標(biāo)準(zhǔn)解讀
《xb/t 601.4-2008 六硼化鑭化學(xué)分析方法 碳量的測定 高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法》與《xb/t 601.9-1993》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和完善,具體變化如下:
首先,標(biāo)準(zhǔn)編號從《xb/t 601.9-1993》調(diào)整為《xb/t 601.4-2008》,表明這是針對同一主題的新版本修訂。新標(biāo)準(zhǔn)更詳細(xì)地描述了使用高頻感應(yīng)燃燒-紅外線吸收技術(shù)來測定六硼化鑭中碳含量的具體步驟和要求。
其次,在方法原理部分,《xb/t 601.4-2008》進(jìn)一步明確了樣品在氧氣流中通過高頻感應(yīng)加熱至高溫下完全燃燒,生成的二氧化碳被載氣帶入紅外檢測器進(jìn)行定量分析的過程。相較于舊版標(biāo)準(zhǔn),新版增加了對實驗條件如溫度、氣體流量等參數(shù)更為嚴(yán)格的控制要求,以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
再者,《xb/t 601.4-2008》對于儀器設(shè)備的要求也有所提升,不僅規(guī)定了所需設(shè)備的基本性能指標(biāo),還特別強調(diào)了對關(guān)鍵部件如燃燒管、過濾器等的選擇及維護保養(yǎng)指南,確保測試過程中的穩(wěn)定性和可靠性。
此外,新標(biāo)準(zhǔn)還增加了關(guān)于樣品處理、空白試驗以及質(zhì)量控制等方面的內(nèi)容。例如,對于不同形態(tài)或來源的樣品如何制備成適合分析的形式給出了明確指導(dǎo);同時引入了定期開展校準(zhǔn)曲線檢查、參加能力驗證計劃等措施,旨在持續(xù)保證實驗室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-02-01 頒布
- 2008-07-01 實施
文檔簡介
中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犡犅/犜601.4—2008
代替XB/T601.9—1993
六硼化鑭化學(xué)分析方法
碳量的測定
高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳犾犪狀狋犺犪狀狌犿犫狅狉犻犱犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋—
犎犻犵犺犳狉犲狇狌犲狀犮狔犻狀犱狌犮犲犱犮狅犿犫狌狊狋犻狅狀犻狀犳狉犪狉犲犱狉犪狔犪犫狊狅狉犫狊犿犲狋犺狅犱
20080201發(fā)布20080701實施
中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犡犅/犜601.4—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)分為以下5個部分:
XB/T601.1—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法硼量的測定酸堿滴定法
XB/T601.2—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鐵、鈣、鎂、鉻、錳、銅量的測定電感耦合等離子體
發(fā)射光譜法
XB/T601.3—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法鎢量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
XB/T601.4—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法碳量的測定高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法
XB/T601.5—2008六硼化鑭化學(xué)分析方法酸溶硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法
本部分為第4部分。本部分是對XB/T601.9—1993《六硼化鑭化學(xué)分析方法高頻感應(yīng)燃燒紅外
線吸收法測定碳量》的修訂;本部分與XB/T601.9—1993相比主要變化如下:
———對標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了編輯性修改;
———增加了精密度(重復(fù)性)條款。
本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由湖南稀土金屬材料研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由包頭稀土研究院、北京有色金屬研究總院參加起草。
本部分主要起草人:劉榮麗、翁國慶、崔益新。
本部分參加起草人:蔣彩霞、趙長玉、周海收、宋曉力、王洪斌。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替的歷次標(biāo)準(zhǔn)版本發(fā)布情況為:
———XB/T601.9—1993。
Ⅰ
書
犡犅/犜601.4—2008
六硼化鑭化學(xué)分析方法
碳量的測定
高頻感應(yīng)燃燒紅外線吸收法
1范圍
本部分規(guī)定了六硼化鑭中碳含量的測定方法。
本部分適用于六硼化鑭中碳含量的測定。測定范圍:0.015%~1.00%。
2方法原理
試料置于陶瓷坩堝中,在純鐵助熔劑和鎢錫助熔劑存在下,于氧氣流中,高頻感應(yīng)燃燒,碳生成二氧
化碳析出,隨氧氣流進(jìn)入紅外線吸收檢測器檢測,測得總碳量。
3試劑與材料
3.1氧氣:純度>99.5%。
3.2氮氣。
3.3鎢錫助熔劑:0.84mm~0.42mm,含碳量<0.0005%。
3.4純鐵助熔劑:含碳量<0.001%。
3.5鋼鐵標(biāo)準(zhǔn)樣品:含碳量0.010%~1%。
3.6碳專用坩堝:經(jīng)1200℃灼燒2h,自然冷卻后,置于干燥器備用。
3.7鍍鉑硅膠或性質(zhì)和效果相似的固體試劑。
4儀器
4.1高頻紅外碳硫測定儀或高頻紅外碳測定儀。
4.2高頻爐功率:1.0kW~3.5kW;振蕩頻率:>6.0MHz;紅外吸收檢測器靈敏度:0.0001%。
5試樣
試樣混勻經(jīng)105℃~110℃烘干1h,在干燥器中冷卻至室溫立即稱量。
6分析步驟
6.1試料
按表1稱取試樣(5),精確至0.0001g。
表1
碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%試樣量/g
0.01~0.051.0000
0.05~0.10.5000
0.1~0.30.1500
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