標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 227.11-2010 碲化學(xué)分析方法 第11部分:硅量的測定 正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法》與《YS/T 227.11-1994》相比,在多個方面進(jìn)行了修訂和完善。主要變化體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,新版標(biāo)準(zhǔn)對術(shù)語和定義進(jìn)行了更新,確保了語言表述更加準(zhǔn)確、清晰。例如,對于某些關(guān)鍵術(shù)語給出了更為明確的解釋或定義,以便使用者能夠更好地理解并執(zhí)行相關(guān)操作。
其次,在試劑和材料的要求上有所調(diào)整。新版本可能增加了對特定等級純度試劑的具體要求,或者更改了某些實(shí)驗(yàn)中使用的輔助材料類型,以提高測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
第三,關(guān)于儀器設(shè)備的部分也做了相應(yīng)修改。這可能包括推薦使用更先進(jìn)的檢測設(shè)備,或是對現(xiàn)有儀器的操作條件進(jìn)行了優(yōu)化,比如調(diào)整了波長選擇等參數(shù),從而使得測量過程更加高效可靠。
第四,樣品處理及測試步驟被進(jìn)一步細(xì)化。為了保證不同實(shí)驗(yàn)室之間結(jié)果的一致性,新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從取樣到最終讀數(shù)整個流程中的每一個細(xì)節(jié),并且對于可能出現(xiàn)的問題給出了預(yù)防措施或解決方案。
第五,質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理方法得到了加強(qiáng)。通過引入更多嚴(yán)格的質(zhì)量控制手段,如空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率檢查等,來驗(yàn)證分析方法的有效性;同時,在計(jì)算公式、結(jié)果表示等方面也作出了更為科學(xué)合理的安排。
最后,附錄內(nèi)容進(jìn)行了補(bǔ)充或刪減。根據(jù)實(shí)際應(yīng)用情況以及科學(xué)研究進(jìn)展,新版標(biāo)準(zhǔn)可能會增加一些新的參考資料或者刪除過時的信息,幫助讀者獲得最新最全面的知識支持。
這些改動旨在使該標(biāo)準(zhǔn)更加符合當(dāng)前技術(shù)水平的發(fā)展趨勢,同時也為相關(guān)領(lǐng)域內(nèi)專業(yè)人士提供了更加實(shí)用有效的指導(dǎo)依據(jù)。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-11-22 頒布
- 2011-03-01 實(shí)施
下載本文檔
YS/T 227.11-2010碲化學(xué)分析方法第11部分:硅量的測定正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T22711—2010
代替.
YS/T227.11—1994
碲化學(xué)分析方法
第11部分硅量的測定
:
正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法
Methodsforchemicalanalysisoftellurium—
Part11Determinationofsiliconcontent—
:
N-butanolextractionmolybdenumbluespectrophotometry
2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
碲化學(xué)分析方法
第11部分硅量的測定
:
正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法
YS/T227.11—2010
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街號
16
郵政編碼
:100045
網(wǎng)址
電話
:6852394668517548
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
*
開本印張字?jǐn)?shù)千字
880×12301/160.510
年月第一版年月第一次印刷
2011120111
*
書號
:155066·2-21515
如有印裝差錯由本社發(fā)行中心調(diào)換
版權(quán)專有侵權(quán)必究
舉報(bào)電話01068533533
:()
YS/T22711—2010
.
前言
碲化學(xué)分析方法共有部分
YS/T227《》12:
第部分鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———1:-;
第部分鋁量的測定鉻天青溴代十四烷基吡啶膠束增溶分光光度法
———2:S-;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鐵量的測定鄰菲啰啉分光光度法
———4:;
第部分硒量的測定二氨基萘分光光度法
———5:2,3-;
第部分銅量的測定固液分離火焰原子吸收光譜法
———6:-;
第部分硫量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鎂鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:、;
第部分碲量的測定重鉻酸鉀硫酸亞鐵銨容量法
———9:-;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———10:-;
第部分硅量的測定正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法
———11:;
第部分鉍鋁鉛鐵硒銅鎂鈉砷量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、、、。
本部分為第部分
11。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替碲中硅量的測定正丁醇萃取硅鉬藍(lán)吸光光度法與
YS/T227.11—1994《()》。
相比本部分主要有如下變動
YS/T227.11—1994,:
補(bǔ)充了精密度質(zhì)量保證和控制條款
———、;
補(bǔ)充了試驗(yàn)報(bào)告要求
———“”。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位株洲冶煉集團(tuán)股份有限公司
:。
本部分起草單位水口山有色金屬集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院廣州有色金屬研究院
:、。
本部分主要起草人曾光明譚謙周愛青高穎劍戴鳳英林海山
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T227.11—1994;
———GB/T2147—1980。
Ⅰ
YS/T22711—2010
.
碲化學(xué)分析方法
第11部分硅量的測定
:
正丁醇萃取硅鉬藍(lán)分光光度法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了碲中硅含量的測定方法
YS/T227。
本部分適用于碲中硅含量的測定測定范圍
。:0.0005%~0.0030%。
2方法原理
試料用酸溶解后在值的溶液中水解分離碲于值左右加入鉬酸銨形成硅
,pH5.5~6.5,pH1.2
鉬雜多酸在硫酸介質(zhì)中用正丁醇萃取硅鉬雜多酸用二氯化錫還原為硅鉬藍(lán)于分光光度計(jì)
,2mol/L,,
波長處測其吸光度用標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算硅量
700nm,,。
3試劑
所用試劑除有特殊說明外其余均為優(yōu)級純以上分析用水均為一級水試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后均
,。
貯存于塑料瓶中
。
31鹽酸ρ
.(1.19g/mL)。
32硝酸ρ
.(1.43g/mL)。
33硫酸ρ
.(1.84g/mL)。
34硫酸
.(1+2)。
35硫酸用正丁醇飽和
.(1+9),。
36硫酸
.(1.5+98.5)。
37硝酸
.(1+1)。
38氫氟酸重蒸餾后使用
.:。
39硼酸飽和溶液
.。
310氫氧化鈉溶液
.(400g/L)。
311無水乙醇分析純
.。。
312正丁醇
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