標(biāo)準(zhǔn)解讀

《xb/t 613.1-2010 鈰鋱氧化物化學(xué)分析方法 第1部分：氧化鈰和氧化鋱量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》是一項(xiàng)用于指導(dǎo)如何使用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜（ICP-AES）技術(shù)來準(zhǔn)確測量樣品中氧化鈰(CeO2)與氧化鋱(Tb4O7)含量的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品制備到結(jié)果計算的全過程，適用于含有這兩種稀土元素氧化物材料的質(zhì)量控制與科學(xué)研究領(lǐng)域。

首先，在樣品準(zhǔn)備階段，標(biāo)準(zhǔn)描述了如何通過溶解或其他適當(dāng)手段將待測樣品轉(zhuǎn)化為適合ICP-AES分析的形式。這一步驟對于確保后續(xù)測試準(zhǔn)確性至關(guān)重要，因?yàn)椴煌耆虿徽_的溶解可能會導(dǎo)致分析結(jié)果偏差。

接下來是儀器條件設(shè)置部分，其中包括選擇合適的波長、調(diào)整功率水平以及優(yōu)化其他參數(shù)以獲得最佳靈敏度和穩(wěn)定性。這部分內(nèi)容強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)操作者需要根據(jù)具體設(shè)備型號和個人實(shí)驗(yàn)室條件靈活調(diào)整設(shè)置，但同時也提供了一些通用指南作為參考。

在實(shí)際測量過程中，標(biāo)準(zhǔn)建議采用內(nèi)標(biāo)法或者外標(biāo)法進(jìn)行定量分析，并給出了推薦使用的校準(zhǔn)曲線范圍及線性相關(guān)系數(shù)要求。此外，還特別指出了可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素如基體效應(yīng)、干擾元素的存在等，并提出了相應(yīng)的解決策略。

最后，關(guān)于數(shù)據(jù)處理與報告編寫方面，本標(biāo)準(zhǔn)明確了計算公式、有效數(shù)字保留規(guī)則以及不確定度評估方法等內(nèi)容。同時，也對最終出具的檢測報告格式提出了統(tǒng)一要求，以便于不同機(jī)構(gòu)間的數(shù)據(jù)交流與比對。

該文件為從事相關(guān)領(lǐng)域工作的人員提供了詳盡的操作指南和技術(shù)支持，有助于提高鈰鋱氧化物成分分析工作的規(guī)范化水平。


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....

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  • 2011-03-01 實(shí)施
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XB/T 613.1-2010鈰鋱氧化物化學(xué)分析方法第1部分：氧化鈰和氧化鋱量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS7712099

H14..

中華人民共和國稀土行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

XB/T6131—2010

.

鈰鋱氧化物化學(xué)分析方法

第1部分氧化鈰和氧化鋱量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Chemicalanalysismethodsofcerium-terbiumoxide—

Part1Determinationofceriumoxideandterbiumoxidecontents—

:

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2010-11-10發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

XB/T6131—2010

.

前言

鈰鋱氧化物化學(xué)分析方法共分個部分

XB/T613《》2。

第部分氧化鈰和氧化鋱量的測定

———1:;

第部分氧化鑭氧化鐠氧化釹氧化釤氧化銪氧化釓氧化鏑氧化鈥氧化鉺氧化銩

———2:、、、、、、、、、、

氧化鐿氧化镥和氧化釔量的測定

、。

本部分為的第部分

XB/T6131。

本部分由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化委員會歸口

(SAC/TC229)。

本部分由廣東珠江稀土有限公司負(fù)責(zé)起草

。

本部分由江陰加華新材料資源有限公司湖南稀土金屬材料研究院贛州虔東稀土集團(tuán)股份有限公

、、

司參加起草

。

本部分主要起草人林志陽鄧漢芹宋偉新

:、、。

本部分參加起草人李小軍趙萍紅溫斌姚南紅謝小華劉榮麗

:、、、、、。

Ⅰ

XB/T6131—2010

.

鈰鋱氧化物化學(xué)分析方法

第1部分氧化鈰和氧化鋱量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了鈰鋱氧化物中氧化鈰和氧化鋱含量的測定方法

。

本部分適用于鈰鋱氧化物中氧化鈰和氧化鋱含量的測定測定范圍氧化鈰

。:58.00%~70.00%;

氧化鋱

30.00%~42.00%。

2方法原理

試樣以硝酸和過氧化氫溶解在稀硝酸介質(zhì)中直接以氬等離子體光源激發(fā)進(jìn)行光譜測定

,,,。

3試劑和材料

31過氧化氫

.(30%)。

32硝酸

.(1+1)。

33硝酸

.(1+19)。

34氧化鈰標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鈰ww

.:0.1000g900℃1h[(REO)>99.5%,(CeO2/

置于燒杯中加入硝酸滴加過氧化氫低溫溶解后移入

REO)>99.99%],100mL,10mL(3.2),(3.1),,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鈰

100mL,,。1mL1mg。

35氧化鋱標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取經(jīng)灼燒的氧化鋱ww

.:0.1000g900℃1h[(REO)>99.5%,(Tb4O7/

置于燒杯中加入硝酸滴加過氧化氫低溫溶解后移入

REO)>99.99%],100mL,10mL(3.2),(3.1),,

容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鋱

100mL,,。1mL1mg。

36氬氣w

.[(Ar)>99.99%]。

4儀器

41電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀分辨率處

.,<0.006nm(200nm)。

42氬等離子體光源

.。

5試樣

將試樣于灼燒置于干燥器中冷卻至室溫

900℃1h,,。

6分析步驟

61試料

.

稱取試樣精確至

0.10g(5),0.0001g。

62測定次數(shù)

.

稱取兩份試料進(jìn)行平行測定取其平均值

(6.1),,。

63分析試液的制備

.

631將試料置于燒杯中加入硝酸加入幾滴過氧化氫于低溫溶解

..(6.1)50mL,10mL(3.2),(3.

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