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比較類別不同點(diǎn)相同點(diǎn)有絲分裂過(guò)程胞質(zhì)分裂方式不同間期分裂期是否有中心體復(fù)制前期:紡錘體形成機(jī)制不同高等植物細(xì)胞無(wú)染色體完成復(fù)制染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中比較類別不同點(diǎn)相同點(diǎn)有絲分裂過(guò)程胞質(zhì)分裂方式不同間期分裂期是否有中心體復(fù)制前期:紡錘體形成機(jī)制不同動(dòng)物細(xì)胞有染色體完成復(fù)制染色體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中細(xì)胞器功能線粒體主要是供能(DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成、染色體分開(kāi))中心體復(fù)制、形成紡錘體(動(dòng)物、低等植物細(xì)胞)高爾基體形成細(xì)胞板(植物細(xì)胞)核糖體合成蛋白質(zhì)操作步驟注意問(wèn)題分析根尖的培養(yǎng)根長(zhǎng)約5cm時(shí)可用置于溫暖處,常換水因?yàn)榧?xì)胞分裂和生長(zhǎng)需要水分、適宜的溫度和氧氣裝片的制作解離:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸和體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精混合液解離3~5min解離時(shí)間要保證,也不宜過(guò)長(zhǎng)解離可以溶解細(xì)胞間質(zhì),使組織中的細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)漂洗:清水中漂洗約10min漂洗要充分,可換水1~2次洗去解離液,防止解離過(guò)度和影響染色操作步驟注意問(wèn)題分析裝片的制作染色:龍膽紫溶液染色3~5min染色時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則顯微鏡下一片紫色,無(wú)法觀察龍膽紫等為堿性染料,可使染色體著色制作:鑷子尖弄碎根尖→蓋上蓋玻片→其上再加蓋載玻片→拇指輕壓載玻片加蓋玻片時(shí),先讓蓋玻片一端接觸液滴,再慢慢放下防止產(chǎn)生氣泡而影響觀察效果觀察低倍鏡→高倍鏡觀察一個(gè)視野中,往往找不全有絲分裂各時(shí)期的細(xì)胞,可從鄰近的分生區(qū)細(xì)胞中尋找分生區(qū)細(xì)胞特點(diǎn)是細(xì)胞呈正方形,排列緊密,有的細(xì)胞正處于分裂期編號(hào)觀察結(jié)果1中心粒發(fā)出星射線,染色體散亂排列2細(xì)胞中部凹陷3細(xì)胞中部形成了細(xì)胞板4細(xì)胞兩極發(fā)出紡錘絲,染色體散亂排列秋水仙素溶液處理清水培養(yǎng)時(shí)間(h)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)時(shí)間(h)01224360.012410.7113.6814.1914.46369.9411.9913.5913.62487.9810.0612.2211.970.1247.749.0911.0710.86366.127.879.989.81485.976.687.988.56實(shí)驗(yàn)人員操作取材解離漂洗染色壓片甲根尖1~3mm處
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