標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 32-1996 尿中鎘的石墨爐原子吸收光譜測定方法》是一項(xiàng)關(guān)于使用石墨爐原子吸收光譜法測定尿液樣本中鎘含量的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果分析的一系列步驟，旨在為相關(guān)實(shí)驗(yàn)室提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要收集和處理尿樣。這包括對新鮮尿樣的采集、儲(chǔ)存條件以及如何進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尰蝾A(yù)處理來適應(yīng)后續(xù)的儀器分析要求。特別強(qiáng)調(diào)了在樣品制備過程中應(yīng)避免污染，并采取措施減少背景干擾。

接下來是儀器設(shè)置與操作部分，描述了使用石墨爐原子吸收光譜儀時(shí)的具體參數(shù)設(shè)定，如灰化溫度、原子化溫度等關(guān)鍵因素的選擇依據(jù)及其影響。此外，還提供了如何校準(zhǔn)儀器、建立標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法指導(dǎo)，這對于保證測量準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

對于質(zhì)量控制方面，《WS/T 32-1996》也給出了明確指示，包括但不限于定期檢查設(shè)備性能、采用空白對照實(shí)驗(yàn)以及參與外部質(zhì)量評(píng)估項(xiàng)目等方式來監(jiān)控整個(gè)分析過程的有效性和可靠性。

最后，在數(shù)據(jù)處理環(huán)節(jié)，該標(biāo)準(zhǔn)介紹了如何根據(jù)測得的數(shù)據(jù)計(jì)算出尿中鎘的實(shí)際濃度值，并且提出了報(bào)告結(jié)果時(shí)應(yīng)注意的一些事項(xiàng)，比如單位表示形式、精確度要求等。通過遵循這些規(guī)范化的程序，可以有效提高尿液中鎘含量測定工作的科學(xué)性和規(guī)范性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/T32—1996尿中鎬的石墨爐原子吸收光譜測定方法UrineDDeterminationofcadmium--Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鍋的石墨爐原子吸收光譜測定方法WS/T32-1996Urine-Determinationofcadmium-Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鍋的石墨爐原子吸收光譜測定方法。本法最低檢測濃度為0.28Pg/1。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鎬的工人尿中鍋的測定。原理尿樣加基體改進(jìn)劑和稀硝酸溶液稀釋后，直接進(jìn)樣,在228.8nm波長下，用石墨爐原子吸收光譜法測定鍋的濃度3儀器3.1原子吸收分光光度計(jì)，具石墨爐和背景校正裝置。3.2鍋空心陰極燈。3.3微量移液管.10kL。3.4具塞試管,10ml.。3.5聚乙烯塑料瓶,500ml3.6，尿比重計(jì)、3.7”玻璃和塑料器血均用20%（V/V)硝酸浸泡過夜，用去離子水沖洗干凈，避塵晾干備用。武劑4.1：實(shí)驗(yàn)用水：為去離子水或石英玻璃亞沸蒸餡水4.2硝酸,p:0=1.428/ml，高純。4.3磷酸氫二銨，分析純。4.4金屬鍋，光譜純。4.5硝酸溶液,1%（V/V)。4.6S基體改進(jìn)劑：稱取1g磷酸氫二銨，加硝酸溶液(4.5)溶解,并稀釋至100ml。4.7空白尿樣：取不接觸鎬的正常人尿，按體積的1%比例加入硝酸(4.2），混勾。4.8鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液4.8.1標(biāo)準(zhǔn)備液：稱取0.5000g金屬鋸，加20mL硝酸(4.2)，加熱溶解后，將溶液移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，此溶液1mL=1.0mg鍋。4.8.2臨用前，用硝酸溶液(4.5)稀釋成0,30.0,50.0,100.0,200.0,300.0,400.

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