標(biāo)準(zhǔn)解讀
《MT/T 359-1994 煤礦水中砷的測定方法》是一項(xiàng)針對煤礦水樣中砷含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用銀鹽法進(jìn)行砷含量測定的具體步驟和技術(shù)要求,適用于煤礦生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的各種水體樣本中砷元素濃度的分析。
首先,在準(zhǔn)備階段,需要確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合化學(xué)分析的基本條件,包括但不限于通風(fēng)良好、無塵以及避免交叉污染等。此外,還需準(zhǔn)備好所需的試劑和儀器設(shè)備,如硝酸銀溶液、氯化鈉溶液、顯微鏡或其他用于觀察沉淀物形態(tài)的設(shè)備等。
接著是樣品采集與處理過程。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,采樣時(shí)應(yīng)保證代表性,并且在運(yùn)輸及保存期間防止樣品受到外界因素的影響導(dǎo)致成分變化。對于采集回來的樣品,需先經(jīng)過預(yù)處理,比如過濾去除懸浮顆粒物,調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍等操作。
然后進(jìn)入正式測定環(huán)節(jié)。按照《MT/T 359-1994》所描述的方法,將一定量的待測液加入到含有指定比例銀鹽的反應(yīng)體系中,在特定條件下(如溫度、時(shí)間)下充分反應(yīng)后形成砷酸銀沉淀。通過對比不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液所產(chǎn)生的沉淀量或顏色深淺來定性或定量地判斷樣品中砷的存在及其大致含量水平。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1994-08-31 頒布
- 1995-05-01 實(shí)施
文檔簡介
Z16MT中華人民共和國煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/T359-94煤礦水中砷的測定方法1994-08-31發(fā)布1995-05-01實(shí)施中華人民共和國煤炭工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/T359-94煤礦水中砷的測定方法主題內(nèi)客與適用范座本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了砷鋸藍(lán)分光光度法測定水中的砷本標(biāo)準(zhǔn)適歷于煤礦工業(yè)用水、地表水和地下水中砷的測定。2方法提要在酸性溶液中用還原劑將五價(jià)砷還原為三價(jià),加入鋅粒使砷以砷化氫的形式析出,用碘溶液吸收后,再加入銅酸銨-硫酸聯(lián)氮使之生成砷用藍(lán),從而進(jìn)行比色測定。3試劑3.1水:蒸館水或同等純度的水、3.2鹽酸:相對密度1.19的鹽酸(GB622).3.3硫酸溶液:用硫酸(GB625)配制成H.S(),)=5mol/I.溶液3.4碘化鉀溶液:稱取15g碘化鉀(GB1272)溶于50ml水中,搖勺,則于棕色瓶內(nèi)3.5氯化亞錫溶液:稱取16g氟化亞錫(GB638)溶子20mL鹽酸中(3.2)。用時(shí)現(xiàn)配。3.6乙酸鉛棉:將脫脂棉在8%的乙酸鉛(HG3-974)溶液中沒透,取出檸干,在80~100C干燥后備用3.7溶液:稱取0.5g碘(GB675)和6g碘化鉀(GB1272),用少廿水溶解后稀釋全1L.。3.88鋸酸銨溶液:稱取5g鋸酸銨(GB657)溶于500mL、5mol/L硫酸溶液中(3.3)。3.9硫酸聯(lián)氨溶液;稱取0.06g硫酸聯(lián)氨(GB698),溶于50mL水中。用時(shí)現(xiàn)配3.10銀酸銨-硫酸聯(lián)氮混合溶液:廿取等世的鋸酸銨溶液(3.8)與硫酸聯(lián)氮溶液(3.9)混合。用時(shí)現(xiàn)配。3.11碳酸氫鈉溶液;稱取2g碳酸氫鈉(GB640)溶于50ml.水中。3.12無砷鋅粒(GB2304):粒度4~5mm。3.13氫氧化鈉溶液:用氫氧化鈉(GB629)配成(Na(H)=5mol/L溶液。3.14砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液(1ml.含0.1mgAs):淮確稱取0.1320±0.0002g基準(zhǔn)試劑三氧化二砷(GB1256),溶于2mL氫氧化鈉溶液中(3.13),再加2.5mL硫酸溶液(3.3),用水稀釋至1L。3.15種標(biāo)準(zhǔn)溶液(1ml含0.01mgAs);淮確吸取砷標(biāo)準(zhǔn)財(cái)備溶液25mL(3.14),于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾。4儀器和裝置4.1分析天平:感量0.2mg。4.2分光光度計(jì):波長準(zhǔn)確度3nm。
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