醇類、醚類與硫醇類課件

第

8章醇類、醚類與硫醇類1Outlines8.1導(dǎo)論8.2醇類8.3醇類之反應(yīng)8.4醚類8.5環(huán)氧烷類8.6硫醇類8.7硫醇類之反應(yīng)28.1導(dǎo)論3B.命名選出含有—OH之最長碳原子鏈，即為主鏈，並由較接近—OH基之末端對(duì)主鏈編號(hào)。於主鏈編號(hào)時(shí)，—OH基位置比烷基及鹵素較為優(yōu)先。將主鏈烷之字尾由-e改寫成-ol（3.6節(jié)），且以數(shù)字顯示－OH基之位置。對(duì)於環(huán)醇類，則由攜有—OH基之碳開始編號(hào)。對(duì)取代基命名及編號(hào)，並依英文字母順序列出。567乙二醇(glycols)於相鄰碳上含有兩個(gè)羥基(—OH)之化合物。910命名不飽和醇類：主鏈烷編號(hào)時(shí)，—OH基儘可能使用最小編號(hào)。將主鏈烷之字中(infix)由-an-變成-en-以表示雙鍵(3.6節(jié)），而醇類則將主鏈烷之字尾由-e變成-ol表示之。利用號(hào)碼以顯示碳－碳雙鍵及羥基兩者之位置。11C.物理性質(zhì)1314氫鍵(hydrogenbonding)氫之部分正電荷與鄰近氧、氮或氟原子部分負(fù)電荷之間的吸引力。1517B.醇類之鹼性18C.與活潑金屬之反應(yīng)1921D.轉(zhuǎn)換成鹵烷類與HCl、HBr及HI之反應(yīng)2223步驟225步驟32629與亞硫醯氯之反應(yīng)30E.酸-催化脫水形成烯類脫水(dehydration)由一化合物脫去一分子之水。31323334反應(yīng)機(jī)制：2-丁醇之酸-催化脫水：E1機(jī)制步驟135步驟236步驟337反應(yīng)機(jī)制：一級(jí)醇之酸-催化脫水：E2機(jī)制步驟138步驟239F.一級(jí)與二級(jí)醇類之氧化404142434445468.4醚類

A.結(jié)構(gòu)醚(ether)含有一氧原子鍵結(jié)兩個(gè)碳原子之化合物。47B.命名烷氧基(alkoxy)一種—OR基，R表示烷基。4849環(huán)狀醚(cyclicethers)一種醚類，其環(huán)中有醚類氧原子。5051C.物理性質(zhì)52535455D.醚類之反應(yīng)醚類(R—O—R)對(duì)化學(xué)反應(yīng)之扺抗性與烴類相似。醚類不與如重鉻酸鉀或高錳酸鉀等氧化劑發(fā)生反應(yīng)。於適當(dāng)溫度下不受多數(shù)之酸或鹼影響。因其良好的溶劑性質(zhì)且對(duì)化學(xué)反應(yīng)呈一般惰性。醚類乃是進(jìn)行許多有機(jī)反應(yīng)之優(yōu)良試劑。568.5環(huán)氧烷類

A.結(jié)構(gòu)及命名環(huán)氧烷(epoxide)三員環(huán)中之一原子為氧之環(huán)狀醚。57B.由烯類合成585960C.開環(huán)反應(yīng)6162636465668.6硫醇類6768A.結(jié)構(gòu)硫醇(thiol)含有一個(gè)—SH（硫氫）基團(tuán)之化合物。6970B.命名Mercaptan對(duì)任何含有一個(gè)—SH基團(tuán)之分子