標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 8704.1-2009《釩鐵 碳含量的測定 紅外線吸收法及氣體容量法》相較于GB/T 8704.1-1997《釩鐵化學(xué)分析方法 紅外線吸收法及氣體容量法測定碳量》,在多個方面進(jìn)行了修訂和完善。具體變更包括:
一、標(biāo)準(zhǔn)名稱調(diào)整:新版本將標(biāo)題從“釩鐵化學(xué)分析方法 純度”改為“釩鐵 碳含量的測定”,更加明確地指出了該標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用范圍。
二、術(shù)語定義更新:對于某些關(guān)鍵術(shù)語給出了更為準(zhǔn)確或詳細(xì)的定義,有助于減少理解上的歧義。
三、方法改進(jìn):針對紅外線吸收法和氣體容量法兩種檢測手段,對實驗步驟進(jìn)行了優(yōu)化,并可能引入了新的技術(shù)或設(shè)備要求,以提高測量精度與效率。
四、樣品處理過程細(xì)化:詳細(xì)規(guī)定了取樣、制樣等前期準(zhǔn)備工作的操作規(guī)范,確保測試結(jié)果的一致性和可靠性。
五、數(shù)據(jù)處理與報告格式規(guī)范化:增加了關(guān)于如何記錄實驗數(shù)據(jù)以及撰寫測試報告的具體指導(dǎo),使得不同實驗室之間可以更好地比較結(jié)果。
六、增加了質(zhì)量控制措施:為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,新版標(biāo)準(zhǔn)中可能加入了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控的要求,如使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)等。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-08 頒布
- 2010-04-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.100
犎11
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜8704.1—2009
代替GB/T8704.1—1997
釩鐵碳含量的測定
紅外線吸收法及氣體容量法
犉犲狉狉狅狏犪狀犪犱犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
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20090708發(fā)布20100401實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜8704.1—2009
前言
本部分代替GB/T8704.1—1997《釩鐵化學(xué)分析方法紅外線吸收法及氣體容量法測定碳量》。
本部分與GB/T8704.1—1997比較,主要變化為:
———將方法一中稱樣量由0.500g調(diào)整為0.200g;
———將方法一中的鐵助熔劑加入量由0.50g調(diào)整為0.20g;
———將方法一中一、二檔允許差合并為碳含量0.025%~0.070%,允許差0.006%。
本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團(tuán))有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人:唐華應(yīng)、方艷、薛秀萍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T8704.1—1988;GB/T8704.2—1988;GB/T8704.1—1997。
Ⅰ
書
犌犅/犜8704.1—2009
釩鐵碳含量的測定
紅外線吸收法及氣體容量法
警告———使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本部分規(guī)定了用紅外線吸收法及氣體容量法測定釩鐵中的碳含量。
本部分適用于釩鐵中碳含量的測定。其中紅外線吸收法測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.025%~1.200%;
氣體容量法的測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.400%~1.200%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注有日期的引用文件,其隨后所
有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研
究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T223.69—2008鋼鐵及合金碳含量的測定管式爐內(nèi)燃燒后氣體容量法
GB/T4010鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備
3方法一:紅外線吸收法
3.1原理
試料于高頻感應(yīng)爐的氧氣流中加熱燃燒,生成的二氧化碳由氧氣載至紅外線分析器的測量室,二氧
化碳吸收某特定波長的紅外能,其吸收能與碳的濃度成正比,根據(jù)檢測器接受能量的變化可測得碳
含量。
3.2試劑和材料
3.2.1丙酮:蒸發(fā)后的殘余物含碳量小于0.0005%。
3.2.2高氯酸鎂:無水、粒狀。
3.2.3燒堿石棉:粒狀。
3.2.4玻璃棉。
3.2.5鎢粒:碳量小于0.002%,粒度0.8mm~1.4mm。
3.2.6錫粒:碳量小于0.002%,粒度0.4mm~0.8mm。必要時應(yīng)用丙酮(3.2.1)清洗表面,并在室
溫下干燥。
3.2.7純鐵:純度大于99.8%,碳量小于0.002%,粒度0.8mm~1.6mm。
3.2.8氧氣:純度大于99.95%,其他級別氧氣若能獲得低而一致的空白時,也可以使用。
3.2.9動力氣源:氮氣或壓縮空氣,其雜質(zhì)(水和油)含量小于0.5%。
3.2.10瓷坩堝:直徑×高度,23mm×23mm
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