YY 0792.1-2016眼科儀器眼內(nèi)照明器第1部分：通用要求和試驗方法

ICS1104070

C40..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY07921—2016

.

眼科儀器眼內(nèi)照明器

第1部分通用要求和試驗方法

:

Ophthalmicinstruments—Endoilluminators—

Part1Reuirementsandtestmethods

:q

2016-03-23發(fā)布2018-01-01實施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

中華人民共和國醫(yī)藥

行業(yè)標準

眼科儀器眼內(nèi)照明器

第1部分通用要求和試驗方法

:

YY0792.1—2016

*

中國標準出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20168

*

書號

:155066·2-30227

版權(quán)專有侵權(quán)必究

YY07921—2016

.

前言

本部分第5章為推薦性的其余為強制性

,。

眼科儀器眼內(nèi)照明器分為個部分

YY0792《》2:

第部分通用要求和試驗方法

———1:;

第部分光輻射安全的基本要求和試驗方法

———2:。

本部分為的第部分

YY07921。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任

。。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

。

本部分由全國醫(yī)用光學儀器標準化分技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC103/SC1)。

本部分起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理總局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心浙江省醫(yī)療器械檢

:、

驗院

。

本部分主要起草人王敬濤賈曉航何濤文燕顏青來

:、、、、。

Ⅰ

YY07921—2016

.

眼科儀器眼內(nèi)照明器

第1部分通用要求和試驗方法

:

1范圍

的本部分規(guī)定了眼內(nèi)照明器的通用要求和試驗方法眼內(nèi)照明器在眼外科手術(shù)中作眼

YY0792。

內(nèi)照明用

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

光源顯色性評價方法

GB/T5702—2003

照明光源顏色的測量方法

GB/T7922—2008

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求

GB9706.1—20071:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學試驗方法

GB/T14233.2—2005、、2:

醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法

GB/T14710

醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.1—20111:

醫(yī)療器械生物學評價第部分體外細胞毒性試驗

GB/T16886.5—20035:

醫(yī)療器械生物學評價第部分刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗

GB/T16886.10—200510:

不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法

YY/T0149

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件

。

31

.

眼內(nèi)照明器endoilluminator

由一個眼內(nèi)照明器光源和一個眼內(nèi)照明器光導(dǎo)所組成的裝置預(yù)期插入眼睛進行眼內(nèi)照明

,。

32

.

眼內(nèi)照明器光導(dǎo)endoilluminatorlightguide

用于傳輸眼內(nèi)照明器光源發(fā)出的光并引進到眼內(nèi)的器械眼內(nèi)照明器光導(dǎo)通常由光纖合成

,。。

33

.

眼內(nèi)照明器光源endoilluminatorlightsource

產(chǎn)生和指引光進入眼內(nèi)照明器光導(dǎo)的裝置

。

4要求

41光導(dǎo)插入眼內(nèi)部分材料成分

.

光導(dǎo)