標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 372.12-2006 貴金屬合金元素分析方法 鋅量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法》是一項(xiàng)專門針對貴金屬合金中鋅含量測定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用EDTA（乙二胺四乙酸）作為滴定劑，通過絡(luò)合滴定的方式定量分析貴金屬合金樣品中的鋅含量的方法。此方法適用于含有一定量鋅的貴金屬合金材料，能夠提供準(zhǔn)確可靠的鋅含量數(shù)據(jù)。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)流程，首先需要對試樣進(jìn)行預(yù)處理，包括溶解等步驟，以便將待測元素從基體中釋放出來，并確保其以可溶形式存在于溶液中。接著，在適當(dāng)?shù)臈l件下加入過量的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液與溶液中的鋅離子完全反應(yīng)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。然后，利用指示劑或電位滴定等方式確定剩余未反應(yīng)的EDTA量，從而間接計(jì)算出原來樣品中鋅的實(shí)際含量。整個(gè)過程中需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件如pH值、溫度等因素，以保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性。

此外，標(biāo)準(zhǔn)還明確了所需試劑的具體要求及其配制方法，以及儀器設(shè)備的選擇和校準(zhǔn)指導(dǎo)原則。對于不同類型的貴金屬合金樣品，可能還需采取特定的前處理措施來優(yōu)化鋅的提取效率。按照該標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行時(shí)，操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的化學(xué)知識和技術(shù)背景，確保每一步驟都嚴(yán)格按照規(guī)范來進(jìn)行，從而獲得可靠的數(shù)據(jù)支持后續(xù)的質(zhì)量控制或研究工作。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-05-25 頒布
  • 2006-12-01 實(shí)施
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YS/T 372.12-2006貴金屬合金元素分析方法 鋅量的測定 EDTA絡(luò)合滴定法_第1頁
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ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.12—2006代替YS/T373.9-1994貴金屬合金元素分析方法鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofzinccontentEDTAcomplexometrictitration2006-05-25發(fā)布2006-12-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.12-2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個(gè)部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法：-第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滿定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯麟III分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟III分光光度法；第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯(cuò)量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第12部分。本部分是對YS/T373.9—1994中鋅量測定方法的修訂本部分與YS/T373.9—1994相比，主要有如下變動：采用硫腺、抗壞血酸及1,10-二氮雜菲掩蔽銅,返滴定測定鋅量本部分自實(shí)施之日起.同時(shí)代替YS/T373.9—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分主要起草人：段穎。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Ag-9)-78、YS/T373.9-1994

YS/T372.12-2006貴金屬合金元素分析方法鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法T范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀銅鋅合金中鋅含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCuZn合金中鋅含量的測定。測定范圍:8%～12%2方法提要試料用硝酸溶解,在Ph5.5～6的介質(zhì)中，加過量的EDTA溶液與銅、鋅絡(luò)合.以六次甲基四胺作緩沖劑,二甲酚橙作指示劑.加硫豚、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲析出與銅絡(luò)合的EDTA,用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測定鋅量。3試劑3.1六次甲基四膠3.2硝酸溶液（1十3）。3.3鳳水溶液(1+1)。3.4硫腺溶液(100g/L)。3.5抗壞血酸溶液（50g/L）。3.61.,10-二氮雜菲乙醇溶液(2g/L）3.7乙二胺四乙酸二鈉Na.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.025mol/L)3.8二甲酚橙溶液（28/L)。3.9鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取1.00克金屬鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%).精確至0.0001g.置于250mL燒杯中,加15mL硝酸,蓋上表面血.低溫加熱至完全溶解,蒸發(fā)至2mL～3mL.取下.冷卻。用水沖洗表面咀及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1.00mg鋅。3.10鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.10.1配制：稱取1.635克金屬鋅,置于250mL燒杯中，加15mL硝酸,蓋上表面血.低溫加熱至完全溶解,蒸發(fā)至2mL～3mL,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度·混勺。3.10.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行。移取10.00mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9).置于250mL燒杯中，加70mL水。以下按(5.3.2)條進(jìn)行,不加硫腺、抗壞血酸及1.10-二氮雜菲乙醇溶液平行標(biāo)定3份.所消耗的鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的極差值不應(yīng)超

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