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全國各地2023年執(zhí)業(yè)藥師準考證打印時間 《天宇考王》執(zhí)業(yè)藥師資格考試題庫包含:章節(jié)練習、綜合練習、模擬試題、考前沖刺、歷年真題、藥事管理與法規(guī)、藥學專業(yè)知識、藥學實踐與用藥安全、常用單味中藥、更多題型,題庫請到《天宇考王》官網(wǎng)免費下載試用:.com(復制網(wǎng)址到瀏覽器打開)。2023年全國各地執(zhí)業(yè)藥師準考證打印時間從每年10月份開始,具體時間請征詢本地人事考試中心。執(zhí)業(yè)藥師西藥—專業(yè)知識(二)【最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?.有關片劑崩解時限的錯誤表述是A.腸溶衣片的崩解時限為120分鐘B.糖衣片的崩解時限為60分鐘C.薄膜衣片的崩解時限為30分鐘D.壓制片的崩解時限為15分鐘E.浸膏片的崩解時限為60分鐘對的答案:A答案解析:本題考察片劑崩解時限的相關知識。糖衣片的崩解時限為60分鐘;薄膜衣片的崩解時限為30分鐘;壓制片的崩解時限為15分鐘;浸膏片的崩解時限為60分鐘;腸溶衣片的崩解時限:人工胃液為120分鐘,人工腸液為60分鐘。故答案為A?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】2.有關粉體性質(zhì)的錯誤表述是A.休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角B.休止角越小,粉體的流動性越好C.松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度D.接觸角θ越小,則粉體的潤濕性越好E.氣體透過法可以測得粒子內(nèi)部的比表面積對的答案:E答案解析:本題考察的是粉體性質(zhì)的相關知識。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角;休止角越小,粉體的流動性越好;松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度;接觸角θ越小,則粉體的潤濕性越好;氣體透過法只能測粒子外部的比表面積。考生在對考點進行記憶時,要注意用"只能","唯一","最"等詞語修飾的概念。故答案選E?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?.關于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯誤的是A.聚合度不同,其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對直腸黏膜的刺激,可加入約20%的水對的答案:C答案解析:本題考察的是栓劑基質(zhì)的相關知識,基質(zhì)類型和特點是考試中常見的題目,考生應歸類記憶。栓劑基質(zhì)聚乙二醇為水溶性基質(zhì),是難溶性藥物的常用載體。根據(jù)聚合度不同,其物理性狀也不同,本品吸濕性較強,為避免對直腸黏膜的刺激,可加入約20%的水,遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中。聚乙二醇(PEG)不宜與水楊酸類、磺胺類藥物配伍。故答案為C?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】4.關于軟膏基質(zhì)的敘述,錯誤的是A.液狀石蠟重要用于調(diào)節(jié)稠度B.水溶性基質(zhì)釋藥快C.水溶性基質(zhì)中的水分易揮發(fā),使基質(zhì)不易霉變,所以不需加防腐劑D.凡士林中加入羊毛脂可增長吸水性E.硬脂醇可用于O/W型乳劑基質(zhì)中,起穩(wěn)定和增稠作用對的答案:C答案解析:本題考察的是軟膏基質(zhì)的相關知識。軟膏基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)、乳劑性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)。其中液狀石蠟重要用于調(diào)節(jié)稠度,凡士林中加入羊毛脂可增長吸水性,硬脂醇可用于O/W型乳劑基質(zhì)中,起穩(wěn)定和增稠作用;水溶性基質(zhì)釋藥快。故答案為C。【最佳選擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】5.關于氣霧劑制備的敘述,錯誤的是A.制備工藝重要涉及:容器、閥門系統(tǒng)的解決與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充B.制備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化,并分散在水中制成穩(wěn)定的混懸液C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法D.壓灌法設備簡樸,并可在常溫下操作E.冷灌法拋射劑損失較多,故應用較少對的答案:B答案解析:本題考察的是氣霧劑制備的相關知識,制備工藝是各劑型的考試重點。其中,氣霧劑制備工藝重要涉及:容器、閥門系統(tǒng)的解決與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充;制備混懸型氣霧劑應將藥物微粉化,并保持干燥狀態(tài);拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法;壓灌法設備簡樸,并可在常溫下操作等選項對的。冷灌法拋射劑損失較多是事實,但并不影響其應用,重要是含水品不宜用此法。故答案為B?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?.關于膜劑錯誤的表述是A.膜劑系指藥物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中,制成的單層或多層膜狀制劑B.膜劑的優(yōu)點是成膜材料用量少、含量準確、穩(wěn)定性好、配伍變化少、合用于大多數(shù)藥物C.常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D.可用勻漿流延成膜法和壓-融成膜法等方法制備E.膜劑中可用甘油、丙二醇等為增塑劑對的答案:B答案解析:本題考察了膜劑及其相關概念。膜劑是指藥物溶解或分散于膜材料中或包裹于成膜材料中,制成的單層或多層膜狀制劑。膜劑的特點是:①無粉末飛揚;②成膜材料用量少;③含量準確;④穩(wěn)定性好;⑤配伍變化少;⑥吸取快,也可控速釋藥。其缺陷是載藥量少,只合用于劑量小的藥物。常用成膜材料是PVA,EVA。膜劑可用勻漿流延成膜法,壓-融成膜法和復合制膜法等方法制備,常用的增塑劑有甘油丙二醇,山梨醇等。故答案為B?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?.下列關于β-CD包合物優(yōu)點的不對的表述是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物運用度對的答案:D答案解析:β-CD是包含物的包合材料,其優(yōu)點有:①增長藥物溶解度;②穩(wěn)定性提高;③液體藥物粉末化;④防止揮發(fā)性成分的揮發(fā);⑤調(diào)節(jié)釋藥速率;⑥提高藥物的生物運用度,⑥減少藥物的刺激性與毒副作用,且β-CD包含物不具有靶向性。故答案為D?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】8.有關片劑的對的表述是A.咀嚼片是指具有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑B.多層片是指具有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑C.薄膜衣片是以丙烯酸樹脂或蔗糖為重要包衣材料的片劑D.口含片是專用于舌下的片劑E.緩釋片是指可以延長藥物作用時間的片劑對的答案:E答案解析:咀嚼片不需要加入崩解劑,所以選項A錯誤。多層片可以沒有崩解劑或使用不同的崩解劑,所以B項錯誤。薄膜衣片有多種包衣材料且蔗糖不能作為包衣材料,所以C項錯誤??诤侵赣糜诳谇换蝾a膜內(nèi)緩緩溶解而不吞下的片劑。置于舌下片而不是口含片,所以D項錯誤。緩釋片指通過適宜的方法延緩藥物在體內(nèi)的釋入、吸取,代謝及排泄過程,從而達成延長藥物作用時間的一類片劑。故答案為E?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】9.與乳劑形成條件無關的是A.減少兩相液體的表面張力B.形成牢固的乳化膜C.擬定形成乳劑的類型D.有適當?shù)南啾菶.加入反絮凝劑對的答案:E答案解析:由于反絮凝劑是混懸劑的相關概念與乳劑無關,可直接選出答案E項或者根據(jù)乳劑的形成條件判斷:①減少兩項液體的表面張力;②形成牢固的乳化膜;③擬定形成的乳劑類型;④有適當?shù)南啾?。故答案為E?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?0.關于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述,對的的是A.藥物的降解速度與離子強度無關B.液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性,而固體制劑的輔料不影響藥物穩(wěn)定性C.藥物的降解速度與溶劑無關D.零級反映的速度與反映物濃度無關E.經(jīng)典恒溫法合用于所有藥物的穩(wěn)定性研究對的答案:D答案解析:本題考察的是藥物制劑穩(wěn)定性的相關知識。其中對的的有零級反映的速度與反映物濃度無關。而藥物的降解速度與離子強度、溶劑有關,液體制劑的輔料影響藥物穩(wěn)定性,固體制劑的輔料也影響藥物穩(wěn)定性,如一些片劑的潤滑劑對乙酰水楊酸的穩(wěn)定性有一定的影響。經(jīng)典恒溫法并不合用于所有藥物的穩(wěn)定性研究。故答案為D?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?1.關于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述,錯誤的是A.載體材料為水溶性B.載體材料對藥物有抑晶性C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性D.載體材料提高了藥物的可潤濕性E.載體材料保證了藥物的高度分散性對的答案:C答案解析:本題考察的是固體分散體的相關知識。難溶性藥物速釋型固體分散體的載體材料為水溶性,載體材料對藥物有抑晶性,載體材料提高了藥物的可潤濕性,載體材料保證了藥物的高度分散性。故答案為C?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案?!?2.通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.積極靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學靶向制劑E.物理化學靶向制劑對的答案:B答案解析:本題考察的是靶向制劑的相關知識。通過避免生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為積極靶向制劑。故本題答案應選B?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】13.阿昔洛韋臨床上重要用于A.抗真菌感染B.抗革蘭氏性菌感染C.免疫調(diào)節(jié)D.抗病毒感染E.抗幽門螺旋桿菌感染對的答案:D答案解析:阿昔洛韋的作用機制獨特,只在被感染細胞中被病毒的胸苷激酶磷酸化成單磷酸或二磷酸核苷(未感染的細胞則無此作用),而后在細胞酶系中轉化為三磷酸形式,才干發(fā)揮其干擾病毒DNA合成的作用?!咀罴堰x擇題:題干在前,選項在后。有A、B、C、D、E五個備選答案,其中只有一個為最佳答案,其余選項為干擾答案,考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。】14.可用于止吐的鎮(zhèn)靜、催眠藥是A.苯巴比妥B.舒必利C.卡馬西平D.苯妥英鈉E.甲丙氨酯對的答案:B答案解析:苯巴比妥有鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥的作用;舒必利具有抗抑郁和抗精神病作用,兼具止吐作用;卡馬西平臨床作抗癲癇藥,還具有抗外周神經(jīng)痛作用;苯妥英鈉是癲癇發(fā)作的首選藥;甲丙氨酯為抗焦急藥。A.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1【配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個對的答案。每個選項可供選擇一次,也可反復選用,也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。】油相為植物油A.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1對的答案:B答案解析:本題考察的是乳劑的相關知識。干膠法制備初乳,油相為植物油時油、水、膠的比例是4:2:1。油相為揮發(fā)油時,油、水、膠的比例是2:2:1。油相為液狀石蠟,油、水、膠的比例是3:2:1。故答案為B、D、C。15.油相為揮發(fā)油A.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1對的答案:D答案解析:本題考察的是乳劑的相關知識。干膠法制備初乳,油相為植物油時油、水、膠的比例是4:2:1。油相為揮發(fā)油時,油、水、膠的比例是2:2:1。油相為液狀石蠟,油、水、膠的比例是3:2:1。故答案為B、D、C。16.油相為液狀石蠟A.5:2:1B.4:2:1C.3:2:1D.2:2:1E.1:2:1對的答案:C答案解析:本題考察的是乳劑的相關知識。干膠法制備初乳,油相為植物油時油、水、膠的比例是4:2:1。油相為揮發(fā)油時,油、水、膠的比例是2:2:1。油相為液狀石蠟,油、水、膠的比例是3:2:1。故答案為B、D、C。A.單凝聚法B.復凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.改變溫度法E.液中干燥法【配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個對的答案。每個選項可供選擇一次,也可反復選用,也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案?!?7.在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑,使囊材溶解度減少而凝聚并包裹藥物成囊的方法A.單凝聚法B.復凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.改變溫度法E.液中干燥法對的答案:A答案解析:本題考察的是微囊制備的相關知識。微囊的制備分物理化學法、物理機械法、化學法。物理化學法有單凝聚法,復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法。在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑,使囊材溶解度減少而凝聚并包裹藥物成囊的方法是單凝聚法。從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是液中干燥法。故答案為A、E。18.從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法A.單凝聚法B.復凝聚法C.溶劑-非溶劑法D.改變溫度法E.液中干燥法對的答案:E答案解析:本題考察的是微囊制備的相關知識。微囊的制備分物理化學法、物理機械法、化學法。物理化學法有單凝聚法,復凝聚法、溶劑-非溶劑法、改變溫度法、液中干燥法。在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑,使囊材溶解度減少而凝聚并包裹藥物成囊的方法是單凝聚法。從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法是液中干燥法。故答案為A、E。A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸取【配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個對的答案。每個選項可供選擇一次,也可反復選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案?!?9.從膽汁中排出的藥物代謝物,在小腸中轉運期間又重吸取返回門靜脈的現(xiàn)象A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸取對的答案:B答案解析:本題考察的是生物藥劑學的相關知識。從膽汁中排出的藥物代謝物,在小腸中轉運期間又重吸取返回門靜脈的現(xiàn)象稱為腸肝循環(huán)。單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量被稱為胃排空速率。藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程被稱為吸取過程。藥物代謝又稱生物轉化,是藥物從體內(nèi)消除的重要方式之一。故答案為B、A、E。20.單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸取對的答案:A答案解析:本題考察的是生物藥劑學的相關知識。從膽汁中排出的藥物代謝物,在小腸中轉運期間又重吸取返回門靜脈的現(xiàn)象稱為腸肝循環(huán)。單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量被稱為胃排空速率。藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程被稱為吸取過程。藥物代謝又稱生物轉化,是藥物從體內(nèi)消除的重要方式之一。故答案為B、A、E。21.藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程A.胃排空速率B.腸肝循環(huán)C.首過效應D.代謝E.吸取對的答案:E答案解析:本題考察的是生物藥劑學的相關知識。從膽汁中排出的藥物代謝物,在小腸中轉運期間又重吸取返回門靜脈的現(xiàn)象稱為腸肝循環(huán)。單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量被稱為胃排空速率。藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉運的過程被稱為吸取過程。藥物代謝又稱生物轉化,是藥物從體內(nèi)消除的重要方式之一。故答案為B、A、E。苯妥英鈉B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯達唑【配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個對的答案。每個選項可供選擇一次,也可反復選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案?!?2.體內(nèi)代謝時,由亞砜轉化為硫醚而產(chǎn)生活性A.苯妥英鈉B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯達唑?qū)Φ拇鸢福篊答案解析:舒林酸在體內(nèi)由亞砜轉化為硫醚而產(chǎn)生活性;阿苯達唑為含硫藥物,經(jīng)氧化代謝后,生成亞砜化合物,其生物活性比氧化代謝前提高。23.體內(nèi)代謝時,由硫醚轉化為亞砜,活性提高A.苯妥英鈉B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.阿苯達唑?qū)Φ拇鸢福篍答案解析:舒林酸在體內(nèi)由亞砜轉化為硫醚而產(chǎn)生活性;阿苯達唑為含硫藥物,經(jīng)氧化代謝后,生成亞砜化合物,其生物活性比氧化代謝前提高。A.鹽酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑【配伍選擇題:是一組試題(二到五個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案,選項在前,題干在后。每題只有一個對的答案。每個選項可供選擇一次,也可反復選用,也可不被選用??忌豁殲槊康涝囶}選出一個最佳答案?!?4.通過插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是A.鹽酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑?qū)Φ拇鸢福篋答案解析:磷酸氯喹為4-氨基喹啉類抗瘧藥;乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶克制劑,抗瘧藥;甲硝唑抗滴蟲病藥,同時能抗厭氧菌感染;鹽酸左旋咪唑作用機制是克制琥珀酸脫氫酶,重要用于驅(qū)蛔蟲,還是一種免疫調(diào)節(jié)劑。吡喹酮為抗吸血蟲藥。25.具有二氫葉酸還原酶克制作用的藥物是A.鹽酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑?qū)Φ拇鸢福篊答案解析:磷酸氯喹為4-氨基喹啉類抗瘧藥;乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶克制劑,抗瘧藥;甲硝唑抗滴蟲病藥,同時能抗厭氧菌感染;鹽酸左旋咪唑作用機制是克制琥珀酸脫氫酶,重要用于驅(qū)蛔蟲,還是一種免疫調(diào)節(jié)劑。吡喹酮為抗吸血蟲藥。26.具有抗厭氧菌作用的抗蟲藥物是A.鹽酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑?qū)Φ拇鸢福篍答案解析:磷酸氯喹為4-氨基喹啉類抗瘧藥;乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶克制劑,抗瘧藥;甲硝唑抗滴蟲病藥,同時能抗厭氧菌感染;鹽酸左旋咪唑作用機制是克制琥珀酸脫氫酶,重要用于驅(qū)蛔蟲,還是一種免疫調(diào)節(jié)劑。吡喹酮為抗吸血蟲藥。27.具有免疫調(diào)節(jié)作用的驅(qū)蟲藥物是A.鹽酸左旋咪唑B.吡喹酮C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.甲硝唑?qū)Φ拇鸢福篈答案解析:磷酸氯喹為4-氨基喹啉類抗瘧藥;乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶克制劑,抗瘧藥;甲硝唑抗滴蟲病藥,同時能抗厭氧菌感染;鹽酸左旋咪唑作用機制是克制琥珀酸脫氫酶,重要用于驅(qū)蛔蟲,還是一種免疫調(diào)節(jié)劑。吡喹酮為抗吸血蟲藥?!径囗椷x擇題:由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成,題干在前,選項在
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