標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0593-2022 超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀》是一項(xiàng)針對(duì)超聲經(jīng)顱多普勒血流分析設(shè)備的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類醫(yī)療設(shè)備在設(shè)計(jì)、制造以及使用過(guò)程中應(yīng)遵循的要求,旨在確保設(shè)備的安全性、有效性和可靠性。
標(biāo)準(zhǔn)首先明確了適用范圍,指出其適用于通過(guò)超聲波技術(shù)來(lái)檢測(cè)和分析大腦血管內(nèi)血液流動(dòng)情況的儀器。接著,在術(shù)語(yǔ)定義部分,對(duì)相關(guān)專業(yè)詞匯進(jìn)行了明確界定,為后續(xù)章節(jié)的理解奠定基礎(chǔ)。
安全要求方面,《YY/T 0593-2022》強(qiáng)調(diào)了電氣安全、機(jī)械安全及生物相容性等方面的規(guī)定,確保使用者不會(huì)因設(shè)備本身而受到傷害。此外,還特別提到了電磁兼容性的要求,保證設(shè)備能夠在預(yù)期環(huán)境中正常工作而不受干擾或?qū)ν獠科渌娮釉O(shè)備造成干擾。
性能要求部分涵蓋了探測(cè)深度、分辨率、準(zhǔn)確度等多個(gè)關(guān)鍵指標(biāo),并給出了具體的測(cè)試方法與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。這些內(nèi)容對(duì)于指導(dǎo)生產(chǎn)廠家提高產(chǎn)品質(zhì)量具有重要意義。
此外,該文件還包括了標(biāo)簽、說(shuō)明書等信息提供方面的規(guī)范,要求制造商必須清晰準(zhǔn)確地向用戶提供產(chǎn)品相關(guān)信息,包括但不限于操作指南、維護(hù)保養(yǎng)說(shuō)明以及可能存在的風(fēng)險(xiǎn)提示等。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-05-18 頒布
- 2023-06-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104050
CCSC.41.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T0593—2022
代替YY/T0593—2015
超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀
Transcranialdopplerultrasoundsystem
2022-05-18發(fā)布2023-06-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0593—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語(yǔ)和定義
3………………1
產(chǎn)品分類
4…………………1
要求
5………………………2
試驗(yàn)方法
6…………………4
附錄資料性用頻移模擬法測(cè)量血流速度范圍
A()……………………6
YY/T0593—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀與相比除結(jié)構(gòu)
YY/T0593—2015《》,YY/T0593—2015,
調(diào)整和編輯性改動(dòng)之外主要技術(shù)變化如下
,:
刪除了超聲經(jīng)顱多普勒的術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)年版的
———“”(20153.1);
增加了超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀的術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)
———“”(3.1);
增加了取樣容積的術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)
———“”(3.3);
更改了流速測(cè)量范圍的要求見(jiàn)年版的和試驗(yàn)方法見(jiàn)年版
———“”(5.2,20155.1.2.1)(6.3,2015
的
6.2.2);
刪除了正常連續(xù)工作時(shí)間的要求見(jiàn)年版的和試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———“”(20155.3)(20156.7);
刪除了電源電壓適應(yīng)能力的要求見(jiàn)年版的和試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———“”(20155.5)(20156.6);
更改了工作狀態(tài)和功能設(shè)置的要求見(jiàn)年版的
———“”(5.7,20155.2);
更改了環(huán)境試驗(yàn)的要求見(jiàn)年版的
———“”(5.10,20155.7);
刪除了毫瓦級(jí)超聲功率計(jì)的要求見(jiàn)年版的
———“”(20156.1.2);
更改了距離選通誤差的試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———“”(6.5,20156.2.4);
更改了超聲輸出功率調(diào)節(jié)的試驗(yàn)方法見(jiàn)年版的
———“”(6.6,20156.2.5);
刪除了原第章檢驗(yàn)規(guī)則和原第章標(biāo)志和使用說(shuō)明書見(jiàn)年版的第章和第
———7“”8“”(20157
章
8)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)
(SAC/TC10/SC2)
歸口
。
本文件起草單位湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院深圳市德力凱醫(yī)療設(shè)備股份有限公司
:、。
本文件主要起草人蔣時(shí)霖王筱毅王志儉肖振華吳成志
:、、、、。
本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0593—2005、YY/T0593—2015。
Ⅰ
YY/T0593—2022
超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀
1范圍
本文件規(guī)定了超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀的術(shù)語(yǔ)和定義產(chǎn)品分類要求以及試驗(yàn)方法
、、。
本文件適用于超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀以下簡(jiǎn)稱儀
(TCD)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備的基本安全和基本性能專用
GB9706.2372-37:
要求
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710
超聲多普勒仿血流體模的技術(shù)要求
YY/T0458
超聲脈沖多普勒診斷系統(tǒng)性能試驗(yàn)方法
YY/T0704
超聲連續(xù)波多普勒系統(tǒng)試驗(yàn)方法
YY/T0705
醫(yī)用超聲設(shè)備與探頭頻率特性的測(cè)試方法
YY/T1142
醫(yī)用超聲設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
YY/T1420
3術(shù)語(yǔ)和定義
和界定的以及下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
GB9706.237、YY/T0458、YY/T0704YY/T0705。
31
.
超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀transcranialdopplerultrasoundsystem
利用超聲多普勒原理經(jīng)顱骨對(duì)顱內(nèi)血管進(jìn)行血流測(cè)量的設(shè)備
,。
注通過(guò)配置相應(yīng)的探頭也可用于顱外頸部和外周血管的血流測(cè)量
:
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