高中化學(xué)魯科版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物 2

課時(shí)訓(xùn)練11酚基礎(chǔ)夯實(shí)1.下列說(shuō)法不正確的是()A.分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類(lèi)B.醇類(lèi)和酚類(lèi)具有相同的官能團(tuán),但不具有相同的化學(xué)性質(zhì)C.除去苯中少量的苯酚,可以加入適量的NaOH溶液,再分液D.可以通過(guò)分餾的方法從煤焦油中提取苯酚解析:酚是指羥基與苯環(huán)直接相連構(gòu)成的化合物,如果羥基與苯環(huán)上的側(cè)鏈碳原子相連,該化合物仍屬于醇,A錯(cuò);酚和醇的官能團(tuán)相同,但所連的烴基不同,化學(xué)性質(zhì)不同,B對(duì);苯酚與NaOH反應(yīng)生成易溶于水的苯酚鈉,從而出現(xiàn)分層現(xiàn)象,再分液即可將苯中的苯酚除去,C對(duì);煤焦油中含有苯、甲苯、苯酚等多種物質(zhì),它們的沸點(diǎn)不同,可以用分餾的方法提取某一組分,D對(duì)。答案:A2.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是()mol1mol mol7molmol6mol mol7mol解析:1mol白藜蘆醇與H2加成反應(yīng)時(shí)需要7molH2,而與Br2反應(yīng)時(shí)可能發(fā)生加成反應(yīng)也可能發(fā)生取代反應(yīng)。反應(yīng)后可生成:上述反應(yīng)中Br2取代在酚羥基的鄰對(duì)位上,共需5molBr2,還有1molBr2與CC發(fā)生加成反應(yīng)。答案:D3.漆酚是生漆的主要成分,黃色,能溶于有機(jī)溶劑中。生漆涂在物體表面,能在空氣中干燥轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏崮?下列有關(guān)其化學(xué)性質(zhì)的敘述不正確的是()A.可以燃燒,當(dāng)氧氣充足時(shí),產(chǎn)物為CO2和H2OB.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.不能被酸性KMnO4溶液氧化解析:從漆酚的結(jié)構(gòu)式看,它具有苯酚和二烯烴或單炔烴(—C15H27)的性質(zhì)。作為含氧衍生物,可以燃燒生成CO2和H2O;作為酚,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);作為苯酚和不飽和烴,能發(fā)生加成和取代反應(yīng),也能被酸性KMnO4溶液氧化,只有D不對(duì)。答案:D4.苯酚有毒,對(duì)皮膚有腐蝕性,使用時(shí)一定要小心,若皮膚上不慎沾上苯酚,可以用來(lái)洗滌的試劑是()A.冷水 ℃以上的熱水C.酒精 溶液解析:苯酚在冷水中溶解度很小,洗滌效果不好,65℃以上的熱水對(duì)皮膚也有一定的傷害,也不宜選用;NaOH溶液本身具有強(qiáng)烈的腐蝕性,更不可選用;苯酚易溶于酒精,因此可以用酒精來(lái)洗滌。答案:C5.有機(jī)化合物中原子間或原子團(tuán)間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液退色,而甲烷不能B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能C.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能分子中的氫原子比CH3CH3分子中的氫原子更容易被鹵素原子取代解析:A項(xiàng),說(shuō)明苯環(huán)對(duì)甲基有影響,使甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B項(xiàng),是由于乙烯中含有碳碳雙鍵的原因,不是由于基團(tuán)間的相互影響;C項(xiàng),說(shuō)明苯環(huán)對(duì)羥基產(chǎn)生影響;D項(xiàng),說(shuō)明羰基對(duì)甲基產(chǎn)生影響。答案:B6.下列反應(yīng)能說(shuō)明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中的苯環(huán)比苯活潑的是()①2+2Na2+H2↑②+3Br2↓+3HBr③+NaOH+H2OA.①③ B.只有② C.②③ D.①②③解析:反應(yīng)①不能說(shuō)明由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響而使苯環(huán)上的氫原子變得活潑;反應(yīng)②說(shuō)明受羥基影響,苯酚分子中苯環(huán)上羥基的鄰、對(duì)位氫原子活性增強(qiáng);反應(yīng)③說(shuō)明受苯環(huán)影響羥基氫活性增強(qiáng)。答案:B7.下列對(duì)有機(jī)物A:和B:的敘述中不正確的是()是苯酚的同系物與B是同分異構(gòu)體C.相同物質(zhì)的量的A、B與足量金屬鈉反應(yīng)生成的氫氣量相同mol的A、B分別與1mol碳酸鈉反應(yīng)生成的氣體量相同解析:A與苯酚的結(jié)構(gòu)不相似,分子中還有醇羥基和羧基,A錯(cuò);A與B的分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同,是同分異構(gòu)體,B正確;A分子中含有1個(gè)醇羥基、1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,B分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基,醇羥基、酚羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)生成氫氣,C正確;只有羧基才能與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,2molA、B分別與1mol碳酸鈉反應(yīng)都生成1mol二氧化碳,D正確。答案:A8.對(duì)于有機(jī)化合物,下列說(shuō)法中正確的是()A.它是苯酚的同系物mol該有機(jī)物能與溴水反應(yīng),消耗2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生molH2mol該有機(jī)物能與molNaOH反應(yīng)解析:該化合物中還含有醇羥基,不是苯酚同系物,A錯(cuò);該化合物中酚羥基鄰位上兩個(gè)碳原子上均有氫原子,可以與Br2發(fā)生取代反應(yīng),1mol該有機(jī)物能與2molBr2反應(yīng),B對(duì);醇羥基、酚羥基都能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故1mol該有機(jī)物能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,C錯(cuò);1mol該有機(jī)物能與1molNaOH反應(yīng),D錯(cuò)。答案:B9.為實(shí)現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化,請(qǐng)?jiān)谛蛱?hào)后的橫線上填入適當(dāng)試劑(寫(xiě)出化學(xué)式)。解析:本題考查的是醇、酚及羧酸的性質(zhì)。醇羥基能與金屬鈉反應(yīng),酚羥基能與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉反應(yīng),而羧基能與金屬鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)。答案:①NaHCO3②NaOH或Na2CO3③Na④HCl(或其他強(qiáng)酸)⑤CO2多年前,著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng),并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。沒(méi)食子酸的結(jié)構(gòu)式為。(1)用沒(méi)食子酸制造墨水主要利用了類(lèi)化合物的性質(zhì)(填代號(hào))。

A.醇 B.酚 C.油脂 D.羧酸(2)沒(méi)食子酸丙酯具有抗氧化作用,是目前廣泛應(yīng)用的食品添加劑,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類(lèi)化合物,是國(guó)家允許使用的食品添加劑。尼泊金丁酯的分子式為,其苯環(huán)只與—OH和—COOR兩類(lèi)取代基直接相連的同分異構(gòu)體有種。

(4)寫(xiě)出尼泊金乙酯與氫氧化鈉溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

答案:(1)B(2)(3)C11H14O312(4)11.欲分離苯和苯酚,一般可向其混合物中加入稍過(guò)量的濃NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為。

再將該混合物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,振蕩?kù)o置后,溶液將出現(xiàn)現(xiàn)象,然后分液。從分液漏斗上口倒出的上層液體是。從分液漏斗放出下層液體,加入適量鹽酸,再向溶液中加入FeCl3溶液,出現(xiàn)的現(xiàn)象是。

解析:苯酚具有弱酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),而苯則不與NaOH溶液反應(yīng),故會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,且上層為苯。加入鹽酸后,又會(huì)轉(zhuǎn)化為,與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng),溶液呈紫色。答案:+OH-+H2O分層苯溶液呈紫色能力提升12.酚酞是實(shí)驗(yàn)室常用的一種指示劑,其結(jié)構(gòu)如下圖所示:(1)酚酞的分子式為;實(shí)驗(yàn)室常用的酚酞溶液中其溶劑是(填“水”或“乙醇”),酚酞與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng),1mol酚酞可以消耗mol氫氧化鈉,反應(yīng)后溶液呈色。

(2)通過(guò)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系可以生成酚酞:AC8H10B已知A是芳香族化合物,B有酸性,C是B的酸酐。Ⅰ.C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有種。

Ⅱ.寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A,B,C。

解析:(1)根據(jù)苯酚易溶于酒精但在水中溶解度不大的性質(zhì)可推知酚酞也應(yīng)該用乙醇溶解。酚酞的結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)酚羥基,一個(gè)酯基,共消耗3molNaOH。(2)C8H10共有乙苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯四種異構(gòu)體。根據(jù)酚酞中取代基的相互位置不難判斷,A為鄰二甲苯。后面的結(jié)構(gòu)可依次推出。答案:(1)C20H14O4乙醇3紅(2)Ⅰ.4Ⅱ.、B兩種有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度均為54,各取g使之完全燃燒,只生成CO2和H2O,并分別消耗氧氣約為L(zhǎng)(標(biāo)準(zhǔn)狀況),將燃燒產(chǎn)物通入足量澄清石灰水中得到沉淀35g。已知A能與鹵化氫(HX)發(fā)生取代反應(yīng),B則不能;B能溶于NaOH溶液,A卻不能;B能使FeCl3溶液顯紫色,且其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。試求:(1)A、B的相對(duì)分子質(zhì)量和分子式;(2)分別寫(xiě)出A、B可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(3)寫(xiě)出A與HX反應(yīng)的化學(xué)方程式;(4)寫(xiě)出B溶于燒堿溶液的化學(xué)方程式。解析:A和B的相對(duì)分子質(zhì)量為Mr=54×2=108;依題給數(shù)據(jù)可知1molA燃燒生成7molCO2,并消耗molO2。設(shè)A的化學(xué)式為C7HyOz,則