YS/T 575.8-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第8部分:氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．８—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書

犢犛／犜５７５．８—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第８部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．８—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６相比，主要變化如下：

———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為１１０℃±５℃；

———增加了精密度。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司山東分公司起草。

本部分主要起草人：祁彥利。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．８—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．８—１９９９）。

Ⅰ

書

犢犛／犜５７５．８—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化鎂含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中氧化鎂含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０３％～２．００％。

２方法提要

試料用氫氧化鈉熔融，以鹽酸酸化后，用乙炔空氣火焰，以原子吸收分光光度法測(cè)定氧化鎂的量。

氧化鋁、氧化硅、氧化鈦等對(duì)測(cè)定的干擾，用氯化鍶消除。

３試劑

３．１氫氧化鈉，優(yōu)級(jí)純。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．３鹽酸（１＋１），優(yōu)級(jí)純。

３．４鹽酸（１＋４９），優(yōu)級(jí)純。

３．５氯化鍶（１５０ｇ／Ｌ），優(yōu)級(jí)純。

注：氯化鍶化學(xué)純提純方法：稱取化學(xué)純氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）５００ｇ，放入１０００ｍＬ帶刻度的燒杯中。加２００ｍＬ

水，置于電熱板上加熱至全部溶解。繼續(xù)加熱，濃縮至總體積４００ｍＬ。取下燒杯，在冷水浴上冷卻至約５０℃。

加無水酒精６００ｍＬ至７００ｍＬ，攪拌１０ｍｉｎ，靜止１０ｍｉｎ。抽濾分離至近干。將沉淀物放回原燒杯，加無水酒

精洗滌數(shù)次。將沉淀物置于干凈濾紙上，于３５℃下晾干。

３．６氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱?。保埃埃埃缁鶞?zhǔn)氧化鎂（預(yù)先經(jīng)８００℃灼燒恒重）于１００ｍＬ燒杯中，

加少量水，用鹽酸３０ｍＬ（３ｍｏｌ／Ｌ）溶解。移入１Ｌ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此液１ｍＬ含氧

化鎂１．０００ｍｇ。

３．７氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：分?。保埃恚萄趸V標(biāo)準(zhǔn)貯存液（３．６），于１０００ｍＬ容量瓶中。加入鹽酸（３．３）

４．５ｍＬ，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含氧化鎂０．０１ｍｇ。

４儀器

４．１火焰原子吸收分光光度計(jì)，附鎂空心陰極燈。

凡達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計(jì)均可使用。

最低靈敏度：四個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)的最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不低于０．２５。

校準(zhǔn)曲線線性：四個(gè)等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)中，兩個(gè)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度之差值應(yīng)不小于最低

濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度值的０．