標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 555.1-2009 鉬精礦化學(xué)分析方法 鉬量的測(cè)定 鉬酸鉛重量法》與《YS/T 555.1-2006(原GB/T 15079.1-1994)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了若干調(diào)整和更新,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
-
適用范圍更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用范圍做了進(jìn)一步細(xì)化說明,明確了該方法適用于鉬含量在30%以上的鉬精礦中鉬量的測(cè)定。
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術(shù)語定義更加規(guī)范:對(duì)于實(shí)驗(yàn)過程中使用到的專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)定,并增加了部分新定義,使得整個(gè)文件表述更加準(zhǔn)確、專業(yè)。
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操作步驟更為詳盡:針對(duì)樣品處理、試劑配制以及具體的操作流程等環(huán)節(jié),新版標(biāo)準(zhǔn)提供了更為詳細(xì)的指導(dǎo)信息。例如,在樣品溶解步驟中增加了關(guān)于溫度控制的具體要求;在沉淀轉(zhuǎn)化過程中指出了需要避免的條件等。
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質(zhì)量控制措施增強(qiáng):為了保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,《YS/T 555.1-2009》加強(qiáng)了對(duì)空白試驗(yàn)、平行測(cè)定及回收率測(cè)試等方面的要求,并建議采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)驗(yàn)證。
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安全注意事項(xiàng)增加:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的安全隱患,新版本特別強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)措施的重要性,并列出了相關(guān)化學(xué)品的安全數(shù)據(jù)表鏈接供參考。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜555.1—2009
代替YS/T555.1—2006
鉬精礦化學(xué)分析方法
鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀狋犲狀狋—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
鉬精礦化學(xué)分析方法
鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法
YS/T555.1—2009
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京復(fù)興門外三里河北街16號(hào)
郵政編碼:100045
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中國標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷
各地新華書店經(jīng)銷
開本880×12301/16印張0.5字?jǐn)?shù)9千字
2010年3月第一版2010年3月第一次印刷
書號(hào):155066·220322
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舉報(bào)電話:(010)68533533
書
犢犛/犜555.1—2009
前言
YS/T555《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括11個(gè)部分:
YS/T555.1鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法
YS/T555.2鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
YS/T555.3鉬精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法和DDTCAg分光光度法
YS/T555.4鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
YS/T555.5鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法
YS/T555.6鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.7鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.8鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.9鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.10鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.11鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測(cè)定重量法
本部分為第1部分。
本部分代替YS/T555.1—2006《鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定》(原GB/T15079.1—1994)。
本部分與YS/T555.1—2006相比主要變化如下:
———加入氨水沉淀鐵和其他雜質(zhì)前,溶液中加入少量濾紙漿;
———將醋酸鉛溶液的加入速度規(guī)定為1mL/3s;
———增加了精密度條款;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:洛陽欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江西銅業(yè)公司(德興)礦山新技術(shù)開發(fā)有限
公司。
本部分主要起草人:王中歧、張江峰、張曉蒲、張敏、田文輝、馬永香。
本部分主要驗(yàn)證人:田永紅、束斌強(qiáng)、李紅軍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15079.1—1994;
———YS/T555.1—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜555.1—2009
鉬精礦化學(xué)分析方法
鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法
1范圍
本部分規(guī)定了鉬精礦中鉬含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鉬精礦中鉬含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:≥40%。
本部分不適用于鎢含量大于2%的鉬精礦中鉬含量的測(cè)定。
2方法提要
試樣經(jīng)硝酸氯酸鉀飽和溶液分解,以氨水沉淀雜質(zhì),過濾。濾液在乙酸乙酸銨緩沖介質(zhì)中,用乙
酸鉛沉淀溶液中的鉬酸根生成鉬酸鉛,沉淀經(jīng)過濾,灼燒,稱至恒重。氨水分離后殘?jiān)械你f用硫氰酸
鹽分光光度法測(cè)定后予以補(bǔ)正。
3試劑
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1混合熔劑:稱?。担埃埃鐭o水碳酸鈉,250g氧化鋅,混勻磨細(xì),保存于磨口瓶中。
3.2硝酸銨。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.5氨水(ρ0.90g/mL)。
3.6硝酸氯酸鉀飽和溶液。
3.7鹽酸(1+1)。
3.8鹽酸溶液(1+19)。
3.9硫酸(1+1)。
3.10氨水(1+1)。
3.11氨水溶液(3+97)。
3.12
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