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2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一題庫(kù)綜合試卷A卷附答案單選題(共100題)1、F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.一般生物利用度D.相對(duì)清除率E.絕對(duì)清除率【答案】A2、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu),可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加,減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是A.B.C.D.E.【答案】D3、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多,發(fā)展前景好,主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳?xì)浠衔顲.氮?dú)釪.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A4、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A5、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C6、體內(nèi)吸收比較困難A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D7、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A8、兩性離子型表面活性劑是A.司盤(pán)20B.十二烷基苯磺酸鈉C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.吐溫80【答案】D9、克拉霉素膠囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B10、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A.保留時(shí)間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】A11、具有氨基酸結(jié)構(gòu)的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】D12、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時(shí)限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C13、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C14、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B15、關(guān)于清除率的敘述,錯(cuò)誤的是A.清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義B.清除率的表達(dá)式是Cl=kVC.清除率的表達(dá)式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速度與容積兩種要素,在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物【答案】A16、屬于口服速釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】B17、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A18、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D19、(2018年真題)給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C20、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B21、鈰量法中常用的滴定劑是A.碘B.高氯酸C.硫酸鈰D.亞硝酸鈉E.硫代硫酸鈉【答案】C22、他汀類(lèi)藥物的特征不良反應(yīng)是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D23、用于治療甲型H7N9流感的首選藥物是A.奧司他韋B.金剛乙胺C.膦甲酸鈉D.利巴韋林E.沙奎那韋【答案】A24、下列輔料中,水不溶性包衣材料是()A.聚乙烯醇B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.聚乙二醇E.聚維酮【答案】B25、聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】B26、分為A型、B型、長(zhǎng)期用藥致病型和藥物后效應(yīng)型A.按病因?qū)W分類(lèi)B.按病理學(xué)分類(lèi)C.按量一效關(guān)系分類(lèi)D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】C27、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治療一開(kāi)始便達(dá)到2μg/ml的治療濃度,請(qǐng)確定:A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A28、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】A29、氯化鈉A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.抑菌劑C.助懸劑D.潤(rùn)濕劑E.抗氧劑【答案】A30、酸敗,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類(lèi)型改變【答案】C31、可用于制備親水凝膠型骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無(wú)毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】A32、(2016年真題)屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類(lèi)抗病毒藥是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】D33、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑是A.吐溫類(lèi)B.司盤(pán)類(lèi)C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉【答案】D34、對(duì)映異構(gòu)體之間,一個(gè)有抗震顫麻痹作用,一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C35、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750~3000cmB.1900~1650cmC.1900~1650cmD.3750~3000cmE.3300~3000cm【答案】B36、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目,可以實(shí)行A.出廠檢驗(yàn)B.委托檢驗(yàn)C.抽查檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】B37、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值C.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.半衰期越長(zhǎng),穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小【答案】D38、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D39、患者女,57歲,患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療,處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶【答案】D40、含有孤對(duì)電子,在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C41、(2015年真題)影響因素作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素,在機(jī)體因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等,直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素【答案】C42、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應(yīng)引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D43、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5%CMC-Na溶液【答案】A44、除下列哪項(xiàng)外,其余都存在吸收過(guò)程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D45、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.液體藥物固體化B.掩蓋藥物的不良嗅味C.增加藥物的吸濕性D.控制藥物的釋放E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C46、某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng),反應(yīng)速度常數(shù)在25℃時(shí),k為2.48×10-4(天-1),則該藥物在室溫下的有效期為A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】C47、閱讀材料,回答題A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái),抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基,對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素【答案】C48、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時(shí)間B.主斑點(diǎn)的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】A49、腸溶包衣材料A.Ⅱ號(hào)、Ⅲ號(hào)丙烯酸樹(shù)脂B.羥丙甲纖維素C.硅橡膠D.離子交換樹(shù)脂E.鞣酸【答案】A50、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】D51、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于15%但不小于2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無(wú)或幾乎無(wú)引濕性【答案】C52、藥物從血液到作用部位或組織器官的過(guò)程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B53、關(guān)于植入劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.植入劑為固體制劑B.植入劑必須無(wú)菌C.植入劑的用藥次數(shù)少D.植入劑適用于半衰期長(zhǎng)的藥物E.植入劑可采用立體定位技術(shù)【答案】D54、在藥品命名中,國(guó)際非專(zhuān)利的藥品名稱(chēng)是A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B55、體重為75kg的患者用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,消除速率常數(shù)k=0.46h-1。A.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠA類(lèi)抗心律失常藥B.口服用于心律失常,屬于ⅠA類(lèi)抗心律失常藥C.靜脈注射用于心律失常,屬于ⅠB類(lèi)抗心律失常藥D.口服用于心律失常,屬于ⅠB類(lèi)抗心律失常藥E.口服用于麻醉,屬于中效酰胺類(lèi)局麻藥【答案】C56、難溶性固體藥物宜制成A.泡騰顆粒B.可溶顆粒C.混懸顆粒D.控釋顆粒E.腸溶顆粒【答案】C57、關(guān)于膠囊劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.吸濕性很強(qiáng)的藥物不宜制成硬膠囊劑B.明膠是空膠囊的主要成囊材料C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味E.膠囊劑的生物利用度較高【答案】C58、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C59、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳,醫(yī)生開(kāi)具氫溴酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度?B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同?C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性?E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性?【答案】D60、下列制劑屬于均相液體藥劑的是A.普通乳劑B.納米乳劑C.溶膠劑D.高分子溶液E.混懸劑【答案】D61、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn),且為無(wú)活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過(guò)A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。A.非致病基因,無(wú)效B.正中作用靶點(diǎn),效果良好C.無(wú)效,非此藥作用靶點(diǎn)D.無(wú)效.緣于體內(nèi)不能代謝E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn),藥效不理想【答案】B62、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過(guò)程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH【答案】C63、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B64、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼65、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D66、半數(shù)有效量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】D67、生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類(lèi)。疏水性藥物,即滲透性低、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類(lèi)B.Ⅱ類(lèi)C.Ⅲ類(lèi)D.Ⅳ類(lèi)E.Ⅴ類(lèi)【答案】D68、紅外光譜特征參數(shù)歸屬胺基A.3750~3000cm-1B.1900~1650cm-1C.1900~1650cm-1;l300~1000cm-1D.3750~3000cm-1;l300~l000cm-1E.3300~3000cm-1;l675~1500cm-1;1000~650cm-1【答案】A69、下列哪項(xiàng)不是影響胃排空速率的因素A.腸液中膽鹽B.食物的類(lèi)型C.胃內(nèi)容物的體積D.藥物E.胃內(nèi)容物的黏度【答案】A70、美沙酮可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A71、重復(fù)用藥后,機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象,稱(chēng)為A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴(lài)性【答案】B72、臨床前藥理毒理學(xué)研究不包括A.主要藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究C.藥動(dòng)學(xué)研究D.多中心臨床試驗(yàn)E.毒理學(xué)研究【答案】D73、混懸型氣霧劑的組成部分不包括A.拋射劑B.潛溶劑C.助懸劑D.閥門(mén)系統(tǒng)E.耐壓容器【答案】C74、有關(guān)復(fù)方水楊酸片的不正確表述是A.加入1%的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B.三種主藥混合制粒及干燥時(shí)易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象,所以采用分別制粒法C.應(yīng)采用尼龍篩制粒,以防乙酰水楊酸的分解D.應(yīng)采用5%的淀粉漿作為黏合劑E.應(yīng)采用滑石粉做潤(rùn)滑劑【答案】D75、包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時(shí)限【答案】A76、抗酸藥中和胃酸,用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是A.影響酶的活性B.干擾核酸代謝C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì)E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】D77、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A78、(2019年真題)胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的是()。A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D79、可減少利多卡因肝臟中分布量,減少其代謝,增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A80、可作為崩解劑的是A.硬脂酸鎂B.羧甲基淀粉鈉C.乙基纖維素D.羧甲基纖維素鈉E.硫酸鈣【答案】B81、常用的不溶性包衣材料是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.明膠D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素E.羥丙甲纖維素【答案】A82、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止內(nèi)源性膽固醇的合成C.抑制血管緊張素Ⅰ向血管緊張素Ⅱ的轉(zhuǎn)化D.抑制體內(nèi)cAMP的降解E.促進(jìn)膽固醇的排泄【答案】B83、下列不屬于阿片類(lèi)藥物依賴(lài)性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂(lè)啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D84、脂質(zhì)體的質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)是A.相變溫度B.滲漏率C.峰濃度比D.注入法E.聚合法【答案】B85、可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】D86、結(jié)核病患者對(duì)治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣,有些個(gè)體較普通個(gè)體代謝緩慢,使藥物分子在體內(nèi)停留的時(shí)間延長(zhǎng)。A.基因多態(tài)性B.生理因素C.酶誘導(dǎo)作用D.代謝反應(yīng)的立體選擇性E.給藥劑量的影響【答案】A87、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸餾水【答案】B88、維生素BA.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C89、利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成藥樹(shù)脂D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】D90、藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液是A.糖漿劑B.溶膠劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.溶液劑【答案】A91、在胃中幾乎不解離的藥物是A.奎寧B.麻黃堿C.地西泮D.水楊酸E.氨苯砜【答案】D92、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】C93、(2016年真題)為提高難溶性藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是()A.乙醇B.丙二醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】C94、不易發(fā)生水解的藥物為()A.酚類(lèi)藥物B.酯類(lèi)藥物C.內(nèi)酯類(lèi)藥物D.酰胺類(lèi)藥物E.內(nèi)酰胺類(lèi)藥物【答案】A95、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的藥物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C96、潤(rùn)滑劑用量不足A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】B97、熔點(diǎn)A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】D98、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物【答案】D99、嗎啡A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)D.乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】B100、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑藥物如卡托普利,與利尿藥螺內(nèi)酯合用,臨床上會(huì)引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸與循環(huán)抑制D.高鉀血癥E.耳毒性【答案】D多選題(共50題)1、按照來(lái)源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC2、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法,正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC3、目前認(rèn)為可誘導(dǎo)心肌凋亡的藥物有A.可卡因B.羅紅霉素C.多柔比星D.異丙腎上腺素E.利多卡因【答案】ABCD4、包衣的目的有A.控制藥物在胃腸道中的釋放部位B.控制藥物在胃腸道中的釋放速度C.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕禗.防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性E.改善片劑的外觀【答案】ABCD5、臨床治療藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)通?;谘帩舛鹊墨@得,常用的血藥濃度方法有A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.兩效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD6、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有A.溶解度B.分配系數(shù)C.幾何異構(gòu)體D.光學(xué)異構(gòu)體E.解離度【答案】AB7、(2018年真題)鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下:A.乙醇是乳化劑B.維生素C是抗氧劑C.二氧二氟甲烷是拋射劑D.乙醇是潛溶劑E.二氧二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑【答案】BCD8、體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法有A.UVB.IRC.GCD.HPLC-MSE.GC-MS【答案】CD9、《中國(guó)藥典》的通則包括A.制劑通則B.指導(dǎo)原則C.通用檢測(cè)方法D.藥用輔料品種正文E.凡例【答案】ABC10、關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法,正確的是A.滴眼劑應(yīng)與淚液等滲B.混懸滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)的眼用制劑必須保證無(wú)菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍內(nèi)【答案】ABC11、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥,對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的有A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】BC12、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD13、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)C.屬于哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床以外消旋體供藥用,但其左旋體的活性強(qiáng)E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD14、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD15、不屬于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)的是A.與受體結(jié)合是可逆的B.本身能產(chǎn)生生理效應(yīng)C.本身不能產(chǎn)生生理效應(yīng)D.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)E.使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移【答案】BD16、與布桂嗪相符的敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱D.顯效快E.可用于預(yù)防偏頭疼【答案】BCD17、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD18、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括A.微觀評(píng)價(jià)B.宏觀評(píng)價(jià)C.影響因素評(píng)價(jià)D.時(shí)間評(píng)價(jià)E.劑量評(píng)價(jià)【答案】AB19、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有巰基【答案】ABC20、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是A.年齡B.性別C.身高D.病理狀態(tài)E.精神狀態(tài)【答案】ABD21、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC22、以下通過(guò)影響轉(zhuǎn)運(yùn)體而發(fā)揮藥理作用的藥物有A.氫氧化鋁B.二巰基丁二酸鈉C.氫氯噻嗪D.左旋咪唑E.丙磺舒【答案】C23、屬于第Ⅱ相生物結(jié)合代謝的反應(yīng)有A.葡萄糖醛酸的結(jié)合B.與硫酸的結(jié)合C.與氨基酸的結(jié)合D.與蛋白質(zhì)的結(jié)合E.乙?;Y(jié)合【答案】ABC24、有關(guān)氯丙嗪的敘述,正確的是A.分子中有吩噻嗪環(huán)B.為多巴胺受體拮抗劑C.具人工冬眠作用D.由于遇光分解產(chǎn)生自由基,部分病人在強(qiáng)日光下發(fā)生光毒化反應(yīng)E.用于治療精神分裂癥,亦用于鎮(zhèn)吐等【答案】ABCD25、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC26、(2016年真題)屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)B.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)C.鈣離子(Ca2+)D.一氧化氮(NO)E.乙酰膽堿(Ach)【答案】ABCD27、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD28、(2015年真題)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有()A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對(duì)氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD29、以下哪些藥物屬于激素類(lèi)抗腫瘤藥A.氟他胺B.他莫昔芬C.吉非替尼D.氨魯米特E.長(zhǎng)春瑞濱【答案】ABD30、含有酯類(lèi)結(jié)構(gòu)的降血脂藥物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯貝丁酯D.吉非羅齊E.非諾貝特【答案】AC31、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)A.甲睪酮B.達(dá)那唑C.黃體酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD32、骨架型緩、控釋制劑包括A.分散片B.骨架片C.泡騰片D.壓制片E.生物黏附片【答案】B33、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強(qiáng)的親和力,但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1),量一效曲線(xiàn)高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達(dá)到完全激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體,而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動(dòng)藥【答案】ABC34、目前國(guó)內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC35、當(dāng)氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后會(huì)發(fā)生析出,水楊酸鈉遇到酸之后會(huì)析出水楊酸,乳酸環(huán)丙沙星與甲硝唑混合后會(huì)使甲硝唑濃度降低,這一系列的反應(yīng)都屬于藥物制劑的配伍變化。請(qǐng)問(wèn)當(dāng)遇到這些配伍變化時(shí)應(yīng)采取的處理方法有A.改變貯存條件B.改變調(diào)配次序C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇〥.調(diào)整溶液的pHE.改變有效成分或改變劑型【答案】ABCD36、貼劑中壓敏膠即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠黏材料,以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類(lèi)B.聚丙烯酸類(lèi)C.硅橡膠類(lèi)D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC37、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響【答案】AB38、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作

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