標準解讀
《YY/T 0456.2-2014 血液分析儀用試劑 第2部分:溶血劑》相較于《YY/T 0456.2-2003 血細胞分析儀應(yīng)用試劑 第2部分:溶血劑》在內(nèi)容上進行了更新與調(diào)整。具體變化包括但不限于以下幾個方面:
- 標準名稱從“血細胞分析儀應(yīng)用試劑”更改為“血液分析儀用試劑”,這一更改反映了技術(shù)術(shù)語的標準化趨勢,更加明確地指出了試劑的應(yīng)用范圍。
- 在定義和術(shù)語部分,對某些專業(yè)詞匯給出了更為精確的定義,有助于提高標準的一致性和可理解性。
- 對于溶血劑的技術(shù)要求進行了修訂或增補,比如增加了對特定成分含量的規(guī)定、改進了穩(wěn)定性測試方法等,以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合最新技術(shù)水平的要求。
- 檢驗規(guī)則有所調(diào)整,可能涉及抽樣方案、判定準則等方面的變化,旨在加強質(zhì)量控制過程。
- 標志、包裝、運輸及貯存要求也根據(jù)實際情況做出了相應(yīng)修改,如明確了標簽信息的具體內(nèi)容、改善了包裝材料的選擇建議等,以保障產(chǎn)品在整個供應(yīng)鏈中的安全性和有效性。
這些改動體現(xiàn)了行業(yè)標準隨著科學(xué)技術(shù)進步而不斷完善的趨勢,并且為相關(guān)企業(yè)提供了更加清晰的操作指南。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2014-06-17 頒布
- 2015-07-01 實施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T04562—2014
代替.
YY/T0456.2—2003
血液分析儀用試劑
第2部分溶血劑
:
Reaentsforhematoloanalzer—Part2Hemolsin
ggyy:y
2014-06-17發(fā)布2015-07-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
中華人民共和國醫(yī)藥
行業(yè)標準
血液分析儀用試劑
第2部分溶血劑
:
YY/T0456.2—2014
*
中國標準出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20149
*
書號
:155066·2-27308
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T04562—2014
.
前言
血液分析儀用試劑分為部分
YY/T0456《》5:
第部分清洗液
———1:;
第部分溶血劑
———2:;
第部分稀釋液
———3:;
第部分有核紅細胞檢測試劑
———4:;
第部分網(wǎng)織紅細胞檢測試劑
———5:。
本部分為的第部分
YY/T04562。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替血細胞分析儀應(yīng)用試劑與相比主要技
YY/T0456.2—2003《》,YY/T0456.2—2003,
術(shù)變化如下
:
標準名稱血細胞分析儀應(yīng)用試劑修改為血液分析儀用試劑
———“”“”;
范圍中本部分適用于電阻抗法原理的血細胞分析儀用溶血劑修改為本部分適用于血液分
———“”“
析儀用溶血劑
”;
刪除了命名與分類
———“”;
外觀要求修改為應(yīng)為澄清液體不得有沉淀顆?;蛐鯛钗?/p>
———“,、”;
刪除要求中外部標志使用說明書的內(nèi)容
———“”、“”;
凈含量修改為裝量其內(nèi)容修改為應(yīng)不低于標稱值
———“”“”,“”;
刪除吸光度值的內(nèi)容
———“”;
空白計數(shù)要求中白細胞計數(shù)9修改為9
———“≤0.3×10/L”“≤0.5×10/L”;
要求溶血劑的應(yīng)不超過產(chǎn)品標稱值的修改為應(yīng)在標稱值范圍
———pH“pH±0.20”“pH±0.50
內(nèi)
”;
準確性要求中合并原裝試劑和替代試劑的內(nèi)容內(nèi)容修改為白細胞計數(shù)相對偏差在
———,“:±7.5%
范圍內(nèi)血紅蛋白相對偏差在范圍內(nèi)
”、“:±3.5%”;
直方圖修改為直方圖或散點圖內(nèi)容中增加了關(guān)于散點圖的要求
———WBCWBC,;
批間差要求的批間差應(yīng)符合修改為的批間差應(yīng)符合
———“pH:ΔpH≤0.20”“pH:ΔpH≤1.0”。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
,。。
本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本部分由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本部分起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司江西特康科技有
:、、
限公司美國貝克曼庫爾特有限公司廣州市番禺區(qū)華鑫科技有限公司
、、。
本部分主要起草人楊宗兵許文娟章兆園顏簫尹琦曼張浩嘉
:、、、、、。
本部分首次發(fā)布于年
2003。
Ⅰ
YY/T04562—2014
.
血液分析儀用試劑
第2部分溶血劑
:
1范圍
的本部分規(guī)定了血液分析儀用溶血劑的要求試驗方法標志標簽和使用說明書包
YY/T0456、、、、
裝運輸和貯存等內(nèi)容
、。
本部分適用于血液分析儀用溶血劑
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲運圖示標志
GB/T191
3要求
31外觀
.
應(yīng)為澄清液體不得有沉淀顆?;蛐鯛钗?/p>
,、。
32裝量
.
應(yīng)不低于標稱值
。
33pH
.
應(yīng)在標稱值范圍內(nèi)
pH±0.50。
34吸收峰波長
.
溶血劑溶血后特征吸收峰波長λ應(yīng)在標稱值范圍內(nèi)
,max±10nm
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