標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 535.8-2009 氟化鈉化學(xué)分析方法 第8部分:水不溶物含量的測定 重量法》與《YS/T 535.8-2006(原GB/T 8158.8-1987)》相比,在內(nèi)容上進行了多處修訂和補充,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《YS/T 535.8-2009》明確指出該標(biāo)準(zhǔn)適用于氟化鈉中水不溶物含量的測定,而《YS/T 535.8-2006》雖然也針對相同物質(zhì)進行規(guī)定,但新版更加強調(diào)了對特定類型樣品適用性的描述。
其次,對于術(shù)語定義部分,《YS/T 535.8-2009》增加了對“水不溶物”概念的具體解釋,并且細(xì)化了一些實驗過程中使用到的專業(yè)術(shù)語及其含義,使得整個檢測流程更加清晰易懂。
再者,在試驗步驟方面,《YS/T 535.8-2009》對過濾操作、洗滌過程以及干燥條件等關(guān)鍵環(huán)節(jié)提出了更為詳細(xì)的要求。例如,新版本指定了使用的濾紙規(guī)格、洗滌用水的質(zhì)量要求及溫度控制范圍等細(xì)節(jié)信息,這有助于提高實驗結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。
此外,《YS/T 535.8-2009》還新增了質(zhì)量保證措施的相關(guān)內(nèi)容,包括空白試驗、重復(fù)性限值等方面的規(guī)定,以確保測試數(shù)據(jù)的有效性和可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.060.50
犎21
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜535.8—2009
代替YS/T535.8—2006
氟化鈉化學(xué)分析方法
第8部分:水不溶物含量的測定
重量法
犆犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊犿犲狋犺狅犱狊狅犳狊狅犱犻狌犿犳犾狌狅狉犻犱犲—
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20091204發(fā)布20100601實施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜535.8—2009
前言
YS/T535《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為10個部分:
———第1部分:濕存水含量的測定重量法;
———第2部分:氟含量的測定蒸餾硝酸釷滴定容量法;
———第3部分:硅含量的測定鉬藍分光光度法;
———第4部分:鐵含量的測定鄰二氮雜菲分光光度法;
———第5部分:可溶性硫酸鹽含量的測定濁度法;
———第6部分:碳酸鹽含量的測定重量法;
———第7部分:酸度的測定中和法;
———第8部分:水不溶物含量的測定重量法;
———第9部分:氯含量的測定濁度法;
———第10部分:試樣的制備和貯存。
本部分為第8部分。
本部分代替YS/T535.8—2006(原GB/T8158.8—1987)。
本部分是對YS/T535.8—2006《氟化鈉化學(xué)分析方法重量法測定水不溶物含量》的修訂,與
YS/T535.8—2006相比,增加了精密度和質(zhì)量保證與控制等內(nèi)容。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。
本部分主要起草人:馮穎新、原建昌、劉淑蘭。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T535.8—2006(原GB/T8158.8—1987)。
Ⅰ
書
犢犛/犜535.8—2009
氟化鈉化學(xué)分析方法
第8部分:水不溶物含量的測定
重量法
1范圍
本部分規(guī)定了氟化鈉中水不溶物量的測定方法。
本部分適用于氟化鈉中水不溶物量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):≤15.0%。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
YS/T535.10—2009氟化鈉化學(xué)分析方法第10部分:試樣的制備與貯存
3方法提要
以水溶解試樣,濾出不溶物,干燥稱量。
4儀器和設(shè)備
4.1一般實驗室用儀器設(shè)備。
4.2玻璃過濾坩堝(G3)。
4.3鼓風(fēng)烘箱:能控制在110℃±8℃。
5試樣
試樣應(yīng)符合YS/T535.10—2009中4.2的要求。
6分析步驟
6.1試料
稱取5g干燥試樣(5),精確至0.01g,記為犿0。
6.2測定次數(shù)
獨立的進行兩次測定,取其平均值。
6.3測定
6.3.1將試料(6.1)放在400mL燒杯中,加200mL水,將溶液加熱近沸并保持約10min,稍冷,將此
溶液用玻璃過濾坩堝(4.2)真空抽濾(此坩堝預(yù)先在110℃±5℃烘箱(4.3)中干燥2h以上,并在干燥
器中冷卻后稱重)。將沉淀洗滌四次,每次用近80℃的水約50mL。
6.3.2將玻璃過濾坩堝置烘箱中(4.
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