標(biāo)準(zhǔn)解讀

《ys/t 575.21-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第21部分:有機碳含量的測定 滴定法》相較于《ys/t 575.21-2006》，在多個方面進(jìn)行了修訂和補充，以提升測試方法的準(zhǔn)確性和可靠性。具體變更包括但不限于以下幾個方面：

一、術(shù)語定義更為明確。新版標(biāo)準(zhǔn)對一些關(guān)鍵術(shù)語給出了更清晰的定義，有助于減少因理解偏差導(dǎo)致的操作不一致。

二、樣品處理步驟更加細(xì)化。對于樣品前處理的具體操作流程，如粉碎、過篩等環(huán)節(jié)，新版本提供了更加詳細(xì)的指導(dǎo)說明，確保實驗者能夠按照統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品準(zhǔn)備。

三、滴定條件有所調(diào)整。根據(jù)實際應(yīng)用中的反饋及科學(xué)研究進(jìn)展，《ys/t 575.21-2007》優(yōu)化了滴定時使用的試劑種類與濃度比例，以及滴定終點判斷的方法，提高了測定結(jié)果的精確度。

四、質(zhì)量控制要求加強。為保證檢測數(shù)據(jù)的一致性和可比性，該版標(biāo)準(zhǔn)增加了關(guān)于實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制的內(nèi)容，比如定期開展校準(zhǔn)曲線驗證、實施空白試驗和平行樣測試等措施。

五、安全注意事項更新?？紤]到化學(xué)品使用過程中可能存在的安全隱患，《ys/t 575.21-2007》還特別強調(diào)了實驗過程中的個人防護(hù)裝備穿戴要求，并列出了應(yīng)急處理方案，增強了操作人員的安全意識。

這些變化反映了技術(shù)進(jìn)步帶來的方法改進(jìn)，同時也體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)化工作持續(xù)追求更高水平的努力。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2007-11-14 頒布
  • 2008-05-01 實施
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YS/T 575.21-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第21部分:有機碳含量的測定滴定法_第1頁
YS/T 575.21-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第21部分:有機碳含量的測定滴定法_第2頁
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文檔簡介

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．２１—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２１部分：有機碳含量的測定

滴定法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

犘犪狉狋２１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狅狉犵犪狀犻犮犮犪狉犫狅狀犮狅狀狋犲狀狋—

犜犻狋狉犻犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實施

國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．２１—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機碳含量的測定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測定紅外吸收法

本部分為第２１部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２３—１９９９）。

本部分是對ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６相比，主要變化如下：

———刪除“滴定度”的定義；

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。

本部分主要起草人：張愛芬、張曉春、馬慧俠。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．２１—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２３—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．２１—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第２１部分：有機碳含量的測定

滴定法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中有機碳含量的測定方法。

本部分適用于鋁土礦石中有機碳含量的測定。測定范圍：０．０１％～１．００％。

２方法原理

用磷酸煮沸分解碳酸鹽后，以硫酸銀作催化劑。用過硫酸鉀將有機物中的碳氧化成二氧化碳，然后

以百里酚酞為指示劑，用乙醇乙醇胺氫氧化鉀溶液吸收滴定。

３試劑

３．１硫酸銀。

３．２磷酸（１＋１）。

３．３過硫酸鉀飽和水溶液。

３．４草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取０．２０００ｇ預(yù)先在１３０℃烘干過的草酸鈉（基準(zhǔn)物質(zhì)），用水溶解后，移入

２００ｍＬ容量瓶中，以水稀釋至刻度，搖勻。此溶液１ｍＬ含１ｍｇ草酸鈉。

３．５乙醇乙醇胺吸收液：將９００ｍＬ無水乙醇與１００ｍＬ乙醇胺混勻，加０．１ｇ百里酚酞混勻。

３．６乙醇乙醇胺氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：將１．３ｇ氫氧化鉀溶于９００ｍＬ無水乙醇中，放置一天，濾

出不溶物，加１００ｍＬ乙醇胺和０．１ｇ百里酚酞指示劑，混勻。溶液濃度按３．６．１～３．６．２款確定。

３．６．１按分析步驟６．２操作，移?。保埃埃埃恚滩菟徕c標(biāo)準(zhǔn)溶液（３．４）放于三口燒瓶中，以下同６．３～６．４

操作。記下消耗滴定液（３．６）的體積（ｍＬ）。

３．６．２按式（１）計算相對滴定質(zhì)量濃度：

犿×０．１７９１

犆＝…………（１）

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