與未具體指明的另一標(biāo)準(zhǔn)相比，主要在以下幾個(gè)方面存在差異：

  1. 適用范圍：該標(biāo)準(zhǔn)明確了適用于地表水、地下水以及污水中六六六（HCHs）和滴滴涕（DDTs）含量的測(cè)定。對(duì)于比較的標(biāo)準(zhǔn)如果涉及更廣泛的樣品類(lèi)型或不同的環(huán)境介質(zhì)，則兩者在應(yīng)用領(lǐng)域上會(huì)有所不同。

  2. 方法原理：采用氣相色譜技術(shù)進(jìn)行分析，通過(guò)選擇適當(dāng)?shù)纳V柱分離目標(biāo)化合物，并利用電子捕獲檢測(cè)器（ECD）進(jìn)行定量分析。若對(duì)比文件采用了其他類(lèi)型的檢測(cè)器或是結(jié)合了質(zhì)譜等更先進(jìn)的聯(lián)用技術(shù)，則其靈敏度、準(zhǔn)確性等方面可能會(huì)有所區(qū)別。

  3. 儀器設(shè)備及試劑要求：詳細(xì)列出了實(shí)驗(yàn)所需的主要儀器如氣相色譜儀及其配件、樣品前處理裝置等；同時(shí)規(guī)定了使用到的各種溶劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的具體規(guī)格要求。相比之下，如果另一個(gè)版本對(duì)某些設(shè)備或材料提出了更高或更低的要求，則可能會(huì)影響最終結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 樣品采集與保存：給出了詳細(xì)的采樣指南，包括如何正確收集水樣、保存條件及時(shí)限等信息。不同版本之間可能存在細(xì)微差別，比如推薦的最佳儲(chǔ)存溫度、允許的最大存放時(shí)間等。

  5. 分析步驟：從樣品預(yù)處理開(kāi)始，直至完成色譜分析并計(jì)算出結(jié)果為止，整個(gè)過(guò)程都被分步闡述清楚。這包括但不限于萃取方法的選擇、濃縮操作、進(jìn)樣量設(shè)定等內(nèi)容。若兩份文檔間存在任何程序上的調(diào)整，則可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)處理方式的不同。

  6. 質(zhì)量控制措施：強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量保證的重要性，提出了空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等一系列驗(yàn)證手段以確保分析結(jié)果的有效性。而其他標(biāo)準(zhǔn)或許會(huì)有額外的質(zhì)量管理體系建議或者更為嚴(yán)格的QC/QA流程。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1987-03-14 頒布
  • 1987-08-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 7492-1987水質(zhì)六六六、滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法_第1頁(yè)
GB/T 7492-1987水質(zhì)六六六、滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余10頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 7492-1987水質(zhì)六六六、滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

UDC614.777：543.42:532.95Z16中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7492—87水質(zhì)六六六、滴滴洋的測(cè)定氣相色譜法Waterquality--DeterminationofBHCandDDT一-Gaschromatography1987-03-14發(fā)布1987-08-01實(shí)施國(guó)家環(huán)境保護(hù)局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)水質(zhì)六六六、滴滴沸的測(cè)定GB-89氣相色譜法Waterguality-DeterminationofBHCandDDT-Gaschromatography適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、地下水以及部分污水中六六六、滴滴洋的分析。本方法用石油醚萃取水中六六六、滿(mǎn)滿(mǎn)洋，凈化后用帶電子捕獲檢測(cè)器氣相色譜儀測(cè)定。當(dāng)所用儀器不同時(shí)，方法的檢出范圍不同。Y-六六六通常檢測(cè)至4ne/L，滴滴洋可檢測(cè)至200ng/L。樣品中的有機(jī)磷農(nóng)藥、不飽和烴以及鄰苯二甲酸酯等有機(jī)化合物在電子捕獲鑒定器上也有響應(yīng)，這些干擾物質(zhì)可用濃硫酸除掉。2試劑和材料2.1載氣氮?dú)猓杭兌?9.9%，氧的含量小于5ppm，用裝5A分子飾凈化管凈化。2.2配制標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣預(yù)處理時(shí)使用的試劑和材料。2.2.1石油醚：沸程30～60℃或60～90℃，濃縮20倍后色譜測(cè)定無(wú)千擾峰,如有干擾需用全玻璃蒸留器重新蒸館。2.2.2依硫酸（H:SO）：0=1.848/ml無(wú)水硫酸鈉（Na.SOA）：在300℃烘箱中烘烤4h，2.2.3，放人干燥器中冷卻至室溫，裝人玻璃瓶備用。2.2.41硫酸鈉（Na.SO.10H.O）：208/L溶液，使用前用石油醚提取三次，溶液與石油醚之比為10：1。2.2.5異辛烷（CiK,）。2.2.6苯（C.H。）：優(yōu)級(jí)純。22.2.7色譜標(biāo)準(zhǔn)物；α-六六六、Y-六六六、B-六六六、6-六六六、PP”--DDE、OPDDT、PP-DDD、PP-DDT，純度為95~99%。22.2.8儲(chǔ)備溶液：稱(chēng)取每種標(biāo)準(zhǔn)物（2.2.7）100mg，準(zhǔn)確至1mg，溶于異辛烷（2.2.5）（B-六六六，先用少量苯溶解），在容最瓶中定容至100ml。在“℃可儲(chǔ)存一年。2.2.9中間溶液：用移液管晟取八種儲(chǔ)備溶液，移至100ml容量瓶中，用異辛烷（2.2.5）稀釋至2.2.10氣相色譜用標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，根據(jù)檢測(cè)器的靈敏度及線(xiàn)性要求。用石油醚（2.2.1)稀釋中間溶液，配制幾種濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，在4℃可儲(chǔ)存2個(gè)月。2.3制備色譜柱時(shí)使用的試劑和材料2.3.1色譜柱和填充物參考3.6的

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論