YS/T 536.5-2009鉍化學分析方法鋅量的測定固液萃取分離-火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．７０

犎１３

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準

犢犛／犜５３６．５—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５３６．５—２００６

鉍化學分析方法

鋅量的測定固液萃取分離火焰

原子吸收光譜法

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

書

犢犛／犜５３６．５—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５３６—２００９《鉍化學分析方法》分為１３個部分：

———ＹＳ／Ｔ５３６．１鉍化學分析方法銅量的測定雙乙醛草酰二腙分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．２鉍化學分析方法鐵量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．３鉍化學分析方法銻量的測定孔雀綠分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．４鉍化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法和電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．５鉍化學分析方法鋅量的測定固液萃取分離火焰原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．６鉍化學分析方法鉛量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．７鉍化學分析方法砷量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．８鉍化學分析方法氯量的測定硫氰酸汞分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．９鉍化學分析方法碲量的測定砷共沉淀示波極譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１０鉍化學分析方法錫量的測定鈹共沉淀分光光度法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１１鉍化學分析方法汞量的測定原子熒光光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１２鉍化學分析方法鎳量的測定電熱原子吸收光譜法；

———ＹＳ／Ｔ５３６．１３鉍化學分析方法鎘量的測定電熱原子吸收光譜法。

本部分為第５部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５３６．５—２００６（原ＧＢ／Ｔ８２２０．５—１９９８）《鉍化學分析方法固液萃取分離火焰

原子吸收光譜法測定鋅量》。與ＹＳ／Ｔ５３６．５—２００６相比，本部分主要有如下變動：

———補充了精密度、質量保證和控制條款；

———對文本格式進行了修改。

本部分由全國有色金屬標準化技術委員會提出并歸口。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司負責起草。

本部分由株洲冶煉集團股份有限公司起草。

本部分由湖南柿竹園有色金屬有限責任公司、深圳市中金嶺南有色金屬股份有限公司韶關冶煉廠

參加起草。

本部分主要起草人：雷素函、蔡軍。

本部分主要驗證人：王周林、鄧良平。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５３６．５—２００６。

Ⅰ

書

犢犛／犜５３６．５—２００９

鉍化學分析方法

鋅量的測定固液萃取分離火焰

原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉍中鋅量的測定。

本部分適用于鉍中鋅量的測定。測定范圍（質量分數）：０．００００５％～０．００７０％。

２方法提要

試料用硝酸溶解，蒸發(fā)至恰干（應避免生成氮氧化物），加入相應體積的水，進行超聲波固液萃取，使

鋅與主體分離，上清液用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長２１３．８ｎｍ處測量鋅的吸光度，以標準曲

線法計算鋅量。

３試劑

制備溶液和分析用水均為一級水，實驗所用器皿均用稀硝酸（１＋４）浸泡后，用一級水徹底清洗。

３．１市售試劑

硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），高純。

３．２溶液

硝酸（１＋１）。

３．３標準溶液

３．３．１鋅標準貯存溶液：稱?。埃保埃埃埃缃饘黉\（鋅的質量分數≥９９．９９％），置于２００ｍＬ燒杯中，加入

２０ｍＬ硝酸（３．２），低溫加熱至完全溶解，微沸除去氮的氧化物，冷卻，移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀

釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含０．１ｍｇ鋅。

３．３．２鋅標準溶液：移?。保埃埃埃恚啼\標準貯存溶液（３．３．１）于１００ｍＬ容量瓶中，加入２ｍＬ硝酸

（３．２），用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１０μｇ鋅。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達到下列指標者均可使用：

———特征濃度：在與測量樣品溶液基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應不大于０．０１３μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標準溶液測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過平均吸光度的１．０％；

用最低濃度的標準溶液（不是“零”濃度標準溶液）測量１０次吸光度，其標準偏差應不超過最高

濃度標準溶液平均吸光度的０．５