標準解讀

《GB/T 8220.13-1998 鉍化學(xué)分析方法 電熱原子吸收光譜法測定銀、鎘量》相較于《GB 915-1995》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整或更新:

首先,從標準編號上可以看出,《GB/T 8220.13-1998》屬于推薦性國家標準(T表示推薦),而《GB 915-1995》則為強制性國家標準。這種變化反映了國家對于鉍中銀、鎘含量檢測要求性質(zhì)上的調(diào)整,即由原來的必須遵守轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]執(zhí)行。

其次,在適用范圍上,《GB/T 8220.13-1998》明確指出該標準適用于鉍中銀、鎘的測定,并且指定了具體的樣品類型及濃度范圍。相比而言,《GB 915-1995》可能覆蓋了更廣泛的內(nèi)容或者沒有特別強調(diào)這些細節(jié)。

再者,關(guān)于檢測方法,《GB/T 8220.13-1998》詳細規(guī)定了使用電熱原子吸收光譜法進行銀、鎘含量測定的具體步驟和技術(shù)參數(shù),包括儀器條件設(shè)置、樣品前處理方法等。而《GB 915-1995》可能采用的是不同的技術(shù)手段或是對操作流程描述不夠詳盡。

此外,《GB/T 8220.13-1998》還增加了質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,比如空白實驗、重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求等,以確保分析結(jié)果的準確性和可靠性。這部分內(nèi)容可能是《GB 915-1995》所缺乏或不完全相同的。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標
  • 本標準已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標準
  • 1998-08-19 頒布
  • 1999-03-01 實施
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GB/T 8220.13-1998鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測定銀、鎘量_第1頁
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文檔簡介

TCS77.120.70H13中華人民共和國國家標準GB/T8220.13-1998鉍化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測定銀、鎬量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofsilverandcadmiumcontentElectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1998-08-19發(fā)布1999-03-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準翎化學(xué)分析方法電熱原子吸收光譜法測定銀、錦量GB/T8220:13-1998中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號郵政編碼:10445電話:63787337、637874471999年2月第一版2004年12月電子版制作書號:155066·1-15507版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(010)68533533

CB/T8220.13-1998前本標準是對GB/T915—1995《鉍》附錄C、附錄G的修訂。修訂時將附錄C火焰原子吸收法測定銀量改為電熱原子吸收法,并將鎬、銀兩元素測定方法合并。本標準遂守:GB/T1.4—1988標準化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標準編寫規(guī)定GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標準的總則及一般規(guī)定GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則本標準是GB/T·915一1995《秘》的配套標準。本標準的編寫方法符合GB/T1.1—1993《標準化工作導(dǎo)則第1單元:標準的起草與表述規(guī)則第1部分;標準編寫的基本規(guī)定》的規(guī)定。本標準從實施之日起,同時代替GB/T915一1995《鈍》附錄C、附錄G.本標準的附錄A是提示的附錄。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本標準由中國有色金屬工業(yè)總公司標準計量研究所歸口。本標準由株洲治煉廠負責(zé)起草。本標準由株洲治煉廠起草。本標準主要起草人:朱麗娟、張東風(fēng)、

中華人民共和國國家標準,化學(xué)分析方1法電熱原子吸收光譜法測定銀、鎬量GB/T8220.13—1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth-DeterminationofsilverandcadmiumcontentElectrothermalatomicabsorptionspectrometricmethod1范圍本標準規(guī)定了鉍中銀、鍋量的測定方法、本標準適用于中銀、鐳地的測定。測定范圍;Ag:0.0004%~0.0020%Cd:.00005%~0.0002%。方法提要試料以硝酸溶解,將適量溶液引入電熱原子化器中,分別于原子吸收光譜儀波長328.1nm、228.8㎡m處測量銀、鎬的吸光度,用基體加入法繪制工作曲線,求得試料中銀、鍋的含量。3試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餡水,實驗所用器血均用稀硝酸浸泡后,用二次蒸富水徹底清洗。37硝酸(1十1),優(yōu)級純。3.2硝酸(2+98),優(yōu)級純3.3銀標準財存溶液:稱取1.0000g金屬銀(>99.99%)于100mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.1)蓋上表血,低溫加熱溶解完全,取下,冷卻,將溶液移入1000mL棕色容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銀。3.4銀標準溶液;移取1.00mL銀標準財存溶液(3.3)于100mL棕色容量瓶中,以硝酸(3.2)稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10“8銀。3.5鎬標準心存溶液;稱取1.0000g金屬鐳(>99.99%)于100mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.1),蓋上表血,低溫加熱溶解完全,取下,冷卻,將溶液移入1000ml容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鐳3.6鐳標準溶液:移取1.00mL鎬標準財存溶液(3.5)于100mL容量瓶中,以硝酸(3.2)稀釋至刻度混勺。此溶液1mL含104g鐳。3.7銀、鎬混合標準溶液:分別移取10.00mL銀標準溶液(3.4)和1.00mL鎬標準溶液(3.6)置于100mL容量瓶中,以硝酸(3.2)稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml分別含1“g銀和0.1“g鎬。3.8鉍溶液(100mg/mL):稱取10.00g高純(>99.999%),于250mL高型燒杯中,加40mL硝酸(3.1)低溫加熱至完

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