高考復(fù)習(xí)專題課件系列-復(fù)習(xí)11：伴性遺傳和人類遺傳病備課講稿

高考復(fù)習(xí)專題課件系列-復(fù)習(xí)11：伴性遺傳和人類遺傳病色盲（由X染色體上的隱性基因控制）XBXB

正常XBXb

攜帶者XbXb

患病XBY正常XbY患病判斷1、屬于XY型決定性別的生物，XY是雜合子，XX是純合子3、女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過(guò)來(lái)××均為雜合子2、白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約1：1√伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男性正常，其母親和女兒必正常男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女性正常，其父親和兒子必正常女患多于男患連續(xù)遺傳抗V-D佝僂病伴Y遺傳只傳男，不傳女（父?jìng)髯?，子傳孫）外耳道多毛伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律二、人類遺傳病與優(yōu)生抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病

甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；

乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？甲家庭：建議生育男孩乙家庭：建議生育女孩單基因遺傳病伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳常染色體顯性常染色體隱性伴Y抗V-D佝僂病紅綠色盲、血友病并/多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛多基因遺傳病由多對(duì)基因控制的遺傳病唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓

無(wú)腦兒；青少年型糖尿病特點(diǎn)家庭聚集現(xiàn)象容易受環(huán)境影響在群體中發(fā)病率比較高染色體異常遺傳病常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）21三體綜合癥性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目）性腺發(fā)育不良減I：同源染色體沒(méi)有分離，而走向同一極減II：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒(méi)有分離，而走向同一極在減數(shù)分裂過(guò)程中出錯(cuò)三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法①確定顯隱性甲乙丙丁無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者顯性找男患者三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法②確定是否為伴性遺傳隱→女患→看其父親和兒子是：√如非：則為常隱顯→男患→看其母親和女兒是：√如非：則為常顯三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體