- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實(shí)施
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文檔簡介
ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.12—2006代替YS/T373.9-1994貴金屬合金元素分析方法鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofzinccontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T372.12-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分:第1部分:銀量的測定碘化鉀電位滴定法;-第2部分:鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分:銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法:-第7部分:鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法;第9部分:鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第第11部分:鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第12部分:鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法:第13部分:錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第14部分:錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分:緣量的測定EDTA絡(luò)合滿定法;第17部分:鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測定偶氮氯麟III分光光度法;第第19部分:億量的測定偶氮氯麟III分光光度法;第20部分.鍋量的測定:碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法:第21部分:錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第12部分。本部分是對YS/T373.9—1994中鋅量測定方法的修訂本部分與YS/T373.9—1994相比,主要有如下變動:采用硫腺、抗壞血酸及1,10-二氮雜菲掩蔽銅,返滴定測定鋅量本部分自實(shí)施之日起.同時代替YS/T373.9—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人:段穎。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Ag-9)-78、YS/T373.9-1994
YS/T372.12-2006貴金屬合金元素分析方法鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀銅鋅合金中鋅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCuZn合金中鋅含量的測定。測定范圍:8%~12%2方法提要試料用硝酸溶解,在Ph5.5~6的介質(zhì)中,加過量的EDTA溶液與銅、鋅絡(luò)合.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑.加硫豚、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測定鋅量。3試劑3.1六次甲基四膠3.2硝酸溶液(1十3)。3.3鳳水溶液(1+1)。3.4硫腺溶液(100g/L)。3.5抗壞血酸溶液(50g/L)。3.61.,10-二氮雜菲乙醇溶液(2g/L)3.7乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.025mol/L)3.8二甲酚橙溶液(28/L)。3.9鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1.00克金屬鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加15mL硝酸,蓋上表面血.低溫加熱至完全溶解,蒸發(fā)至2mL~3mL.取下.冷卻。用水沖洗表面咀及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1.00mg鋅。3.10鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.10.1配制:稱取1.635克金屬鋅,置于250mL燒杯中,加15mL硝酸,蓋上表面血.低溫加熱至完全溶解,蒸發(fā)至2mL~3mL,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勺。3.10.2標(biāo)定:標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9).置于250mL燒杯中,加70mL水。以下按(5.3.2)條進(jìn)行,不加硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲乙醇溶液平行標(biāo)定3份.所消耗的鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差值不應(yīng)超
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