疾病的多只因遺傳附答案_第1頁(yè)
疾病的多只因遺傳附答案_第2頁(yè)
疾病的多只因遺傳附答案_第3頁(yè)
疾病的多只因遺傳附答案_第4頁(yè)
疾病的多只因遺傳附答案_第5頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余2頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

疾病的多只因遺傳[復(fù)制]一、單項(xiàng)選擇題1.在多基因遺傳中,兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后,子1代是()[單選題]*A.均為極端的個(gè)體B.均為中間的個(gè)體C.多數(shù)為極端的個(gè)體,少數(shù)為中間的個(gè)體D.多數(shù)為中間的個(gè)體,少數(shù)為極端的個(gè)體(正確答案)E.極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半2.多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因,這些基因的性質(zhì)是()[單選題]*A.顯性B.隱性C.共顯性(正確答案)D.顯性和隱性E.外顯不全3.不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是()[單選題]*A.群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越高B.群體易患性平均值越低,群體發(fā)病率越低C.群體易患性平均值越高,群體發(fā)病率越低(正確答案)D.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越高E.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn),群體發(fā)病率越低4.多基因遺傳病的遺傳度越高,則表示該種多基因?。ǎ單選題]*A.主要是遺傳因素的作用B.主要是遺傳因素的作用,環(huán)境因素作用較小(正確答案)C.主要是環(huán)境因素的作用D.主要是環(huán)境因素的作用,遺傳因素的作用較小E.遺傳因素和遺傳因素的作用各一半5.精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%,在患者一級(jí)親屬768人中,有80人發(fā)病,精神分裂癥的遺傳率約為()[單選題]*A.1%B.10.4%C.40%D.60%E.80%(正確答案)6.人類的身高屬多基因遺傳,如將某人群的身高變異的分布繪成曲線,可以看到()[單選題]*A.曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰B.曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰C.可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D.曲線是連續(xù)的一個(gè)峰(正確答案)E.曲線是不規(guī)則的,無(wú)法判定7.癲癇是一種多基因遺傳病,在我國(guó)該病的發(fā)病率為0.36%,遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后,頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們?cè)俅紊?,患癲癇的風(fēng)險(xiǎn)是()[單選題]*A.70%B.60%C.6%(正確答案)D.0.6%E.0.36%8.下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高()[單選題]*A.單側(cè)唇裂B.單側(cè)腭裂C.雙側(cè)唇裂D.單側(cè)唇裂+腭裂E.雙側(cè)唇裂+腭裂(正確答案)9.下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是()[單選題]*A.一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型B.一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的(正確答案)C.分布近似于正態(tài)曲線D.一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異E.大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型10.在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中,多基因遺傳的變異范圍廣泛,大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型,極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由()[單選題]*A.遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B.遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C.環(huán)境因素的作用大小決定的D.多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果(正確答案)E.主基因作用11.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是()[單選題]*A.精神分裂癥狀B.糖尿病C.先天性幽門狹窄D.唇裂E.軟骨發(fā)育不全(正確答案)12.先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病,男性發(fā)病率為0.5%,女性的發(fā)病率為0.1%,下列那種情況發(fā)病率最高()[單選題]*A.女性患者的兒子(正確答案)B.男性患者的兒子C.女性患者的女兒D.男性患者的女兒E.以上都不是二、多項(xiàng)選擇題1.?dāng)?shù)量性狀遺傳的特征是()*A.由環(huán)境因素決定B.由主基因決定C.由2對(duì)或2對(duì)以上微效基因決定(正確答案)D.群體變異曲線呈單峰(正確答案)E.由一對(duì)顯性基因決定2.多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是()*A.顯性B.共顯性(正確答案)C.作用是微小的(正確答案)D.有累加作用(正確答案)E.每對(duì)基因作用程度并不均恒(正確答案)3.多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于()*A.遺傳基礎(chǔ)是主基因B.遺傳基礎(chǔ)是微效基因(正確答案)C.患者一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相同(正確答案)D.群體變異曲線呈雙峰或三峰E.多基因形狀形成都是環(huán)境因子與微效基因相同作用(正確答案)4.關(guān)于多基因遺傳下列哪種說(shuō)法是正確的()*A.除單基因遺傳病以外,所有疾病均是多基因與環(huán)境復(fù)合作用結(jié)果B.兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交,子1代均為中間類型,不存在變異C.兩個(gè)極端變異個(gè)體雜交,子1代大多數(shù)為中間類型,也存在少數(shù)變異(正確答案)D.兩個(gè)中間類型個(gè)體雜交,子1代大多數(shù)為中間類型,但變異較廣泛(正確答案)E.以上說(shuō)法都正確5.影響多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的因素()*A.環(huán)境因素與微效基因協(xié)同作用(正確答案)B.染色體損傷(正確答案)C.發(fā)病率的性別差異(正確答案)D.出生順序E.多基因的累加效應(yīng)(正確答案)6.下列哪種是屬于多基因遺傳性狀(BCE)*A.舌的運(yùn)動(dòng)形式(舌型)B.智力C.血壓D.ABO血型E.身高(正確答案)7.多基因遺傳病的易患性平均值、發(fā)病閾值與發(fā)病率三者之間關(guān)系是()*A.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越高(正確答案)B.群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近,群體發(fā)病率越低C.群體易患性平均值越高,發(fā)病閾值高,群體發(fā)病率越高D.群體易患性平均值高,發(fā)病閾值低,群體發(fā)病率高(正確答案)E.群體易患性平均值低,發(fā)病閾值低,群體發(fā)病率低三、判斷題1.遺傳度是遺傳因素對(duì)性狀影響程度。()[單選題]*A.T(正確答案)B.F2.多基因遺傳中遺傳基礎(chǔ)是主要的。()[單選題]*A.TB.F(正確答案)3.微效基因所具備的特點(diǎn)是顯性。()[單選題]*A.TB.F(正確答案)4.在多基因遺傳病中,利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論