標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 581.9-2006 氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第9部分 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量》是針對(duì)氟化鋁中五氧化二磷(P?O?)含量檢測(cè)的一項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用鉬藍(lán)分光光度法來(lái)定量分析樣品中的P?O?濃度。
在這一過(guò)程中,首先需要將待測(cè)的氟化鋁樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,并通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為可與鉬酸銨反應(yīng)的形式。加入鉬酸銨后,在特定條件下(如酸性環(huán)境),會(huì)生成藍(lán)色絡(luò)合物——鉬藍(lán)。這種絡(luò)合物的顏色深淺與溶液中P?O?的濃度成正比關(guān)系。利用分光光度計(jì)測(cè)量此顏色變化對(duì)應(yīng)的吸光度值,進(jìn)而根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中P?O?的確切含量。
整個(gè)操作流程包括但不限于:準(zhǔn)確稱量試樣、選擇合適的溶劑進(jìn)行溶解處理、添加試劑引發(fā)顯色反應(yīng)、設(shè)定儀器參數(shù)并記錄數(shù)據(jù)等步驟。值得注意的是,為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格控制各項(xiàng)條件,比如溫度、pH值以及反應(yīng)時(shí)間等。此外,還需定期校準(zhǔn)所使用的分光光度計(jì)以確保其處于良好工作狀態(tài)。
此標(biāo)準(zhǔn)適用于氟化鋁及其相關(guān)產(chǎn)品中P?O?含量的測(cè)定,為行業(yè)提供了統(tǒng)一且可靠的測(cè)試依據(jù)。
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- 2006-03-07 頒布
- 2006-08-01 實(shí)施
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YS/T 581.9-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法 第9部分 鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS71.100.10Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T581.9-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法第9部分組藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量DeterminationofchemicalcontentsandphysicalpropertiesofaluminiumfluoridePart9:Determinationofphosphoruocontentbymolybdophoshoricliuephotometricmethod2006-03-07發(fā)布2006-08-01實(shí)施國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布
YS/T581.9-2006前YS/T581《氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法》共分為15部分第1部分、重量法測(cè)定濕存水含量第2部分燒減量的測(cè)定第3部分蒸富-硝酸針容量法測(cè)定氟含量第4部分EDTA容量法測(cè)定鋁含量第5部分火焰原子吸收光譜法測(cè)定鈉含量第6部分細(xì)藍(lán)分光光度法測(cè)定二氧化硅含量第7部分鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)定三氧化二鐵含量第8部分硫酸鋇重量法測(cè)定硫酸根含量第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量第10部分、X射線熒光光譜分析法測(cè)定硫含量第第11部分試樣的制備和存第12部分粒度分布的測(cè)定篩分法第13部分安息角的測(cè)定第14部分松裝密度的測(cè)定第15部分游離氧化鋁含量的測(cè)定本部分為第9部分。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由撫順鋁廠、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由撫順鋁廠起草本部分主要起草人:張莉莉、張穎本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋
YS/T581.9-2006氟化鋁化學(xué)分析方法和物理性能測(cè)定方法:第9部分相藍(lán)分光光度法測(cè)定五氧化二磷含量1范圍本部分規(guī)定了氟化鋁中五氧化二磷含量的測(cè)定方法本部分適用于氟化鋁中五氧化二磷含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.002%~0.050%2!方法原理試料用碳酸鈉和硼酸混合熔劑熔融,以硝酸酸化。用氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸度,在pHO.3或0.3以下時(shí)加入鋸酸銨使磷形成磷鑰雜多酸,經(jīng)還原成磷鋸藍(lán)后,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)662nm處測(cè)量其吸光度3試劑3.1無(wú)水碳酸鈉、3.2硼酸。3.3硝酸溶液:移取540mL硝酸(pl.42g/mL)置于1L容量瓶中用水稀釋至刻度,混勾3.4鋸酸銨酸性溶液(25g/L):稱取25g四水合鋸酸銨(NH,)Mo,O:·4H.0].用200mL熱水溶解。冷卻后,用5mol/L的硫酸稀釋到1L。此溶液儲(chǔ)存于聚乙烯瓶中。3.5抗壞血酸溶液(20g/L)。3.6氫氧化鈉溶液(500g/L)。3.7五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液;稱取0.1944g一水合磷酸二氫鈉NaH.PO,·H.O用水溶解后移人1L容量瓶中,稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.100mg五氧化二磷。3.8五氧化二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00mL磷標(biāo)準(zhǔn)則存溶液(3.7)置于500mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含0.010mg五氧化二磷;3.9酚酥乙醇溶液;(10g/L)。儀器及設(shè)備4.1鉑血及血蓋:直徑70mm.高35mm4.2高溫爐:能控制溫度在800℃±20C。5試樣應(yīng)符合YS/T
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