- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T2818—2011
代替.
YS/T281.8—1994
鈷化學(xué)分析方法
第8部分鎘量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part8Determinationofcadmiumcontent—
:
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T2818—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T2818。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定鎘量與
YS/T281.8—1994《》。
相比本部分主要有如下變化
YS/T281.8—1994,:
分析下限由原來的擴(kuò)充至
———0.0002%0.00010%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位金川集團(tuán)有限公司深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司中冶葫蘆島有色
:、、
金屬集團(tuán)有限公司
。
本部分主要起草人馮先進(jìn)姜求韜高穎劍阮桂色呂慶成張繼紅王莉閆梨劉麗敏奚紅杰
:、、、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.8—1994。
Ⅰ
YS/T2818—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第8部分鎘量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題
:。。
使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中鎘含量的測定方法
YS/T281。
本部分適用于鈷中鎘含量的測定測定范圍
。:0.00010%~0.0030%。
2方法提要
試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長處測量
,,-,228.8nm,
鎘的吸光度
。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無特殊說明所用試劑均為分析純試劑制備溶液和分析用水均為二次蒸餾水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31金屬鈷ww
.(Co≥99.98%,Cd<0.00005%)。
32硝酸
.(1+1)。
33硝酸
.(1+19)。
34鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬鎘w于燒杯中加硝酸
.:1.0000g(Cd>99.99%)250mL,30mL(3.2)
蓋上表皿加熱溶解完全并蒸發(fā)至左右取下用水洗滌表皿及杯壁冷至室溫移入
,5mL,,,。1000mL
容量瓶中以水定容混勻此溶液含鎘
,,。1mL1mg。
35鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶
.A:10.00mL(3.4)100mL,,。
液含鎘
1mL100μg。
36鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于容量瓶中以水定容混勻此溶
.B:10.00mLA(3.5)100mL,。,。
液含鎘
1mL10
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