YS/T 535.10-2009氟化鈉化學(xué)分析方法第10部分：試樣的制備和貯存

犐犆犛７１．０６０．５０

犎２１

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５３５．１０—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００６

氟化鈉化學(xué)分析方法

第１０部分：試樣的制備和貯存

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５３５．１０—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３５《氟化鈉化學(xué)分析方法》共分為１０個(gè)部分：

———第１部分：濕存水含量的測(cè)定重量法；

———第２部分：氟含量的測(cè)定蒸餾硝酸釷滴定容量法；

———第３部分：硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法；

———第４部分：鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法；

———第５部分：可溶性硫酸鹽含量的測(cè)定濁度法；

———第６部分：碳酸鹽含量的測(cè)定重量法；

———第７部分：酸度的測(cè)定中和法；

———第８部分：水不溶物含量的測(cè)定重量法；

———第９部分：氯含量的測(cè)定濁度法；

———第１０部分：試樣的制備和貯存。

本部分為第１０部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．１０—１９８７）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００６《氟化鈉試樣的制備與貯存》的修訂。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司起草。

本部分主要起草人：計(jì)春雷、周艷娜、吳玉春。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３５．１０—２００６（原ＧＢ／Ｔ８１５８．１０—１９８７）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３５．１０—２００９

氟化鈉化學(xué)分析方法

第１０部分：試樣的制備和貯存

１范圍

本部分規(guī)定了氟化鈉的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存方法。

本部分適用于氟化鈉的原始試樣和干燥試樣的制備和貯存。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５１７氟化鈉

３儀器及設(shè)備

３．１試驗(yàn)篩：其篩眼孔徑為０．１２５ｍｍ。根據(jù)氟化鈉和待測(cè)雜質(zhì)元素的性質(zhì)選擇試驗(yàn)篩。

３．２研缽：用鋼玉或瑪瑙制成。

３．３電烘箱：自然對(duì)流通風(fēng)，能控制溫度１１０℃±５℃。

４試樣的制備和貯存

４．１原始試樣

采用ＹＳ／Ｔ５１７中所指定的方法制備和貯存約３００ｇ試樣。容器容積以比試樣體積略大為宜。

４．２干燥試樣

４．２．１將約１００ｇ原始試樣（４．１）通過試驗(yàn)篩（３．１），將篩上殘留的顆粒放在研缽（３．２）中研磨，并再次

過篩，過篩的試料加在前面所篩得的試料中仔細(xì)混合。反復(fù)研磨，過篩，混合，直至所有樣品全部通過篩

子為止。

４．２．２將試料（４．２．１）放入鉑金皿中，置于電烘箱（３．３）中，控制溫度１１０℃±５℃干燥２ｈ。然后從電

烘箱中取出鉑皿，置干燥器中冷卻至常溫。

４．２．３將試料（４．２．２）貯存在密閉的容器內(nèi)，容器容