標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0018-2016 骨接合植入物 金屬接骨螺釘》與《YY 0018-2008 骨接合植入物 金屬接骨螺釘》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和修訂,以更好地適應(yīng)當(dāng)前醫(yī)療技術(shù)和材料科學(xué)的發(fā)展需求。具體變更包括:
-
標(biāo)準(zhǔn)范圍:新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,并對不適用于該標(biāo)準(zhǔn)的情況進(jìn)行了說明,使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加明確。
-
術(shù)語和定義:增加了新的術(shù)語定義,同時對原有的一些術(shù)語進(jìn)行了修訂或補(bǔ)充說明,以確保表述更加準(zhǔn)確無誤。
-
材料要求:對于制造金屬接骨螺釘所使用的材料提出了更嚴(yán)格的要求,包括但不限于化學(xué)成分、機(jī)械性能等方面的規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品的安全性和有效性。
-
設(shè)計與尺寸:細(xì)化了關(guān)于螺釘?shù)脑O(shè)計規(guī)范及尺寸公差要求,強(qiáng)調(diào)了產(chǎn)品的一致性和互換性,有助于減少臨床使用中可能出現(xiàn)的問題。
-
表面處理:增加了對接骨螺釘表面處理的具體規(guī)定,如涂層材料的選擇、厚度控制等,這些都直接關(guān)系到產(chǎn)品的生物相容性和長期穩(wěn)定性。
-
測試方法:改進(jìn)并增加了部分物理化學(xué)性能測試項目及其方法,比如抗拉強(qiáng)度試驗、疲勞壽命評估等,用以驗證產(chǎn)品質(zhì)量是否符合預(yù)期目標(biāo)。
-
包裝、標(biāo)識與說明書:強(qiáng)化了對外包裝信息以及使用說明書中必須包含內(nèi)容的要求,確保使用者能夠正確理解和操作。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-29 頒布
- 2018-06-01 實施
文檔簡介
ICS1104040
C35..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0018—2016
代替
YY0018—2008
骨接合植入物金屬接骨螺釘
Implantsforosteosynthesis—Metallicbonescrews
2016-07-29發(fā)布2018-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY0018—2016
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
分類
4………………………3
要求
5………………………11
試驗方法
6…………………13
制造
7………………………14
滅菌
8………………………14
包裝
9………………………14
制造商提供的信息
10……………………14
附錄資料性附錄本標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械性能要求中各個參數(shù)的重要意義
A()………………15
附錄資料性附錄已認(rèn)可的用于化學(xué)分析的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表
B()……16
附錄資料性附錄已認(rèn)可的用于金相檢驗的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表
C()……17
附錄規(guī)范性附錄最大扭矩和斷裂扭轉(zhuǎn)角測定方法的說明
D()………18
參考文獻(xiàn)
……………………19
YY0018—2016
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性
。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替骨接合植入物金屬接骨螺釘與相比主要技術(shù)
YY0018—2008《》,YY0018—2008,
差異如下
:
增加了術(shù)語和定義見第章
———(3);
刪除了產(chǎn)品型號示例年版的各部分型式和代號年版的
———(20083.1),(20083.2);
按照國際標(biāo)準(zhǔn)和對接骨螺釘進(jìn)行了分類見第章
———ISO5835ISO9268(4);
最大扭矩和斷裂扭轉(zhuǎn)角中增加了對試驗樣品數(shù)量及復(fù)驗要求見試驗方法中增加了
———“”(5.2.1),
對斷裂定義的具體描述見附錄
(A);
增加了軸向拔出力的要求見
———(5.2.3);
增加了旋入扭矩和旋出扭矩的要求見
———(5.2.4);
增加了自攻性能的要求見
———(5.2.5);
表面粗糙度中增加了對特殊表面處理如噴砂的接骨螺釘?shù)谋砻娲植诙瓤捎芍圃焐谈鶕?jù)
———“”“()
臨床需求制定相關(guān)要求的注釋見
”(5.4.2);
增加了表面處理的規(guī)定規(guī)定了對陽極氧化表面處理產(chǎn)品進(jìn)行評價的相關(guān)內(nèi)容見
———,(5.4.4);
尺寸中增加了頭部直徑d的規(guī)定見
———“”2(5.5);
刪除了檢驗規(guī)則的內(nèi)容年版第章
———“”(20086);
增加了制造和滅菌的規(guī)定見第章第章
———“”“”(7、8);
增加了附錄附錄和附錄年版附錄調(diào)整為附錄
———A、CD,2008AB。
本標(biāo)準(zhǔn)按照骨接合用無源外科金屬植入物通用技術(shù)條件的基本要求并參考
YY0341—2009《》,
醫(yī)用金屬接骨螺釘?shù)臉?biāo)準(zhǔn)規(guī)范和試驗方法的相關(guān)規(guī)定對骨接合植入
ASTMF543《》,YY0018—2008《
物金屬接骨螺釘進(jìn)行了修訂本標(biāo)準(zhǔn)中型接骨螺釘及尺寸參照采用了外
》。HA、HBISO5835:1991《
科植入物具有內(nèi)六角型驅(qū)動連接球形下表面頭部及不對稱螺紋的金屬接骨螺釘尺寸
、》;HC、HD
型接骨螺釘及尺寸參照采用了外科植入物錐形下表面頭部的金屬接骨螺釘尺
ISO9268:1988《
寸
》。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會骨科植入物分技術(shù)委員會
(SAC/TC110/
提出并歸口
SC1)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審
:、
評中心
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張晨付瑞芝張文惠宋鐸劉英慧董文興
:、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)代替了
YY0018—2008。
的歷次版本發(fā)布情況為
YY0018—2008:
———YY0018—1990、YY0018—2002。
Ⅰ
YY0018—2016
骨接合植入物金屬接骨螺釘
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了骨接合植入物金屬接骨螺釘?shù)男g(shù)語和定義分類要求試驗方法制造滅菌包
———、、、、、、
裝制造商提供的信息
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬接骨螺釘以下簡稱接骨螺釘該產(chǎn)品供骨科手術(shù)時作骨折內(nèi)固定用但本
(“”),。
標(biāo)準(zhǔn)不包含脊柱及特殊設(shè)計的接骨螺釘
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
外科植入物用不銹鋼
GB4234
金屬材料維氏硬度試驗第部分試驗方法
GB/T4340.11:
產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范表面結(jié)構(gòu)輪廓法評定表面結(jié)構(gòu)的規(guī)則和方法
GB/T10610(GPS)
外科植入物用鈦及鈦合金加工材
GB/T13810
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分體外細(xì)胞毒性試驗
GB/T16886.55:
外科植入物金屬材料合金加工材
GB23102Ti-6Al-7Nb
外科植入物不銹鋼產(chǎn)品點蝕電位
YY/T1074
骨接合用無源外科金屬植入物通用技術(shù)條件
YY0341
外科金屬植入物液體滲透檢驗
YY/T0343
外科植入物金屬材料第部分鍛造高氮不銹鋼
YY0605.99:
無源外科植入物通用要求
YY/T0640
外科植入物不對稱螺紋和球形下表面的金屬接骨螺釘機(jī)械性能要求和試驗方法
YY/T0662
外科植入物金屬接骨螺釘軸向拔出力試驗方法
YY/T1504
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