標(biāo)準(zhǔn)解讀

《sh/t 1498.2-1997 尼龍66鹽灰分的測定》對《部分代替sh 1498-1992》進(jìn)行了更新，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

首先，在標(biāo)準(zhǔn)編號上，《sh/t 1498.2-1997》明確指出其為系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分，即“尼龍66鹽灰分的測定”是該系列中的一個具體項(xiàng)目。這種細(xì)分有助于更加精確地指向特定檢測方法或技術(shù)要求，提高了標(biāo)準(zhǔn)使用的針對性和效率。

其次，《sh/t 1498.2-1997》可能在實(shí)驗(yàn)條件、操作步驟等方面進(jìn)行了細(xì)化或者調(diào)整。例如，對于樣品處理方式、加熱溫度控制、稱量精度等關(guān)鍵參數(shù)可能會有更嚴(yán)格的規(guī)定，以確保測試結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

此外，新版本的標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了關(guān)于安全操作指南的內(nèi)容，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室人員在進(jìn)行尼龍66鹽灰分測定時應(yīng)注意的安全事項(xiàng)，如佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備、正確處置廢棄物等，體現(xiàn)了對環(huán)境保護(hù)及工作人員健康的重視。


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  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 1997-07-12 頒布
  • 1997-12-01 實(shí)施
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文檔簡介

TCs71.080.30G15SH中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1498.2-1997尼龍66鹽灰分的測定Nylon66salt-Determinationofash1997-07-12發(fā)布1997-12-01實(shí)施中國石油化工總公司發(fā)布

SH/T1498.2-1997前本標(biāo)準(zhǔn)系非等效采用國外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，對SH1498—92中2.4灰分的測定進(jìn)行復(fù)審確認(rèn)的試驗(yàn)方法但補(bǔ)充了殘留物灼燒需重復(fù)至恒重的具體規(guī)定.以及按數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法確定了95%置信水平條件的精密度（重復(fù)性)。本版本按GB/T1.1一1993的編輯要求重新編寫,對章節(jié)作了全面的補(bǔ)充和調(diào)整本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時代替SH1498—92中2.4灰分的測定。本標(biāo)準(zhǔn)由遼陽石油化纖公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)委員會石油化學(xué)分技術(shù)委員會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由遼陽石油化纖公司質(zhì)檢處負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：徐巖、郭書榮、王澤安、應(yīng)玉芝、張穎本標(biāo)準(zhǔn)于1986年10月10日首次發(fā)布，于1997年7月12日第一次確認(rèn)。

中華人民共和國石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SH/T1498.2-1997尼龍66鹽灰分的測定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尼龍66鹽灰分的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于尼龍66鹽灰分的測定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時,所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6678-86化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6679—86固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682—92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3方法提要將試樣分批在鉑血中炭化，炭質(zhì)殘留物再在600℃馬福爐中灼燒成灰分，然后冷卻并稱重。試劑和溶液除另有注明外，所有試劑均為分析純，所用的水應(yīng)符合GB/T6682規(guī)定的三級水規(guī)格4.1硫酸氫鉀5儀器和設(shè)備5.1分析天平：感量為0.1mgi5.2馬橘爐：溫度范圍為500℃～800℃;5.3酒精噴燈；5.4鉑血：容積為150mL:5.5帶鉑包頭的塔竭鉗，6采樣按GB/T6678、GB/T6679的有關(guān)規(guī)定采取樣品分析步驃首先將鉑血(5.4)洗凈，放入少量的硫酸氫鉀(4.1),用酒精噴燈(5.3)加熱，使之婚融并轉(zhuǎn)動鉑血讓其均勺地涂在內(nèi)壁上,冷卻后用水浸泡，沖洗，使沽在壁上的硫酸氫鉀全部洗掉，此操作可重復(fù)進(jìn)行直至鉑血表面光亮。清洗好的鉑血放在600℃士50℃馬福爐（5.2)內(nèi)灼燒至恒重(精確至0.1mg).在一燒杯中，稱取100g試樣（精確至0.5g），將2

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